剪切修复偶联因子1的结构与功能

剪切修复偶联因子 1是一种重要的DNA修复因子 ,参与了包括核苷酸剪切修复和重组修复在内的多种DNA修复过程。本文主要介绍了该因子在DNA修复过程中的作用和机制 。

剪切修复偶联因子1和存活蛋白对非小细胞肺癌化学疗法敏感性的预测及其相互关系

目的剪切修复偶联因子1(ERCC1)是核苷酸外切修复家族中的重要成员,它在核酸损伤修复过程和凋亡过程中起着重要作用;存活蛋白(Survivin)属凋亡抑制蛋白家族,是迄今发现的最强的凋亡抑制因子之一。研究中初步探索晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)中ERCC1和Survivin与铂类化学疗法敏感性的关系及其相关性。方法 2001年1月2002年6月对51例晚期NSCLC(ⅢB或Ⅳ期)标本经免疫组织化学检测ERCC1和Survivin的表达,患者行至少2周期含铂方案化学疗法,2周期化学疗法后评价疗效,采用SPSS 13.0软件就检测指标和化学疗法疗效评价进行相关统计分析。结果 ERCC1和Survivin在肿瘤组织中阳性表达率分别为58.8%(30/51)和76.5%(39/51)。ERCC1阴性组化学疗法有效率高于阳性组(P<0.05),5年生存时间高于阳性组(P<0.05);Survivin阴性组化学疗法有效率虽高于阳性组,但无统计学意义(P>0.05),其5年生存时间与阴性组比较无差别(P>0.05)。Spearman相关分析提示ERCC1与Survivin之间无相关性(rs=-0.088,P=0.537)。结论 ERCC1和Survivin可能与NSCLC的发生相关,ERCC1可能与肿瘤的预后相关,并对化学疗法疗效具有一定预测价值。ERCC1和Survivin之间耐药机制可能各不相同。

ERCC1蛋白的表达在胃癌患者病理诊断中的意义研究

目的:分析剪切修复交叉互补修复缺陷偶联因子1(ERCC1)蛋白的表达在胃癌患者病理诊断中的意义。方法:遵循随机原则,选择2020年5月至2022年5月在云南省红河州第一人民医院确诊为胃癌的50例患者为观察组,行手术治疗,并在术中取病灶组织、癌旁组织(距离病灶边缘>5 mm);同期选择健康体检人群(取正常胃部组织)50例作为对照组。以免疫组织化学(免疫组化)法测定不同组织中ERCC1蛋白的阳性率,对观察组患者的年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤分期、分化程度、淋巴结转移等资料进行汇总,分析ERCC1蛋白的表达在胃癌患者病理诊断中的意义。结果:观察组病灶组织中ERCC1蛋白的阳性率相较于癌旁组织、对照组均更高(P<0.05);观察组癌旁组织中ERCC1蛋白的阳性率与对照组相比无明显差异(P>0.05)。观察组胃癌组织中ERCC1蛋白的阳性率与肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤分期、分化程度密切相关,肿瘤大、有淋巴结转移、肿瘤分期Ⅲ~Ⅳ期、分化程度高的患者ERCC1蛋白的阳性率更高,与肿瘤小、无淋巴结转移、肿瘤分期Ⅰ~Ⅱ期、分化程度低或中等患者相比差异显著(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,ERCC1蛋白阳性率与胃癌患者的年龄、性别无关,与肿瘤大小、淋巴结转移、肿瘤分期、分化程度呈正相关。结论:ERCC1蛋白在胃癌组织中呈高表达,可反映胃癌的严重程度、分期、分化程度等,为本病的临床诊治提供参考。

ERCC1在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的研究剪切修复偶联因子1（ERCC1）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的临床意义。方法运用免疫组化（IHC）方法检测51例NSCLC组织、21例癌旁组织中ERCC1的表达，并分析其与肿瘤分期和患者生存期之间的关系。结果ERCC1在肿瘤组织阳性率明显高于癌旁组织（P〈0．05），临床Ⅲ＋Ⅳ期及N1-2期患者ERCC1表达率分别高于Ⅰ＋Ⅱ期和N0期患者（P均〈0．05）。生存曲线提示ERCC1阴性者5a生存率显著高于阳性者（P〈0．05），但复发转移曲线未见统计学差异。结论ERCC1可能在判断NSCLC进展和预后方面起重要作用。

非小细胞肺癌中ERCC1和RRM1的表达及临床意义

目的探析核苷酸还原酶M1(ribonucleotide reductase M1,RRM1)和剪切修复偶联因子1(excision repair cross-complementing 1,ERCC1)在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的临床意义。方法选取自2013年8月20日—2014年10月20日来院接受治疗的43例非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者,应用RT-PCR方法检测RRM1和的基本表达情况。比较ERCC1与RRM1在癌组织与癌旁组织中的阳性表达情况及其在癌组织低、中、高分化等中的阳性表达率,并分析该两者间的相关性。结果 Rt-PCR(Reverse transcription-PCR)检测结果显示,非小细胞肺癌细胞中ERCC1(81.40%)与RRM1(69.76%)的阳性表达率明显高于癌旁组织(39.53%,25.58%),P<0.05。35例NSCLC患者的ERCC1表达呈阳性,其中癌组织高分化的患者比中、低分化者的阳性表达率高(P<0.05),但其在鳞癌、大细胞未分化癌和腺癌中的阳性表达差异无统计学意义(P>0.05);而30例NSCLC患者的RRM1表达呈阳性,其中癌组织低分化的患者比高、中分化者的阳性表达率高(P<0.05),在鳞癌、大细胞未分化癌和腺癌中的阳性表达中差异无统计学意义(P>0.05);且ERCC1阳性表达与RRM1阳性表达呈正相关性(相关系数r=0.841,P<0.05)。结论 ERCC1和RRM1在癌组织中表达较为活跃,且ERCC1与RRM1之间呈正相关关系并且不同的分化程度的癌组织对其阳性表达率不同,而不同癌变类型与两者的阳性表达无关。