高湿环境致大鼠肾功能损害与水通道蛋白-2的表达

目的观察高湿环境对SD大鼠肾功能的影响,探讨水通道蛋白-2(AQP2)和加压素受体-2(V2R)在高湿环境大鼠肾脏中的表达及其意义。方法 20只SD大鼠随机分为对照组和高湿组,每组10只。高湿组大鼠每日放入人工气候箱10 h[温度25℃,相对湿度(RH)为(90±2)%],对照组置常温常湿环境[温度(25±2)℃,RH(55±5)%]。处理20 d后,荧光定量PCR检测肾髓质AQP2和V2R mRNA表达水平,Western blot法检测肾髓质AQP2、磷酸化AQP2(p-AQP2)以及V2R的蛋白表达水平。结果与对照组相比,高湿组大鼠血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)显著升高(P<0.05);肾髓质AQP2和V2R mRNA表达较对照组显著降低(P<0.01),AQP2、V2R的蛋白表达水平和AQP2的磷酸化水平较对照组显著降低(P<0.05)。结论高湿环境可对大鼠肾功能造成一定损害,且使V2R和AQP2的表达水平降低,AQP2磷酸化水平也降低,提示V2R和AQP2可能参与了高湿环境引起的肾功能损害的发生发展。

茯苓对正常大鼠肾脏水通道蛋白-2水平的影响分析

目的探讨中药茯苓对正常大鼠肾脏及尿液水通道蛋白-2(AQP2)水平的影响。方法 30只健康SD大鼠随机分成对照组和茯苓组各15只,用药后观察大鼠尿量,用RT-PCR半定量法检测肾内髓质AQP2及血管加压素-2型受体(V2-R)基因mRNA水平,用ELISA法检测尿液AQP2浓度,Western blot检测肾内髓质AQP2含量。结果茯苓组大鼠:尿量较对照组显著增多,尿渗量低于对照组,尿液中AQP2水平明显降低;肾内髓质AQP2、V2-R基因mRNA水平较对照组降低(P<0.05),AQP2表达亦减少(P<0.05)。结论茯苓可以抑制正常大鼠肾内髓质AQP2mRNA水平和AQP2的表达,同时减少肾内AQP2经尿液的排出。

高湿环境中大鼠肾脏AQP2与V2R的表达及意义

目的研究水通道蛋白-2(AQP2)与加压素受体-2(V2R)在高湿环境下在大鼠肾脏中的表达及其意义.方法选择50只SD大鼠,随机将其分成研究组和对照组,每组各25只.研究组大鼠每日放入人工气候箱,对照组大鼠放置于常温常湿环境下,观察两组大鼠AQP2和V2R的蛋白表达水平.结果两组大鼠在血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肾髓质AQP2和V2R mRNA水平、AQP2、V2R的蛋白表达和AQP2的磷酸化水平方面相比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论通过本研究发现,高湿环境对大鼠肾脏有一定伤害,能降低V2R和AQP2的表达水平和AQP2磷酸化水平,说明V2R和AQP2可能参与了高湿环境对大鼠肾脏损害的过程.

托伐普坦治疗中枢神经系统疾病导致SIADH的疗效分析

目的探讨血管加压素-2受体拮抗剂托伐普坦治疗中枢神经系统疾病导致抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）患者的疗效。方法本研究前瞻性纳入河南省人民医院神经外科2013年3月至2015年1月收治的56例伴发SIADH患者，采用随机数字表完全随机分组的方法，将患者分为托伐普坦治疗组（28例）和传统治疗组（28例）。比较两组患者治疗后血清钠升高值、治疗时间及不良事件的发生率，以评估托伐普坦的有效性和安全性。结果治疗72 h、96 h后，托伐普坦治疗组的患者血清钠升高值[分别为（15.38±2.45）mmol/L、（16.75±2.89）mmol/L]均明显高于传统治疗组[分别为（10.89±1.91）mmol/L、（14.39±2.45）mmol/L，P〈0.05]；血清钠纠正至正常水平所需的治疗时间，托伐普坦治疗组（72 h）较传统治疗组（120 h）明显缩短（P〈0.05）；不良事件的发生率托伐普坦治疗组与传统治疗组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论托伐普坦可在较短时间内有效纠正SIADH所致的低钠血症；且不受液体入量的限制，适用范围广，不良事件发生率较低。

肾气丸对肾阳虚证大鼠水液代谢紊乱的调控作用

目的:明确肾气丸对肾阳虚证大鼠水液代谢紊乱的调控作用,初步探索其作用机制。方法:将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、肾气丸低剂量组和肾气丸高剂量组,每组10只。模型组及给药组给予200 mg·kg^(-1)·d^(-1)腺嘌呤悬浊液连续灌胃20 d,其中两给药组从实验第15天开始,连续灌胃1.5、3.0 g/kg肾气丸14 d。观察大鼠一般状况、症状体征(体质量、肛温、饮水量、尿量、脱毛、拱背、蜷缩及抓取激惹反应);收集大鼠24 h尿液,Elisa法测定17羟皮质类固醇(17-OHCS)含量;心脏取血,取小鼠下丘脑、肾髓质组织并匀浆,全自动生化仪测定大鼠肾功能指标,Elisa法测定血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)含量,下丘脑血管加压素(AVP)、促肾上腺皮质激素释放因子(CRH)含量,血管加压素V2受体(V2R)、糖皮质激素受体-α(GCR-α)、水通道蛋白2(AQP2)、环磷酸腺苷酸(cAMP)、蛋白激酶A(PKA)含量。HE和Masson染色观察肾组织变化。结果:与模型组比较,肾气丸高剂量组能显著提高大鼠体质量(第21、28天)、肛温(P<0.05,P<0.01),减少饮水量与尿量(P<0.01),升高大鼠下丘脑CRH、血清ACTH、CORT和尿17-OHCS含量(P<0.01),并明显改善肾损伤病理与肾功能指标。肾气丸高剂量组显著提高大鼠下丘脑AVP含量、肾髓质GCR-α、V2R、cAMP、PKA和AQP2含量(P<0.01)。结论:肾气丸改善肾阳虚大鼠水液代谢紊乱可能是通过调控AVP-V2R-cAMP-PKA-AQP2通路实现的。