反相高效液相色谱法测定农药中间体功夫酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定农药中间体功夫酸含量的方法。方法：使用warters C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈∶水∶磷酸（60∶40∶0.2）为流动相,流速为0.8 m L/min,UV检测器波长230 nm,进样体积10μL。结果：当功夫酸浓度在0.2~1.5g/L范围内呈良好的线性关系,线性方程Y=1.2E＋7x＋2.0E＋6（r=0.9998）,加样回收率为97.8%~98.5%。结论：该方法简便快速,准确可靠,重现性好,结果稳定,可作为企业控制功夫酸的质量标准。

含膦树脂的制备及其在模拟废水中回收功夫酸的应用

研究了4种不同含膦树脂在酸性介质中对功夫酸的吸附行为。结果表明,含膦单体20%的聚苯乙烯树脂对功夫酸具有较好的吸附性。其中溶液最佳吸附pH在2.0~3.0之间,吸附50min达到平衡,温度升高有利于吸附。研究表明4种含膦单体树脂对功夫酸的饱和吸附容量分别11.42μg/g、11.3μg/g、8.96μg/g、4.42μg/g。

功夫菊酸4-甲基含氟苄酯的合成及混合效应

为了研究功夫菊酸4-甲基含氟苄酯的混合氟效应,合成了(±)-cis-功夫菊酸2-氟-4-甲基苄酯和3-氟-4-甲基苄酯。测试了它们的杀虫活性,结果表明两个异构体的混合物对抗性品系的昆虫活性比单一异构体的活性高。

酒石酸酯立体选择性萃取分离功夫菊酸对映体

研究了功夫菊酸对映体在含有手性选择剂酒石酸酯的水-有机相双相体系中的萃取分配行为,考察了水相的pH、酒石酸酯的浓度、磷酸盐浓度、温度和酒石酸酯烷基链长度对分配系数(K)和分离因子(a)的影响。研究结果表明:分配系数(K)随pH的升高而降低,随着酒石酸酯浓度的增大而增大,分离因子(a)随pH的升高和酒石酸酯浓度的增大先增加后降低,pH和酒石酸酯浓度分别为5.50和0.30mol/L时取得较好的分离效果;分配系数(K)和分离因子(a)都随磷酸盐浓度增大而减小;温度、取代烷基链长对分配系数(K)和分离因子(a)亦有较大影响。

聚合-β环糊精作手性选择剂的毛细管电泳法分离4种光学活性农药中间体

以聚合 β 环糊精作为毛细管区带电泳手性选择剂 ,成功分离了 2 苯氧丙酸 (PPA)、顺式 功夫菊酸(cis PA)、1 苯基 2 (对甲苯基 )乙胺 (PTE)和 1 苯基 2 (对甲氧基苯基 )乙胺 (PME) 4种光学活性农药中间体的对映体。考察了不同手性选择剂及其浓度、背景电解质的 pH等操作条件对分离的影响。结果表明 ,在 12kV操作电压下、30mmol/Ltris HCl背景电解质中 ,用 14g/L聚合 β CD作为手性选择剂 ,PPA和cis PA对映体在 pH 6 .0时 ,PTE和PME对映体分别在 pH 2 .5和 pH 3.0时可以被较好分离。在优化的分离条件下 ,用聚合 β CD作毛细管区带电泳手性选择剂分离PTE对映体的分离度为 1.5 13,成功测定了两种旋光性PTE的对映体过量值。