罗氏E170全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂再利用结果分析

目的探讨Roche E170全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂合并再利用的可行性。方法采用合并剩余试剂分别检测特定血清中5个肿瘤标记物[血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA199、CA153、CA125)]的含量,并进行精密度、准确性及回收率分析;与新试剂分别检测同一组标本中5个项目低、中、高3个浓度的含量,并做均值比较及相关性分析。结果合并剩余试剂检测AFP、CEA、CA199、CA153、CA125 5个项目低、高浓度血清批内、批间变异系数(CV)均符合相关标准。质控血清准确性在允许范围内,回收率均值在90%～110%之间。用合并剩余试剂与新试剂分别检测5个项目低、中、高3个浓度,各组均值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Roche E170免疫分析仪可以对剩余试剂合并再利用,能够保证检测质量,降低检测成本。

利用剩余试剂进行Sysmex XE5000全自动血液分析仪的性能验证

目的探讨合并剩余试剂进行Sysmex XE5000全自动血液分析仪的性能验证。方法将Sysmex XE5000仪器的原装剩余稀释液、4DL、FFS试剂分别进行合并,利用合并的残液以国际血液学标准化委员会、美国临床和实验室标准协会制定的评价方案为标准进行评价试验。结果利用剩余试剂进行的仪器性能验证,全血细胞计数精密度、准确度、正确度、线性范围良好,携带污染率低,2种进样模式相关性好,实验室内结果可比性好。结论 Sysmex XE5000全自动血液分析仪可对剩余试剂合并再利用,且能保证检测质量,降低检测成本。

雅培i2000全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂检测结果分析

目的:探讨雅培i2000全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂检测的可行性。方法:利用剩余试剂分别检测特定血清甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原199(carbohydrate antigen 199,CA-199)的浓度,进行精密度、准确度分析,并与原装试剂分别检测这3个项目的低、中、高3个浓度的同一组血清标本做均值比较及相关性分析。结果:剩余试剂检测AFP、CEA、CA-199的精密度变异系数(coefficient of variation,CV)均小于5%,符合相关标准,准确度结果较好;2种试剂检测血清样本结果呈良好的线性关系(r>0.95),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雅培i2000全自动电化学发光免疫分析仪的剩余试剂可以进行AFP、CEA、CA-199检测,能够保证检验质量,降低检测成本。

化学发光检测乙肝表面抗原剩余试剂再利用评价

目的对雅培i2000化学发光仪剩余试剂再利用进行评估。方法将HBsAg的混合剩余试剂,进行精密度、正确度、并与新试剂进行比对及相关性分析。结果批内精密度分别是4.77、5.48,批间精密度分别是8.86、5.78;正确度本室测定结果与室间质评回报结果均相符;相关系数r为0.9979;HBsAg两试剂盒的阳性符合率(%)、阴性符合率(%)均为100%。结论雅培i2000化学发光仪剩余试剂可以混合使用,稳定性良好,能保证检测质量。

关于全自动电化学发光免疫分析仪HCV剩余试剂再利用的研究

目的探讨Roche E601全自动电化学发光免疫分析仪丙型肝炎病毒（HCV）剩余试剂合并再利用的可行性。方法采用合并剩余试剂分别检测特定血清中HCV的含量,并进行精密度、准确性、回收率和灵敏度比对分析;与新试剂一起分别检测同一组标本中有反应性和无反应性HCV的含量,并做均值比较及相关性分析。结果合并剩余试剂检测HCV低、中、高浓度血清（或质控）批内、批间变异系数（CV）均符合厂商提供的CV值。质控品准确性在允许范围内,回收率均值在80%-120%之间。用合并剩余试剂与新试剂分别检测有反应性和无反应性标本,各组均值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 Roche E601免疫分析仪可以对剩余试剂合并再利用,能够保证检测质量,降低检测成本。

罗氏e601电化学发光仪剩余试剂的再利用评价

目的对罗氏e601电化学发光仪剩余试剂再利用进行评估。方法将HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb的混合剩余试剂,进行精密度、正确度验证并与新试剂进行比对及相关性分析。结果剩余混合试剂HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb水平1批内精密度分别为3.43、3.88、2.04、1.22,水平2批内精密度分别为1.22、2.40、1.09、1.66;HBsAb、HBcAb、HBeAg、HBeAb水平1批间精密度分别为5.17、4.55、3.70、3.74;水平2批间精密度分别为4.99、3.93、4.16、6.91;正确度本室测定结果与室间质评回报结果均相符、HBsAb相关系数r为0.999;HBcAb、HBeAg、HBeAb两试剂盒的阳性符合率和阴性符合率均为100%。结论罗氏e601电化学发光仪剩余试剂可以混合使用,稳定性良好,能保证检测质量。

罗氏2010全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂再利用分析

目的：探讨罗氏2010全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂再利用的效果。方法：测定剩余试剂血清糖类抗原72-4含量，进行精密度、稳定性、回收率分析。结果：组内及组间精密度试验检测结果均在说明书的允许范围内；原装试剂与靶值偏倚范围、剩余试剂与靶值偏倚范围均符合偏倚规定＆#177;20%；剩余试剂低浓度和高浓度标本回收率为103.55%及102.97%，在90%-110%内。结论：罗氏2010全自动电化学发光免疫分析仪剩余试剂可回收利用，保证检测质量，降低成本。

化学试剂共享平台的构建与应用

剩余试剂如何利用和管理是每个实验室面对的问题,为了有效利用这些资源,节约教学和科研经费,降低实验室安全隐患,确保实验人员的安全和公共安全,针对化学实验室的特点,从建立试剂交流平台、试剂管理制度建设、专业化人员管理和培训三个方面着手,探讨建立有效的试剂共享平台,通过平台的具体实践,为实验室和试剂管理提供新的思路。