功能性丙烯酸酯齐聚物增韧环氧胶的研究

以自制的功能性丙烯酸酯齐聚物增韧改性环氧胶 ,通过测定改性环氧胶粘剂的剪切强度、剥离强度 ,观察其断面的电镜照片 ,分析了增韧机理 ,发现改性环氧胶获得了较好的增韧效果 ,与原环氧胶比较 ,剪切强度 (τ)和剥离强度 (σ180° ,B)最大可提高 92 %和 12 0 %

聚乙二醇二丙烯酸酯齐聚物的合成及其红外激光固化性能研究

使用 3种方法合成了具有不同分子量的聚乙二醇二丙烯酸酯 (PEGDA)齐聚物 ,包括 :聚乙二醇(PEG)与丙烯酸反应、聚乙二醇与丙烯酰氯反应、聚乙二醇钠与丙烯酰氯反应 ,并在此基础上对 3种合成方法进行比较。研究了聚乙二醇二丙烯酸酯齐聚物的红外激光固化反应 ,利用红外分析测定双键转化率 ,发现随着齐聚物分子量增大 ,激光固化后的双键转化率有所上升。

功能性丙烯酸酯乳液的制备与应用研究进展

介绍了核-壳乳液聚合、乳液互穿聚合物网络、无皂乳液聚合、微乳液与细乳液聚合等方法与技术在制备功能性丙烯酸酯乳液中的应用。阐述了有机硅、有机氟、聚氨酯、环氧树脂等改性方法用于制备功能性丙烯酸乳液的研究进展。详细介绍了功能性丙烯酸乳液在功能涂料、胶黏剂、皮革涂饰剂、油墨等领域的应用现状,提出了功能性丙烯酸酯乳液的发展趋势:采用新的聚合技术、改性技术制备具有附加值高、性能优异且环境友好的水性功能性乳液是今后丙烯酸酯乳液的主要发展方向。

丙烯酸酯共聚物无皂水性涂料室温固化的研究 Ⅱ.水溶胶/HDI齐聚物交联体系的流变性能

利用旋转粘度计研究了四元丙烯酸酯共聚物无皂水溶胶、ＨＤＩ齐聚物及两者交联体系的流变行为，测定了三者的剪切应力（τ）～剪切速率（Ｄ）、表观粘度（ηａ）～剪切速率（Ｄ）及ｌｇτ～ｌｇＤ之间的关系。结果表明，水溶胶、ＨＤＩ齐聚物的流动指数ｎ近似于１，属牛顿型流体，而水溶胶＼ＨＤＩ齐聚物交联体系的ｎ＜１，属非牛顿型流体，并且具有触变性。

环氧豆油丙烯酸酯齐聚物的合成研究

介绍了环氧豆油丙烯酸酯齐聚物的合成步骤。讨论了反应温度、反应时间、催化剂等因素对齐聚物酯化率的影响。通过正交实验，确定了最佳反应条件：催化剂为Ｎ，Ｎ－ 二甲基苄胺，反应温度为１１５ ～１２０ ℃，反应时间为６ｈ 。

功能性单体制备丙烯酸酯乳液聚合稳定性研究

介绍了以功能性单体采用乳液聚合法制备丙烯酸酯乳液。重点论述了聚合工艺、单体加入方式、引发体系、乳化体系、聚合温度、搅拌速率、功能性单体种类和用量以及pH值和电解质等因素对丙烯酸酯乳液聚合过程稳定性的影响 。

聚氨酯丙烯酸酯齐聚物制备紫外光固化胶粘剂

按正交实验的方法,采用自制的聚氨酯改性丙烯酸酯齐聚物(PUA)与改性剂,研制出了紫外光(UV)快速固化胶粘剂,并对其影响因素进行了简要分析。结果表明,由PUA改性的UV固化胶粘剂具有较好的粘接性能。在所考察的影响因素中,对胶粘剂强度的影响程度大小顺序为:自制改性剂>1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)/三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TPGDA)>聚酯丙烯酸酯(EB-524)/PUA齐聚物≈多官能度单体>单官能度单体=KH570>光引发剂。

功能性单体对丙烯酸酯乳液胶粘剂性能的影响

以丙烯酸酯为主要原料合成了聚烯烃用乳液胶粘剂 ,考察了功能性单体包括丙烯酸和丙烯酸 - β

丙烯酸酯共聚物无皂水性涂料室温固化的研究 (Ⅲ)水溶胶/HDI齐聚物固化过程的机理

丙烯酸酯共聚物水溶胶／ＨＤＩ齐聚物室温固化体系的固化过程认为是：共聚物侧链上的羟基和ＨＤＩ齐聚物上的ＮＣＯ基团进行反应，形成交联网络。抽提法和ＤＳＣ研究了影响固化度的因素，固化度随固化剂用量增多而增大，当超过３３％时，固化度趋于稳定。ＴＥＭ观察到，水溶胶／ＨＤＩ齐聚物的混合体系在微观上呈球状粒子形态，随着固化时间的延长，粒子边界变得模糊，成为无明显相分离的平面。化学分析法测定了固化过程中ＮＣＯ含量随时间的变化，在固化反应的开始阶段ＮＣＯ消耗较快，随后变得较为平缓。

