清气化毒饮治疗副流感病毒性支气管炎的临床观察

目的 :对清气化毒饮治疗副流感病毒性支气管炎的疗效进行临床观察。方法 :将 5 6例临床诊断为急性副流感病毒性支气管炎的患者随机分为两组 ,治疗组 32例 ,用中药处方清气化毒饮治疗 ;对照组 2 4例 ,用常规西药治疗。结果 :治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论

止嗽散加减治疗甲型季节性流感病毒性支气管炎(亚急性期)的临床研究86例

目的观察加减止嗽散治疗甲型季节性流感病毒性支气管炎（亚急性期）的临床疗效。方法将符合纳入标准的阳性者病人86例随机分成加减止嗽散组和罗红霉素及氯雷他定联合西药组，中西药结合组，其中中药组27人，西药组28人，中西药结合组31人。三组在性别、年龄、病程、病情轻重程度方面无显著性差异，具有可比性（P〉0．05）。观察并比较两组患者总有效率及用药前后咳嗽、肺部呼吸音粗、咽干瘁、气喘、气冲感等全身不适临床症状改善情况。结果治疗组加减止嗽散总有效率为62．9％，对照组罗红霉素及氯雷他定联合西药组为53．6％，中西药结合组为80．6％；中药组咳嗽、肺部呼吸音粗、咽干痒、气喘、气冲感等全身不适临床症状改善情况均优于西药组，中西药联合应用后疗效有进一步的提高。结论加减止嗽散治疗甲型季节性流感病毒性支气管炎（亚急性期）疗效满意。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗小儿病毒性毛细支气管炎的效果及对免疫功能的影响

在小儿病毒性毛细支气管炎患者中将布地奈德、沙丁胺醇联合进行雾化治疗,并分析该方案的应用效果以及对免疫功能的影响。方法 研究主要观察对象以确诊为小儿病毒性毛细支气管炎为主,研究共计纳入病例数为60,均源自2022年2月至2024年2月,予以随机原则后共分为2组,在其治疗中分别利用单独布地奈德行雾化治疗;布地奈德与沙丁胺醇联合雾化,获取治疗后相关信息后分析疗效状态、免疫功能所处的状态。结果 观察组雾化治疗后判定为痊愈、显效、有效人数相加为29例,占据比例为96.67%,各疗效情况分别占比为26.67%、43.33%、26.67%,对照组治疗后判定为痊愈、显效、有效人数相加为24例,占据比例为80.00%,各疗效情况分别占比为23.33%、33.33%、23.33%,各组疗效数据相比卡方值为4.043,P值为0.044(P<0.05)。不同雾化吸入药物治疗后观察组免疫功能呈现的状态更具理想性(P<0.05);疾病所致症状消失时间更短的组别为观察组(P<0.05);观察组治疗后出现1例口干、1例咽部不适,占据比例计算结果均为3.33%,总计发生2例,占据比例计算结果均为6.67%;对照组治疗后出现1例口干、1例咽部不适、1例牙龈炎,占据比例计算结果均为3.33%,总计发生3例,占据比例计算结果均为10.00%,不良反应发生情况相比卡方值为0.218,P值为0.640(P>0.05)。结论 小儿病毒性毛细支气管炎行雾化治疗时,常规给予布地奈德为雾化药物的基础上增加沙丁胺醇的使用,有助于临床疗效水平的提升,能够显著改善患儿的免疫功能,缩短疾病症状的消失时间,且药物联用不会增加患儿面临的危险。

病炎清Ⅸ号方治疗甲型流感病毒性支气管炎的临床研究

目的病炎清Ⅸ号方治疗甲型流感病毒性支气管炎的临床疗效。方法将符合纳入标准的阳性者病人随机分成罗红霉素及氯雷他啶联合的西药组和病炎清Ⅸ号方联合罗红霉素及氯雷他啶的中西药结合组，其中西药组28人，中西药结合组31人。两组在性别、年龄、病程、病情轻重程度方面无显著性差异，具有可比性（P〉0．05）。观察并比较两组患者总有效率及用药前后咳嗽、肺部呼吸音粗、咽干痒、气喘、气冲感等全身不适临床症状改善情况。结果治疗组中西药结合组为80．6％：对照组罗红霉素及氯雷他定联合西药组为53．6％：中西药结合组咳嗽、肺部呼吸音粗、咽干痒、气喘、气冲感等全身不适临床症状改善情况均优于西药组。结论病炎清Ⅸ号方联合罗红霉素及氯雷他啶治疗甲型流感病毒性支气管炎疗效满意。

牛副流感3型病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛病毒性腹泻病毒和牛支原体多重PCR检测方法的建立

