皮肤不同层对脂溶性药物经皮渗透的影响

目的 评价皮肤角质层和真皮层对药物经皮渗透的影响。方法 选择 5 氟尿嘧啶 ,茶碱 ,氢醌 ,巴比妥 ,硝酸异山梨酯和酮基布洛芬共 6种具不同脂溶性的药物 ,以贴片为试验药剂 ,采用改进Franz扩散池法 ,考察药物经完整皮肤和剥离角质层皮肤的体外透皮能力。结果 药物的脂溶性LogPc和药物经完整或角质层剥离皮肤的透皮能力 (Kp ,cm·h-1)间均具有抛物线关系。然而 ,角质层剥离后 ,药物Kp增加率主要同药物在水中的溶解度有关。渗透促进剂肉豆蔻酸异丙酯 (IPM )加入到贴片中后 ,药物的脂溶性LogPc和其Kp间无抛物线关系。药物经完整皮肤渗透时 ,因加入IPM而引起的Kp增加率随药物LogPc的变小而增加。药物经角质层剥离皮肤渗透时 ,因加入IPM而引起的Kp增加率随药物在IPM中的溶解度增大而增加。结论 本实验为皮肤病态条件 。

3种吸收促进剂对酮基布洛芬经不同皮肤层渗透的影响

目的 对不同性质的吸收促进剂影响药物经不同皮肤层渗透的差异进行评价。方法 选择氮酮 (AZ) ,肉豆蔻酸异丙酯 (IPM)和单月桂酸甘油酯 (GML)为透皮促进剂 ,以酮基布洛芬为模型药物 ,采用Franz吸收池法 ,考察药物单独或与促进剂合用时 ,完整皮肤和剥离角质层皮肤的透皮能力。结果 剥离角质层皮肤可明显增加酮基布洛芬的透皮量。 3种吸收促进剂对药物经完整皮肤的促透能力为IPM >GML >AZ ,对药物经剥离角质层皮肤的促透能力为GML >IPM >AZ。结论 皮肤的条件能明显影响酮基布洛芬的经皮渗透 ;

氢醌经不同皮肤层的吸收差异

目的 :评价皮肤角质层和真皮层对药物经皮吸收的差异。方法 :选择氢醌 (HQ)为模型药物 ,采用Franz吸收池法 ,考察药物经完整皮肤和剥离角质层皮肤的体外透皮能力Kp ,并比较吸收促进剂肉豆蔻酸异丙酯(IPM)共存时的促透能力大小。结果 :HQ经剥离角质层皮肤的Kp 是经完整皮肤的3 29倍 ,加入IPM后HQ的Kp 分别提高到原来的4 95倍 (经完整皮肤 )和7 49倍 (经剥离角质层皮肤 )。结论 :本实验为皮肤病态条件 ,如皮肤受伤或溃疡等时的药物经皮吸收规律研究提供了一种新的方法。

巴比妥经不同皮肤层吸收差异的评价(英文)

目的 评价皮肤角质层和活性皮肤层对药物经皮吸收的差异。方法 选择巴比妥(BB)为模型药物,采用Franz吸收池法,考察药物经完整皮肤和剥离角质层皮肤的体外透皮能力Kp,并比较吸收促进剂肉豆蔻酸异丙酯(IPM)共存时的促透能力大小。结果 BB经剥离角质层皮肤的Kp是经完整皮肤的2.37倍,加入IPM后BB的Kp分别提高到原来的2.59倍(经完整皮肤)和6.92倍(经剥离角质层皮肤)。结论 本实验为皮肤病态条件,如皮肤受伤或溃疡等时的药物经皮吸收提供实验依据。

皮肤条件影响茶碱经皮吸收的观察

目的 考察不同皮肤组织对药物经皮吸收的影响。方法 选择茶碱 (TP)为模型药物 ,以体外Franz吸收池法 ,评价TP经完整皮肤和剥离角质层皮肤的体外透皮能力Kp ,以及吸收促进剂肉豆蔻酸异丙酯 (IPM)对Kp的影响。结果 TP经剥离角质层皮肤的Kp是经完整皮肤的 2 1倍 ,加入IPM后TP的Kp分别提高到原来的 8 9倍 (经完整皮肤 )和 15 1倍 (经剥离角质层皮肤 )。结论 IPM非常显著地增加TP经不同皮肤层的经皮吸收。本文也为皮肤病态条件 。

不同皮肤组织对安替比林贴片经皮渗透的差异

目的 评价皮肤角质层和活性皮肤层对药物经皮渗透的差异。方法 选择安替比林 (AT)为模型药物 ,采用Franz扩散池法 ,考察药物经完整皮肤和剥离角质层皮肤的体外透皮能力Kp ,并比较吸收促进剂肉豆蔻酸异丙酯 (IPM )共存时的促透能力大小。结果 AT经剥离角质层皮肤的Kp是经完整皮肤的 3 .2 4倍 ,加入IPM后AT的Kp分别提高到原来的 3 .68倍 (经完整皮肤 )和 5 .17倍 (经剥离角质层皮肤 )。结论 本实验为皮肤病态条件 。