灯盏花素合力源精纯溶栓酶治疗不稳定型心绞痛30例

目的 :观察灯盏花素、力源精纯溶栓酶治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :将 6 0例 UAP患者随机分为治疗组和对照组各 30例。治疗组给予灯盏花素、力源精纯溶酶加常规抗心绞痛治疗 ;对照组仅给予常规抗心绞痛治疗。分别观察 2组治疗前后的心绞痛发作及硝酸甘油用量的变化 ,检测静息心电图和血液流变学指标。结果 :治疗组在缓解心绞痛总有效率 (93.33% )、改善异常心电图及血液流变学指标、降低硝酸甘油用量〔(0 .4 5± 0 .15 ) m g/ d〕等方面均显著优于对照组。结论 :灯盏花素联合力源精纯溶栓酶治疗 U AP疗效优于常规西药治疗。

力源精纯溶栓酶治疗脑梗塞初步观察

国产蛇毒制剂用于治疗脑梗塞至今已有十余年历史。力源精纯溶栓酶(简称力源)是近年我国昆明白马制药厂生产的一种的纯度较高。成份单一的蛇毒制剂,为对其治疗脑梗塞的有效性和安全性等做出评价。我们选择了37例住院病人进行了临床观察.现报告如下。

力源精纯溶栓酶治疗脑梗死的临床观察

目的 观察力源精纯溶栓酶治疗缺血性脑梗死的临床疗效。 方法 应用力源精纯溶栓酶治疗脑梗死 2 0例 ,并与维脑路通对照组对照。 结果 显示发病 6～ 2 4 h之内溶栓显效率、有效率 90 % ,在治疗后不同时期明显高于对照组。 结论 力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死以超早期 ( <6h)使用疗效较好 ,对

力源精纯溶栓酶治疗急慢性脑梗死临床研究

目的 探讨力源精纯溶栓酶治疗急慢性脑梗死不同时期不同阶段的溶栓疗效。 方法 用力源精纯溶栓酶治疗脑梗死 50例 (急性期 3 1例 ,慢性期 1 9例 )为实验组 ,急、慢性期用药剂量不同 ;用川芎嗪治疗脑梗死 3 2例为对照组 ,进行疗效评定。 结果 基本治愈和总有效率 ,实验组分别为 2 1例 ( 42 %)和 4 3例 ( 86%) ,对照组分别为 9例 ( 2 8.1 3 %)和 2 1例 ( 65.63 %)。两组总有效率比较有显著性差异 ( P<0 .0 5)。急性期总有效率 80 .65%,慢性期总有效率 94 .74 %,急、慢性期疗效比较无差异 ( P >0 .0 5)。1例原有肝功能轻度损害病人用药后有出血倾向终止治疗。 1例原有乙肝病史病人用药 1 4天后出现一过性肝功能损害。凝血机制检查显示力源精纯溶栓酶可显著降低血纤维蛋白原 ,对血小板、凝血酶原时间延长影响甚微。 结论 力源精纯溶栓酶治疗急慢性脑梗死均有明显疗效 ,副作用少。肝肾功能异常者慎用或不用。该药是预防和治疗急慢性脑梗死快速、有效、安全的药物。

力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死临床观察

目的 验证力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死的临床效果 ,作用机理和副反应。 方法 设力源精纯溶栓酶治疗组和低分子右旋糖酐对照组 ,治疗前后采用神经功能缺损评分进行临床疗效判定。测定血纤维蛋白原含量 ,探讨作用机理。 结果 力源精纯溶栓酶治疗后神经功能缺损评分显著减少 ,显效率 86 % ,低分子右旋糖酐组显效率 4 0 % ( P <0 .0 1 )。治疗组血纤维蛋白原显著降低 ( P <0 .0 0 0 1 ) ,对照组无变化( P >0 .0 5 )。 结论 力源精纯溶栓酶能显著降低血纤维蛋白原 ,治疗急性脑梗死的效果好 ,且副反应少。

