含功能性单体的苯/丙乳液的聚合稳定性

采用乳液聚合工艺 ,以过硫酸钾为引发剂 ,合成了含功能性单体甲基丙烯酸羟乙酯和丙烯酸的苯乙烯 /丙烯酸丁酯共聚乳液 .系统研究了乳化体系、引发体系、含功能基单体含量、聚合工艺和聚合温度等对乳液聚合过程稳定性的影响 ,发现聚合温度降低 ,采用半连续聚合工艺以及适当提高乳化剂的浓度均有利于乳液聚合反应的稳定性提高 .

功能性单体制备丙烯酸酯乳液聚合稳定性研究

介绍了以功能性单体采用乳液聚合法制备丙烯酸酯乳液。重点论述了聚合工艺、单体加入方式、引发体系、乳化体系、聚合温度、搅拌速率、功能性单体种类和用量以及pH值和电解质等因素对丙烯酸酯乳液聚合过程稳定性的影响 。

含胺基功能性单体的聚合研究——Ⅻ.N-丙烯酰-N′-苯基哌嗪类的合成、光聚合及其作为氧化还原引发体系组分的研究

我们曾报道了含芳香叔胺基功能性单体的合成及其聚合的研究,这些单体都是既参与引发反应又参与聚合的“引发剂单体”。本文报道了一种含有芳香叔胺基的新单体——N-丙烯酰-N′-苯基哌嗪(APP)和N-甲基丙烯酰-N′-苯基哌嗪(MPP)的合成及其光聚合。由于APP或MPP含有芳香叔胺基,它们和过氧化苯甲酰(BPO)配合,

功能性单体对丙烯酸酯乳液胶粘剂性能的影响

以丙烯酸酯为主要原料合成了聚烯烃用乳液胶粘剂 ,考察了功能性单体包括丙烯酸和丙烯酸 - β

功能性单体对苯丙乳液在汽车工业滤纸中的应用效果

以苯乙烯和丙烯酸酯为主要单体,引入功能性单体,采用预乳化半连续乳液聚合法制备改性苯丙乳液,探讨了功能性单体对乳液性能及其在滤纸中的应用效果。结果表明,当丙烯酸用量在4%～6%时,滤纸的耐水性、强度性能最佳;亚甲基双丙烯酰胺用量在2%时,滤纸的耐水性能好,单体转化率高,滤纸强度性能、透气度等综合性能较好;N-羟甲基丙烯酰胺对改善滤纸的耐水性及强度性能显著,不过对滤纸透气性能有较大影响,当其用量为2%时,表现出最佳综合效果;当衣康酸用量在2%时,滤纸的强度性能提高较大,且对保持滤纸透气度有良好的作用,但对提高滤纸耐水性作用较小。

含功能性单体的复合引发体系下聚丙烯酰胺的制备

采用功能性单体DMAEMA,DMAPA在复合引发体系下引发聚合聚丙烯酰胺,通过正交试验,对比两组最佳试验结果,得出最佳反应条件为,单体浓度为25%,反应温度为40℃,pH为9,引发剂浓度为0.30%,功能性单体DMAPA质量百分比为0.1,得到的分子量约为1.32×107。

两性型聚羧酸超塑化剂阳离子功能性单体的合成与表征

采用自制的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)与一氯甲烷(CH_3Cl)进行季铵化反应,制备了一种用于合成两性型聚羧酸超塑化剂阳离子功能性单体(甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵,DMC)。以季铵化反应转化率和阳离子功能性单体DMC质量分数为指标,重点考察了n(H_2O)∶n(DMAEMA)、阻聚剂对羟基苯甲醚用量〔w(MEHQ)〕、季铵化反应温度(Tqr)、季铵化反应时间(t_(qr))对季铵化反应的影响规律,并采用红外光谱和核磁共振氢谱对阳离子功能性单体DMC进行了结构表征。结果表明:采用最佳合成工艺参数,即n(H_2O)∶n(DMAEMA)=2.7∶1,w(MEHQ)=0.5%,T_(qr)=50℃和tqr=6 h,以此制得了阳离子功能性单体DMC,并以该阳离子功能性单体DMC、与阴离子单体AA和大分子单体MPEGAA为主要原料,合成了两性型聚羧酸超塑化剂,该两性型聚羧酸超塑化剂具有很高的分散性能和早强性能。