为建立检测牛副流感3型病毒(BPIV3)、牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)和牛支原体(M.bovis)的多重PCR检测方法,本研究根据GenBank中登录的BPIV3的HN基因、IBRV的g C基因、BVDV的5'UTR和M.bovis的oppD/F基因序列设计特异性引物,通过优化反应条件建立了一种可以同时检测以上4种病原的多重PCR方法。结果显示,该方法对牛呼吸道合胞体病毒、小反刍兽疫病毒、牛布鲁氏菌、羊布鲁氏菌、牛源多杀巴氏杆菌A型和B型无特异性扩增,对BPIV3和BVDV的cDNA最低检测量分别为100 pg和1 ng,对IBRV和M.bovis的DNA最低检测量分别为10 pg和100 pg,具有较高的特异性和灵敏性。对临床33份鼻拭子样品和12份牛肺样品的检测结果与已发表文献中PCR方法的检测结果一致。本研究建立的多重PCR检测方法可同时对BPIV3、IBRV、BVDV和M.bovis进行检测,为这4种病原的诊断和检测提供了一种实用、便捷的方法。

小儿呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎、肺炎的中医症候证型及血瘀证依据探讨

目的研究小儿呼吸道合胞病毒性(RSV)毛细支气管炎、肺炎的中医症候证型及血瘀证依据。方法对本院儿科住院的RSV毛细支气管炎、肺炎患儿83例做了临床调查,填写观察表,内容包括:外感风寒的卡他症状,呼吸道其他主要症状如咳嗽、咳痰、气促、是否影响睡眠等,风寒袭肺证型特征,血瘀证的临床特征描述以及其他非呼吸道症状等。结果观察对象有卡他症状者占69.88%,无卡他症状者占30.12%;均伴有咳嗽,86.75%影响睡眠,61.45%伴有多量痰且78.31%痰液黏稠,89.16%伴有气促。伴风寒袭肺各症候的比例分别为恶寒(24.10%)、发热(54.22%)、无汗(81.93%)、无口渴(87.95%)、苔薄白(85.55%)、脉浮紧(65.06%)。伴血瘀症征象的比例分别为口周鼻根发青(55.42%)、唇绀(54.22%)、指趾发绀(33.73%)、舌质绛(67.52%)、舌下静脉(67.47%)、脉浮紧(65.12%)。结论小儿RSV毛细支气管炎、肺炎的中医症候证型以风寒袭肺型为主,表现为恶寒、发热、少汗、无口渴、苔薄白、脉浮紧,同时多有口周、鼻根发青、唇绀、指趾发绀、舌质绛、舌下静脉、脉浮紧、血小板高于正常等血瘀证依据。

热毒宁注射液治疗病毒性急性气管-支气管炎临床分析

目的观察热毒宁注射液治疗急性气管-支气管炎的临床效果。方法病毒性急性气管-支气管炎患者198例随机分为两组,治疗组99例患者予以热毒宁注射液治疗,对照组99例患者静滴利巴韦林注射液;比较两组疗效及治疗时间。结果治疗组总体疗效优于对照组,其临床症状、阳性体征消失时间均短于对照组。结论热毒宁注射液在治疗病毒性急性气管-支气管炎上能显著改善患者症状、体征,缩短治疗时间,且无明显不良反应。

鸡新城疫、支气管炎、病毒性关节炎、法氏囊炎四联油乳剂灭活苗的研究

用接种新城疫病毒克隆３０株、鸡传染性支气管炎病毒Ｍ４１株、病毒性关节炎病毒Ｓ－１１３３株和鸡传染性法氏囊炎病毒Ｄ７８株的含毒鸡胚液制成四联油乳剂灭活苗，接种于３～４周龄鸡和成鸡后１０天产生免疫力，保护率达９０％以上，免疫期达５个月以上。自１９９３年用本苗在黑龙江、山东、河南、吉林、浙江、广东、天津等省市免疫接种．２６万余只鸡，获得满意效果。

呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎血清sICAM-1检测的意义

目的 :探讨细胞间粘附分子 1 (ICAM 1 )在呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎 (RSV毛支 )发病中的作用。方法 :采用ELISA法分别检测 41例RSV毛支患儿急性期和恢复期血清可溶性ICAM 1 (sICAM 1 )水平 ,并以 30例健康儿童为对照组。结果 :RSV毛支患儿急性期sICAM 1水平较对照组明显升高 [(2 80 .78±57.88)ng/ml和 (2 50 .62± 46 .0 3)ng/ml,P <0 .0 5]。恢复期sICAM 1 [(2 34 .0 9± 60 .34)ng/ml]明显低于急性期(P <0 .0 1 ) ,与对照组比较差异无统计学意义。结论 :RSV毛支患儿体内粘附分子表达增多 。

