副肿瘤性血小板增多症相关机制对卵巢癌治疗的影响

副肿瘤性血小板增多症是一种癌症中较为常见且复杂的综合症,目前作用机制尚未完全明确,但异常增多的血小板促进卵巢癌细胞增殖和转移的作用越来越得到医学界的广泛认可。近年来许多新的研究结果为阐释其作用机制提供了重要依据,本文总结了近年来研究在卵巢癌并发副肿瘤性血小板增多症中可能发挥关键生物学效应的重要因素,并分析靶向其作用机制中的相关因子作为卵巢癌新治疗策略的可能,以期进一步提高卵巢癌生存率,对卵巢癌的治疗具有重要的临床意义。

卵巢癌的副肿瘤性血小板增多

背景卵巢癌的副肿瘤性血小板增多机制和血小板在促进癌的生长方面发挥的作用尚不清楚。方法研究者分析了619例上皮性卵巢癌患者的临床数据．旨在探讨血小板计数和疾病转归之间的相关性。研究者试图通过上皮性卵巢癌的病理标本和小鼠模型未探索副肿瘤性血小板增多的基础机制，目前初步确定血小板对肿瘤生长和血管生成产生影响。结果血小板增多与晚期疾病和生存期缩短显著相关。与无血小板增多的患者相比，有血小板增多的患者血浆血小板生成素和白介素-6水平显著升高。

84例上皮性卵巢癌合并血小板增多症患者实验室检查结果分析

目的分析上皮性卵巢癌(EOC)合并血小板增多症患者的实验室检查特征。方法回顾性分析84例EOC患者(观察组)和55例卵巢良性肿瘤患者(对照组)的实验室检查结果。结果观察组术前血小板计数明显、血小板增多症发生率均高于对照组,且EOC晚期患者高于早期,P均<0.05。EOC合并血小板增多症患者术前血清CA125、人附睾上皮分泌蛋白4(HE4)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平和阳性率,以及中晚期、腹水、淋巴结转移所占比率均高于血小板正常者(P均<0.01),并且其血小板计数与术前血CA125、HE4、FIB、D-D水平无明显相关性(P均>0.05)。结论 EOC合并血小板增多症患者病情更严重,各检查指标的阳性率更高。