含功能性单体的阳离子型丙烯酸酯乳液聚合研究

以预乳化种子半连续乳液聚合法制备了阳离子型聚丙烯酸酯乳液。探讨了不同的乳化体系和聚合工艺对乳液性能的影响;功能性单体种类及功能性单体的添加方式对乳液聚合及乳液稳定性的影响。实验表明,采用种子半连续乳液聚合方法,以AIBA为引发剂,使用丙烯酸羟丙酯(HPA)为功能性单体,并以后滴加方式加入时,制得乳液性能较好。

松香基功能性单体的合成及应用

松香是我国重要的林业生物质资源,主要成分为松香树脂酸。由于松香分子结构中含有双键和羧基,可经多种反应途径合成功能性单体制备高分子材料,广泛应用在涂料、胶黏剂、航空航天等领域中。由于松香价格低廉、力学性能与热性能优越,同时具有环境友好、可再生等优点,在高分子领域引起了广泛的关注。论文分别对丙烯酸酯类、乙烯基酯类及烯丙基类的改性松香功能性单体的合成进行了综述,重点论述了在聚氨酯树脂、环氧树脂、酚醛树脂、有机硅树脂和不饱和聚酯等领域的应用。针对松香基功能性单体的深度研究,探讨了一系列由松香基衍生物参与的新型材料的应用,为新型表面活性剂、交联剂、形状记忆类材料等领域的发展提供了新的视角。最后,论文对未来松香基高分子材料合成研究的方向进行了展望。

含功能性单体引发剂在微乳液中合成PAM的研究

采用含功能性单体的氧化还原引发剂在反相微乳液中合成聚丙烯酰胺.正交试验的结果表明,功能性单体与还原剂的质量比和反应温度是影响聚丙烯酰胺分子量的主要因素.实验得到的最佳反应条件如下:单体浓度为30%,反应温度为30℃,引发剂浓度为0.15%,功能性单体与还原剂的质量比为0.25,在此条件下合成的聚丙烯酰胺的相对分子量为1.09×107.采用傅立叶红外光谱仪对合成的聚丙烯酰胺进行了表征.

功能性单体对聚丙烯酸酯乳胶膜防腐性能的影响

采用半连续种子乳液聚合法以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯为主单体,同时引入苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸羟乙酯、羟基磷酸酯等功能性单体,合成防腐型核壳聚丙烯酸酯乳液,并研究了丙烯酸用量及羟基磷酸酯用量对聚丙烯酸酯乳胶膜防腐性能的影响。结果表明,所合成的乳液粒径在100 nm左右,乳胶粒分散均匀。当丙烯酸用量为2%、羟基磷酸酯用量为4%时,所制备的聚丙烯酸酯乳液在金属表面形成的涂层防腐性能最优,其附着力可达0级、无闪蚀、铅笔硬度为2H。

功能性单体引发聚合PAM及其神经网络的预测应用

采用含功能性单体的引发体系合成聚丙烯酰胺.在正交试验的基础上,选择5×8×7×1的BP神经网络模型,验证了其正确性.得到最佳反应条件为:丙烯酰胺单体水溶液的质量分数为25%,反应温度为40℃,微乳液pH为9.0,引发剂质量百分数为0.30%,功能性单体占氧化还原部分质量分数为0.1,得到的最大分子量约为1.32×107.

