甲醛功能化聚乙烯亚胺-罗丹明B酰肼比率及可视化荧光测定Cr(Ⅵ)

在微波辅助条件下,合成了具有蓝色荧光特性的甲醛功能化的聚乙烯亚胺（FPEI）.在硫酸介质中,FPEI表面质子化的氨基通过静电作用吸附Cr（Ⅵ）,致使FPEI 480 nm处的荧光强度逐渐降低.同时,罗丹明B酰肼（RBH）被Cr（Ⅵ）氧化生成强荧光发射的罗丹明B,体系的吸光度在250～600 nm范围显著增强,覆盖了FPEI的激发和发射光谱,由此产生的内滤效应导致FPEI的荧光进一步降低.罗丹明B 580 nm处荧光强度和FPEI 480 nm处荧光强度的比值（F_（580）/F_（480））与Cr（VI）的浓度呈良好的线性关系,在紫外灯照射下体系的荧光由蓝色逐渐变为橙黄色,由此建立了一种新型的比率及可视化荧光测定六价铬的新方法.在最优条件下,比率荧光测定的线性范围为0.1～3.6μmol/L,检出限（3σ）为12 nmol/L,可视化荧光检测的线性范围为0.4～2.8μmol/L.该方法简单、快速,灵敏度及选择性好,用于实际样品测定的回收率为90%～109%.

甲醛功能化聚乙烯亚胺/曙红Y比率荧光法测定六偏磷酸钠

在微波辅助条件下,合成了甲醛功能化的聚乙烯亚胺(FPEI),在激发波长为340 nm时,FPEI的荧光发射波长470 nm,紫外灯下发蓝色荧光。在此激发条件下,曙红Y(Y eosin Y,EY)的荧光发射波长为540 nm,发绿色荧光。在酸性介质中,FPEI和EY通过静电作用形成FPEI/EY复合物,导致EY在540 nm的荧光显著猝灭,而FPEI本身的荧光只有微弱的降低。当加入六偏磷酸钠(SHMP)时,SHMP、EY与FPEI发生竞争结合,由于SHMP与FPEI表面质子化氨基的静电作用强于EY,EY从FPEI/EY复合物中释放导致540 nm荧光强度逐渐恢复。当SHMP与FPEI/EY混合时,EY 540 nm荧光强度与FPEI 470 nm荧光强度的比值(F 540/F 470)与SHMP浓度呈较好的线性关系,在紫外灯照射下体系的荧光由蓝色逐渐变为绿色,由此建立了FPEI/EY比率荧光快速测定SHMP的新方法。在最优条件下,线性范围为0.1~4.2μmol·L^-1,检出限(3σ)为38 nmol·L^-1。该方法选择性好、简单、快速,已成功应用于茶饮料中SHMP的分析检测。

磺酸型聚乙烯亚胺单离子导体聚合物电解质的制备及其电化学性能研究

通过胺基与双键官能团的迈克尔加成反应将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸锂(AMPSLi)接枝到聚乙烯亚胺(PEI)链上,对PEI进行功能化改性制备磺酸型单离子导体PEI-AMPSLi,再与聚丙烯腈(PAN)通过静电纺丝制备纳米纤维膜。纳米纤维膜吸收电解液后得到单离子导体聚合物电解质,经热交联处理的聚合物电解质具有10.69 MPa的拉伸强度,其室温离子电导率为2.91 mS/cm,锂离子迁移数为0.89,电化学窗口为5.45(vs.Li/Li^(+))。在LiNi_(0.8)Co_(0.1)Mn_(0.1O2)/石墨全电池中用作聚合物电解质时,0.5 C倍率电流循环时初始放电容量为171 mA·h/g,200次循环后容量保持率为77.6%。