聚氨酯丙烯酸酯齐聚物裂解色谱质谱研究

采用裂解色谱质谱技术对光固化聚氨酯丙烯酸酯齐聚物裂解产物进行了分析 ,并对裂解机理进行了讨论。

马来酸酐改性环氧豆油丙烯酸酯齐聚物的研究

用马来酸酐和环氧豆油丙烯酸酯反应 ,制成一种改性齐聚物。由该改性齐聚物配制的紫外光固化涂料 ,其涂层固化速度、硬度、附着力等综合性能优于环氧豆油丙烯酯齐聚物。

丙烯酸酯齐聚物和微凝胶增韧环氧粘接件的湿热耐久性

以铝合金LY12CZ为基材 ,以丙烯酸酯齐聚物和微凝胶分别改性环氧树脂粘合剂 ,进行了湿热老化试验和楔子试验 ,观察了粘接件在湿热条件下剪切强度的变化和耐久性。结果表明丙烯酸酯齐聚物作为增韧剂 ,经湿热老化试验后 ,PACR1、PACR2有较好的湿热老化性 ,剪切强度保留率分别为 81.7%、80 .0 % ,而且PACR2耐久性较好 ;微凝胶作为增韧剂 ,微凝胶 1#

紫外光固化丙烯酸齐聚物体系的研究发展

介绍了近年来国内外丙烯酸齐聚物的研究状况,重点论述环氧丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯在减少环境污染方面的改性研究。总结了光引发剂、活性稀释剂的发展与选择,氧干扰问题新的解决方法,并指出紫外光(UV)固化树脂的发展趋势。

氰特公司推出新型柔性环氧丙烯酸酯齐聚物

EBECRYL3639是一种辐射固化齐聚物，开发用于满足具有高反应活性和良好的表面电阻的柔性需求。该产品据称适于宽泛的应用领域如柔版油墨，丝网油墨，套印清漆，弹性地坪涂料，纸张换代升级以及用于塑料或木制品的涂料等。这种新型EBECRYL3639树脂的uV固化膜的摩擦实验表明，该产品具有优异的耐磨性。

自交联丙烯酸酯类反应性微凝胶乳液的聚合稳定性(英文)

采用半连续种子乳液聚合方法合成了自交联丙烯酸酯类反应性微凝胶乳液，研究了聚合工艺条件对聚合反应稳定性的影响。结果表明，当增大乳化剂SDS／OP-10的用量或加快预乳化单体的滴加速度时，聚合反应稳定性增加；随着引发剂过硫酸钾（KPS）、交联剂三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTMA）和单体用量的增加，微凝胶颗粒分子间的交联反应增强，聚合反应稳定性下降。加入功能性单体甲基丙烯酸（MAA）和丙烯酸（AA）都能使聚合反应的稳定性增强，随着MAA用量的增加，聚合反应稳定性呈先增强后下降的趋势。当所加入的SDS／OP-10质量分数为3％-4％、KPS为0．4％-0．6％、TMPTMA为1％-3％、MAA不超过3％及单体为30％-40％，预乳化单体滴加速率为20-30mL／h时，聚合过程的稳定性最好。由傅里叶变换红外光谱分析可知，通过优化聚合条件，得到了含有官能性环氧基和羧基的丙烯酸酯类反应性微凝胶乳液。

环氧丙烯酸酯复合乳液的合成及性能

采用半连续种子乳液聚合法制备环氧-丙烯酸酯复合液。研究了环氧树脂种类及其用量、功能单体用量等对乳液及其涂膜性能的影响。研究表明采用总单体质量6%的环氧树脂E-44、2%的功能性单体MAA(甲基丙烯酸),可以得到综合性能优异的环氧-丙烯酸酯复合乳液。

有机硅-丙烯酸酯水分散液的合成及表征

以端乙烯基硅氧烷齐聚物(NS)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为原料,通过乳液共聚合,制备了有机硅-丙烯酸酯二元共聚水分散液。考察了不同单体配比对水分散液及成膜物性能的影响。通过动态光散射仪、透射电子显微镜等对水分散液进行了表征,发现共聚物乳胶粒子粒径较小,均在30nm～60nm范围;水分散液成膜物透明、光滑、力学性能好。当共聚物中有机硅含量达到10%(质量分数,下同)时,成膜物对水的接触角已超过100°,接近纯有机硅的接触角,表明端乙烯基硅氧烷齐聚物的引入赋予了薄膜良好的表面拒水性能。

环氧封端和丙烯酸酯封端聚硫橡胶的合成

成功地合成了分子量为１２５０、３８００两种环氧封端的聚硫橡胶（ＥＰ－ＬＰ－３、ＥＰ－ＬＰ－２），并提出高分子量环氧封端聚硫（ＥＰ－ＬＰ－２）合成机理。以ＥＰ－ＬＰ为原料，与丙烯酸加成反应，制备相应分子量丙烯酸酯封端的聚硫橡胶（Ａｃｒｙ－ＬＰ－３、Ａｃｒｙ－ＬＰ－２）。用ＮＭＲ、ＩＲ、端基分析等手段对它们进行结构表征。

低黏度聚氨酯丙烯酸酯的合成与性能研究

以TDI、HEA和PEG为原料，2步法制备了一种用于光固化胶的低黏度聚氨酯丙烯酸酯齐聚物。其最佳制备条件为：第1步反应过程中nTDI／nHEA=1，催化剂质量分数02％，反应温度40℃，反应时间2-3h：第2步反应过程中nTDI／nPEG=2，反应温度55～60℃．反应时间为5-6h。产物的黏度为150-175mPa·S。