功能性单体在偏光片压敏胶粘剂合成中的应用研究

采用高、低分子量丙烯酸酯共聚物共混改性的方法来制备偏光片用压敏胶粘剂,通过调节功能性单体丙烯酸AA、丙烯酸羟乙酯HEA等的用量来探讨其对偏光片用压敏胶粘剂性能的影响。

醇酸树脂与功能性单体

醇酸树脂是油改性醇酸树脂和无油醇酸树脂即饱和聚酯树脂的总称。自问世至今已历经了七十个春秋。它为涂料工业的发展作出了人们公认的突出贡献。 七十年来,由于醇酸树脂具有单体众多.工艺简易,用途广阔,有改性潜力等优点,尽管各种涂料用合成树脂相继发展,但醇酸树脂依然久盛不衰,保持旺盛的生命力,醇酸树脂新品种还在不断涌现。即使在欧美发达国家环保呼声极高的情况下,溶剂型醇酸树脂虽略呈下降趋势,但是,对醇酸树脂的研究开发工作一直没有停止过。

新型功能单体—（甲基）丙烯酸异冰片酯

(甲基)丙烯酸异冰片酯IBO(M)A是一种融硬度和柔韧性于一体的优异功能性单体，化学名称为(甲基)丙烯酸1，7，7三甲基一双环2，2，1—2-庚酯。由于酯基是一双环烃基，因此赋予了该(甲基)丙烯酸酯一些优良的性能，如黏度明显低于相应的甲酯，在共聚物和均聚物中表现出良好的光泽性、硬度、耐擦洗性、耐介质性和耐候性，且吸湿性明显低于甲基丙烯酸甲酯(MMA)。

丙烯酰胺和阳离子型单体反相乳液共聚合的研究

以油酸失水山梨醇酯（ＳＰＡＮ８０）作为乳化剂，偶氮二异丁基脒盐酸盐（ＡＩＢＡ）作为引发剂，进行丙烯酰胺———Ｎ，Ｎ二甲基，Ｎ丁基，Ｎ（３甲基丙烯酰胺基）丙基溴化铵（ＤＢＭＰＡ）反相乳液共聚合反应，研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响。

一种具有高效防雾功能涂料的研制

以甲基丙烯酰乙氧基三甲基氯化铵作为功能性单体,与丙烯酸酯类单体共聚合成了防雾树脂,并以该防雾树脂作为成膜物,加入固化剂,配制成具有优异防雾性和耐水性的防雾涂料。分别研究了引发剂用量对树脂黏度和相对分子质量的影响,功能性单体用量和羟基含量与涂料性能之间的关系,以及施工条件对涂层性能的影响。

桐油酸改性含环氧基团聚丙烯酸酯乳液的制备

以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为主要单体,桐油酸和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为功能性单体,采用半连续乳液聚合法制备了一系列桐油酸改性含环氧基团聚丙烯酸酯乳液(简称改性聚丙烯酸酯乳液)。通过FTIR表征胶膜的结构,测定了胶膜的耐水性能、力学性能、热稳定性、耐酸碱性。结果表明,当桐油酸含量(以MMA、BA、HEA、GMA的总质量为基准)为4%时,随着GMA含量(即GMA质量占总丙烯酸酯单体质量的百分数,下同)的增加,胶膜铅笔硬度增大,耐水、耐酸碱性能增强,拉伸强度增大,热稳定性增加,胶膜附着力增加。当GMA含量为12%时,胶膜铅笔硬度为4H,涂在马口铁上的胶膜在质量分数为5%的盐酸溶液中浸泡144 h无变化,在质量分数为5%的NaOH水溶液浸泡72h无变化,24 h的吸水率为3.31%,附着力为0级。

双连续相微乳液辐射聚合制备多孔材料的研究

利用6 0 Co γ射线在室温下辐照双连续相微乳液体系以制备多孔聚合物材料 ,试图在控制多孔材料的微孔结构形态和减少微乳液聚合过程中的相分离方面做一些探索 .通过电导率的测量分析微乳液的结构类型 ,并确定微乳液的双连续相区域范围 .微乳液聚合后所得的样品的孔结构和聚合前的微乳液结构类型有关 ,扫描电镜和热重分析的结果表明双连续相微乳液在聚合时容易发生相分离 ,未必能够得到开孔结构的聚合物 .但适当控制聚合前微乳液的组成 ,如选择合适的水油比例、交联剂的用量和加入一些功能性单体 (如甲基丙烯酸或丙烯酸钠 ) ,可以有效地抑制相分离 ,调节所得聚合物的结构形态 .