病毒性毛细支气管炎的预防和治疗进展

病毒性毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病,是引起婴幼儿喘息的最常见的疾病,与婴幼儿反复喘息和哮喘有密切关系。有关病毒性毛细支气管炎的预防和治疗一直是临床研究的热点。临床对病毒性毛细支气管炎的治疗方法多样,但疗效多不肯定。文章就近年来对病毒性毛细支气管炎的治疗和预防研究进展作一综述。

麻杏石甘汤治疗流感病毒性支气管炎临床观察

目的总结与探讨中药麻杏石甘汤治疗病毒性支气管炎的临床疗效。方法对诊断为流感病毒性支气管炎的80例患者应用麻杏石甘汤加味进行治疗,1剂/d,治疗1周。结果经治疗,80例患者中,治愈51例,好转17例,病情无明显变化12例,总有效率为85.00%。结论中药麻杏石甘汤治疗流感病毒性支气管炎治疗效果良好,值得临床推广。

牛病毒性腹泻/黏膜病(1型+2型)、牛传染性鼻气管炎、牛副流感(3型)三联灭活疫苗(E2蛋白+C1株+HB01株)的研制与免疫效果评价

采用CHO细胞表达牛病毒性腹泻/黏膜病病毒1型(BVDV1)E2蛋白,采用杆状病毒重组表达牛病毒性腹泻/黏膜病病毒2型(BVDV2)E2蛋白,采用MDBK细胞微载体悬浮培养技术培养牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)和牛副流感病毒3型(BPIV3),收获蛋白表达产物和细胞培养物,经纯化、灭活后与605佐剂混合,制备牛病毒性腹泻/黏膜病(1型+2型)、牛传染性鼻气管炎、牛副流感(3型)三联灭活疫苗(E2蛋白+C1株+HB01株)。将疫苗免疫健康易感牛进行免疫效果评价,结果表明该产品免疫效果良好,免疫牛IBRV和BPIV3中和抗体效价均可达到1∶77以上;BVDV1和BVDV2 E2蛋白琼扩抗体效价均可达到1∶32以上;免疫牛攻毒保护率均可达到4/5以上。

上咳方治疗小儿病毒性急性支气管炎的临床研究

目的观察上咳方治疗小儿病毒性急性支气管炎的临床疗效。方法小儿病毒性急性支气管炎患儿100例随机分为对照组与治疗组各50例,对照组给予口服美普清治疗,治疗组在口服美普清的基础上加用上咳方进行治疗,两组均治疗7 d。比较两组患儿临床有效率、治疗前后症状改善情况、治疗前后中医证候积分、血清淀粉样蛋白A水平以及治疗期间不良反应情况。结果对照组总有效率为82.00%,低于治疗组的94.00%(P<0.05);治疗组患儿咳嗽及咯痰消失时间、体温复常时间、肺部啰音消失时间以及流涕消失时间低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后咳嗽、咯痰、恶风、发热、流涕、舌脉指纹等中医证候积分均低于本组治疗前(P<0.05),治疗组治疗后低于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后血清淀粉样蛋白A水平均低于治疗前(P<0.05),治疗组治疗后水平低于对照组(P<0.05);两组患儿均未出现因口服药物而导致的严重胃肠道反应、皮肤过敏等不良反应。结论上咳方配合常规西药治疗小儿病毒性急性支气管炎可在短时间内改善患儿症状、体征,安全性良好,值得临床推广。

槐杞黄颗粒联合西药治疗小儿呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎临床评价

目的探讨槐杞黄颗粒联合西药(孟鲁司特钠、干扰素)治疗小儿呼吸道合胞病毒性(RSV)毛细支气管炎的临床疗效及对免疫功能的影响。方法选取荆门市第一人民医院2015年2月至2018年12月收治的RSV毛细支气管炎患儿139例,按随机数字表法分为对照组(69例)和研究组(70例),两组患儿均予化痰、吸氧、降温、止咳、补液,维持水电解质、酸碱平衡等对症干预治疗,并联合孟鲁司特钠片口服及干扰素雾化吸入治疗,研究组患儿联用槐杞黄颗粒,均连续治疗10 d。结果研究组总有效率为87.14%,明显高于对照组的69.57(P<0.05);两组患儿治疗10 d后的免疫球蛋白A(IgA)、γ-干扰素(IFN-γ)均较治疗前明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05),免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素4(IL-4)均较治疗前明显降低,且研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组患儿的肺部罗音、喘憋、咳嗽消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05);研究组患儿与对照组患儿的不良反应发生率相当(17.14%比14.49%,P>0.05)。结论槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠及干扰素治疗小儿RSV毛细支气管炎,可迅速改善临床症状及机体免疫功能,且安全性较好。