大剂量力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗塞疗效观察

目的 :探讨大剂量力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗塞的疗效。方法 :选择发病 72h内的 97例急性脑梗塞患者 ,随机分成溶栓酶组和常规治疗组 ,溶栓酶组 49例接受大剂量力源精纯溶栓酶治疗。常规治疗组 48例按常规剂量治疗。结果 :神经功能缺损评分 :治疗前与治疗后 3d两组相比无明显差异 (P>0 .0 5 ) ;治疗后 7d两组相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。生活能力状况 :治疗后 3d、7d两组进行比较 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 5 )。临床疗效评定 :溶栓酶组在治疗后 3d、7d有效率分别为 3 8例(77.5 % )、3 9例 (79.5 % ) ;常规治疗组分别为 2 2例(4 5 .8% )、2 7例 (5 6.2 % ) ,治疗后第 1wk内两组总有效率存在显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;血纤维蛋白原含量治疗前两组相比无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,治疗后 3d、7d与治疗前相比均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :大剂量力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗塞疗效显著。

力源精纯溶栓酶治疗23例急性缺血性脑梗死的疗效观察

目的 观察力源精纯溶栓酶治疗急性缺血性脑梗死的疗效。方法 对急性缺血性脑梗死患者用力源精纯溶栓酶治疗前后分别检查体温、血常规、血糖、凝血酶原时间 (PT)、凝血酶原活动度 (PA)、纤维蛋白原含量 (FIB) ,同时检查心电图、肝肾功能 ,尿常规。结果 使用力源精纯溶栓酶不会引起患者体温升高。对血常规指标WBC、RBC和PLT没有影响 ;对纤维蛋白原浓度 (FIB)有非常明显的降低作用。

力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死23例疗效观察

应用力源精纯溶栓酶 (Defibrase)治疗急性脑梗死 (ACI) 2 3例 ,有效率为 73.9% ,明显高于单用低分子右旋糖酐治疗的对照组 (2 3.1% ,P <0 .0 5 )。表明力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死疗效较好。

力源精纯溶栓酶治疗急性脑梗死的血液学指标临床研究

目的：观察力源精纯溶栓酶的降纤效果。方法：选择２０例急性颈内动脉系统脑梗死，均经头颅ＣＴ检查证实，除昏迷、有出血史及出血倾向，有严重肝肾功能障碍及心衰的患者。给药方法为１０ＩＵ、５ＩＵ分别加入生理盐水２５０ｍｌ静滴，在入院１、３、５ｄ应用。并分别在３、７、１４ｄ监测血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间，并分别于治疗前及治疗开始的第３、７、１４ｄ进行神经功能缺损评分。结果：血浆纤维蛋白原（ＦＩＢ）在治疗开始的３、７ｄ明显下降，尤以第３ｄ显著，第１ｄ虽有轻微下降，但无统计学差异。凝血酶原时间（ＰＴ）在治疗开始的第3、７、１４ｄ无明显变化。神经功能缺损评分：２０例患者治疗前及治疗开始的第３、７、１４ｄ神经功能缺损评分分别为２０．４５± １１．９９、１７．５０±1１．３８、１６．６０±１２．３５和１５．４８±１０．７８。治疗后分值均减少，经统计学处理治疗前后有显著差异（Ｐ均小于０．０５）。结论：力源精纯溶栓酶降纤作用是确切明显的，同时观察神经功能缺损评分亦在治疗后减少，故本药可作为急性脑梗死治疗药物的选择之一。

力源精纯溶栓酶治疗脑梗死50例疗效观察

目的 观察力源精纯溶栓酶治疗脑梗死的疗效。方法 选择 10 0例脑梗死住院病例 ,分为对照组和治疗组 ,治疗组用力源精纯溶栓酶 ,对照组用丹参、脉络宁。结果 治疗组总有效率 96 % ,对照组 84 % ,治疗组疗效显著高于对照组。结论 力源精纯溶栓酶治疗脑梗死疗效可靠 。