功能化酸性离子液体催化柴油氧化脱硫的研究

以功能化酸性离子液体为催化剂,30%双氧水为氧化剂,将加氢柴油中的含硫化合物氧化为相应的砜类物质,并用N-甲基吡咯烷酮(NMP)萃取一次。同时考察了反应温度、反应时间和催化剂用量等因素对氧化脱硫反应的影响,得出最佳反应条件为,3 mL油样(硫的质量分数为200×10-6)、1.5 g酸性离子液体、0.3 mL H2O2、25℃,3.5 h、VNMP/Vdiesel=1∶1,脱硫率可达到86.7%,柴油硫的质量分数仅为25×10-6左右,反应结束后,可通过简单的倾倒将油样和催化剂分离,重复使用5次,其催化活性变化不大。

微波协同功能化酸性离子液体催化制备生物柴油工艺研究

通过两步法合成了功能化酸性离子液体[HSO_3-pPy]HSO_4,在微波协同条件下,以其作为酯交换反应的催化剂,催化制备生物柴油研究。采用单因素试验,考察了微波功率、醇油摩尔比、离子液体[HSO_3-pPy]HSO_4用量、反应温度和时间对生物柴油收率的影响。结果表明,生物柴油的最佳制备工艺条件为微波功率400 W、醇油摩尔比12∶1、催化剂[HSO_3-pPy]HSO_4用量5%、反应温度70℃、反应时间45 min,在最佳制备工艺条件下,生物柴油收率可达95.1%。同时,考察了催化剂[HSO_3-pPy]HSO_4的重复使用性能,重复使用6次后,催化剂的催化活性没有明显降低。

功能化酸性离子液体[BSO_3HMIM][PTSA]催化制备月桂酸乙酯

制备了功能化酸性离子液体[BSO_3HMIM][PTSA],用于催化月桂酸和乙醇制备月桂酸乙酯,采用单因素实验探讨酸醇摩尔比、离子液体[BSO_3HMIM][PTSA]用量、反应温度和反应时间等因素对酯化率的影响。结果表明,当酸醇摩尔比n(月桂酸):n(无水乙醇)=1:3、离子液体[BSO_3HMIM][PTSA]用量为反应物总质量的6%、反应温度为85℃、反应时间为4 h时,酯化率可达91.5%,离子液体[BSO_3HMIM][PTSA]重复使用5次后,酯化率仍高于89%。

酸性功能化离子液体催化合成苹果酯及其同系物

制备了一种吡嗪型酸性功能化离子液体,1-(4-磺酸基)丁基-3-甲基吡嗪四氟硼酸盐([4-Sulfbmpyrazine][BF4]),并以其为酸性催化剂,合成了苹果酯及其同系物,采用正交实验方案对合成条件进行了考察,实验结果表明,以[4-Sul-fbmpyrazine][BF4]为催化剂合成苹果酯的较优条件为:反应物物质的量比n(乙酰乙酸乙酯)∶n(乙二醇)=0.10∶0.15,反应时间8 h,催化剂用量0.5 g,带水剂用量40 mL,按优化条件进行验证实验,产品得率为95.4%。按上述实验方法合成了一系列苹果酯同系物,实验均取得了良好的效果。而且催化剂循环使用5次,催化活性基本不变。可为苹果酯及其同系物的合成提供一条较为优化、绿色的合成新途径。

功能化离子液体催化二苯甲酮的合成工艺

In this paper,the benzophonone was synthesized catalyzed by functionalized acidic ionic liquids Br-FeCl3with benzene and benzoylchloride as starting materias.The optimum reaction conditions were:n(benzene):n(benzoylchloride) : n(Br-FeCl3[n(FeCl3)/n(Br-FeCl3)=0.75])=3∶1∶0.1,reaction temperature was 80℃ and reaction time was 80 min,under which the yield of benzophenone was 96.3%.

功能化离子液体[C_3SO_3Hnhm]HSO_4催化合成苯并氧杂蒽

无溶剂下以功能化酸性离子液体4-(3-磺丙基)吗啡啉硫酸氢盐([C_3SO_3Hnhm]HSO_4)为催化剂,催化β-萘酚和芳香醛合成苯并氧杂蒽。通过单因素试验和正交试验优化反应条件,并考察了该离子液体的重复使用性能。结果表明,当苯甲醛用量为0. 005 mol,β-萘酚与苯甲醛摩尔比为2∶1,催化剂用量为苯甲醛的6%,100℃下反应10 min后苯并氧杂蒽的产率达到91%以上。[C_3SO_3Hnhm]HSO_4催化剂重复使用5次,其催化活性下降不明显,为苯并氧杂蒽类化合物的绿色合成提供了一种新方法。

超声辐射下酸性离子液体[HSO3-Pmim]HSO4催化合成1,5-苯并二氮杂卓衍生物

无溶剂超声辐射下以功能化酸性离子液体[HSO3、Pmim]HSO4为催化剂,催化邻苯二胺和丙酮合成1,5、苯并二氮杂卓。通过单一因素实验优化了反应条件,并考察了该离子液体的重复使用性能结果。表明当丙酮和邻苯二胺的摩尔比为14:1,40℃,超声辐射反应3.5h,催化剂用量为邻苯二胺摩尔量的3%时,收率可达80%。[HSO3、Pmim]HSO4催化剂重复使用5次,其催化活性下降不明显,为1,5、苯并二氮杂卓类化合物的绿色合成提供了一种新方法 。

磺酸型离子液体催化合成叶青素

以含磺酸基离子液体1-(4-磺酸基)丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([4-sulfbmim][BF4])为酸性催化剂,由乙缩醛和苯甲醇合成了叶青素。采用正交实验方法考察了合成条件的影响,固定反应温度为20℃条件下,确定优化合成条件为:n(苯甲醇)∶n(乙缩醛)=1∶8,反应时间60min,催化剂用量为每摩尔苯甲醇4g,产率为92.2%。与H2SO4催化剂相比[4-sulfbmim][BF4]的催化活性相对较弱,但综合效果优于H2SO4。[4-sulfbmim][BF4]循环使用6次,催化活性基本不变。

离子液体催化合成7-羟基-4-甲基香豆素的研究

在无溶剂离子液体[(PS)_4HMT][HSO_4]_4催化剂下,以间苯二酚和乙酰乙酸乙酯为原料合成了7-羟基-4-甲基香豆素。通过单一因素实验优化了反应条件,并考察了该离子液体的重复使用性能。结果表明当间苯二酚和乙酰乙酸乙酯物质的摩尔比为为1∶1,120℃下反应80 min,催化剂用量为间苯二酚摩尔量的1.5%时,产率可达75%。[(PS)_4HMT][HSO_4]_4催化剂重复使用5次,其催化活性下降不明显,为7-羟基-4-甲基香豆素的绿色合成提供了一种新方法。