呼吸道合胞病毒性毛细支气管炎中嗜酸性粒细胞趋化因子的作用和临床意义

目的探讨嗜酸性粒细胞趋化因子在呼吸道合胞病毒性(RSV)毛细支气管炎患儿血、痰中的临床意义。方法选取来我院就诊的毛细支气管炎患儿48例作为观察组,将观察组患儿按病情程度分为轻、中度和重度毛细支气管炎两组,其中轻、中度组32例,重度组16例,对照组的研究对象为我院18例无喘息病毒性肺炎患儿。观察组及对照组患儿血清和痰中的Eotaxin水平测定采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验。结果对治疗前后的轻、中度组及其重度组患儿的血Eotaxin水平进行比较,差异有统计学意义(P<0.01);与轻、中度组患儿血清和痰液中的Eotaxin水平比较,肺炎组患儿差异具有统计学意义(P<0.01);血清中的Eotaxin水平在轻、中度组和重度组中无显著性差异(P>0.05);与轻、中度组痰中Eotaxin水平比较,重度组无统计学意义(P>0.05)。而与恢复期血清中的Eotaxin水平比较,肺炎组具有统计学意义(P<0.05)。结论血清和痰中Eotaxin水平在毛细支气管患儿中会显著偏高,因此Eotaxin是毛细支气管发病的一个重要因素。

喜炎平治疗小儿病毒性支气管炎疗效观察

目的评价喜炎平注射液治疗小儿病毒性支气管炎的临床疗效。方法选择100例患者,随机分成两组,对照组50例常规抗病毒治疗;观察组50例则采用喜炎平注射液治疗,对合并症状及时给予相应处理。结果观察组在症状缓解和消失的时间均较对照组明显缩短(p<0.05)。结论喜炎平注射液治疗小儿病毒性支气管炎有较好的疗效。

牛布鲁氏菌病、结核、炭疽、口蹄疫、病毒性腹泻黏膜病、副流感、传染性鼻气管炎可视化基因芯片检测方法的建立

针对现有牛病病原检测方法指标单一,操作复杂的现状,拟建立一种可高效检测牛布鲁氏菌病、结核、炭疽、口蹄疫、病毒性腹泻黏膜病、副流感、传染性鼻气管炎的基因芯片技术。根据已公布的各病原核酸序列,设计引物和探针。利用多重PCR方法扩增目的片段,扩增产物与探针特异性杂交,芯片反应显色后肉眼观察进行检测结果判定。优化反应条件、建立检测方法,同时对检测方法的灵敏度、可重复性、特异性、保存期等进行评价。结果显示,该基因芯片检测方法单一病原灵敏度检测可达1.0×10^(-6) ng/μL,混合病原灵敏度检测可达1.4×10^(-5) ng/μL;各病原间无交叉反应,检测健康牛血清、组织,牛流行性热病毒也均无响应;针对同一阳性质控品,芯片重复率达100%。保存期试验表明,芯片在2～8℃至少可保存6个月。检测30份临床样本,结果与标准方法结果一致。实验建立的方法具有高通量、高灵敏度、高特异性等特点,可在3 h内完成同时对七种牛重要疫病的检测,在牛群疫病诊断、净化及流行病学调查等方面有良好的应用前景。

布地奈德联合干扰素及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿病毒性毛细支气管炎效果观察

目的探讨布地奈德联合干扰素及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿病毒性毛细支气管炎的效果。方法 88例小儿病毒性毛细支气管炎患儿,随机分成对照组和观察组,每组44例。对照组患儿给予布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组患儿给予布地奈德联合干扰素及异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组患儿症状改善时间、治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后呼吸次数、C反应蛋白(CRP)水平和血氧饱和度。结果观察组患儿退热时间为(1.63±0.48)d、肺部啰音消失时间为(5.17±0.71)d、止咳时间为(5.91±1.57)d、喘息消失时间为(4.37±0.66)d、总住院时间为(8.24±1.15)d,均短于对照组的(2.73±0.52)、(6.03±0.98)、(7.01±1.43)、(5.37±1.53)、(9.38±2.27)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿总有效率为97.73%,高于对照组的86.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组患儿呼吸次数、CRP水平和血氧饱和度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿呼吸次数、CRP水平和血氧饱和度均较本组治疗前改善,且观察组患儿改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合干扰素及异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿病毒性毛细支气管炎效果良好,安全性高,可在临床进行推广和使用。