加味升降散联合FOLFIRINOX新辅助化疗方案对局部进展期胰腺癌患者的影响

目的观察加味升降散联合FOLFIRINOX新辅助化疗方案对局部进展期胰腺癌患者的影响。方法将84例局部进展期胰腺癌患者按照随机数字表法分为2组,对照组42例予基础治疗^(+)FOLFIRINOX新辅助化疗,治疗组42例在对照组基础上予加味升降散治疗。每2周为1个化疗周期,共治疗6个化疗周期。比较2组治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)、CA19-9、CA242]、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生活质量综合评定量表(GQOL-74)评分,统计2组化疗效果、不良反应情况。结果治疗组客观缓解率23.81%(10/42),对照组客观缓解率7.14%(3/42),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后血清CEA、CA50、CA19-9、CA242水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组治疗后均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较本组治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05);2组治疗后CD8^(+)水平较本组治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。2组治疗后GQOL-74各维度评分均较本组治疗前升高(P<0.05),且治疗组治疗后均高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应总发生率11.90%,对照组为35.71%,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论加味升降散联合FOLFIRINOX新辅助化疗方案治疗局部进展期胰腺癌患者,可有效控制病情进展,增强免疫力,提高生活质量,且不良反应小,预后良好。

四君子汤加减联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性病例

目的分析研究四君子汤加减联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性患者的治疗效果。方法选取2010年3月至2012年5月在我院诊治的胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性患者50例作为研究对象,根据患者以及家属的意愿随机将其分成对照组和观察组,每组25例;对照组单纯予以化疗进行治疗,观察组患者在化疗的基础上,服用加味四君子汤进行治疗;并对评价指标内容进行统计分析。结果观察组患者化疗过程中的不良反应明显低于对照组;观察组患者化疗完成率优于对照组;观察组患者Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期5年生存率均高于对照组;比较差异值P均<0.05,具有统计学意义。结论对胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性患者,采用加味四君子汤联合化疗进行治疗,能减少患者化疗过程中的不良反应,有效延长其生存期。

化疗联合加味四君子汤及康莱特在治疗晚期肝胆癌疼痛中的临床观察

目的:观察GS方案化疗加奥施康定联合加味四君子汤及康莱特注射液在治疗晚期肝胆癌疼痛中的临床效果。方法:选取2014年4月至2016年4月本院收治的58例晚期肝胆恶性肿瘤重度癌痛患者,随机分成观察组和对照组各29例,对照组采用化疗加奥施康定的方式进行治疗,而观察组患者在对照组基础上联合加味四君子汤及康莱特注射液的方式进行治疗。结果:观察组近期疗效总有效率为75.86%,对照组近期疗效总有效率为65.52%,观察组近期疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者的疼痛缓解率达到93.10%,显著高于对照组的72.41%。结论:对于晚期肝胆癌疼痛患者,采用GS方案化疗加奥施康定联合加味四君子汤及康莱特注射液的方式进行治疗可以显著地提高治疗的效果,提高患者的疼痛缓解率。

加味四君子汤对大肠癌化疗患者的免疫促进作用

目的观察加味四君子汤对接受FOLFOX4(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶)方案化疗的大肠癌患者免疫功能的影响。方法 45例大肠癌患者随机分为单纯化疗组(22例)和中药加化疗组(23例)。单纯化疗组用FOLFOX4方案化疗,中药加化疗组在该方案化疗的基础上口服加味四君子汤治疗,疗程为2个化疗周期。在化疗前及两周期化疗后采用免疫荧光染色及流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群以及NK细胞百分比等免疫指标,观察两组化疗前后免疫功能变化;进行KPS评分和体重测量;评定化疗期间出现的各种毒副反应。结果两周期化疗后,单纯化疗组CD4、CD4/CD8水平明显下降(P<0.05),而中药加化疗组CD3、CD4、CD4/CD8水平较化疗前有所增加(P<0.05)。两组间比较,化疗后中药加化疗组CD4、CD4/CD8水平较单纯化疗组高(P<0.05)。与单纯化疗组比较,中药加化疗组能抑制白细胞减少,减轻恶心、呕吐等化疗毒副反应,稳定KPS评分和体重,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论加味四君子汤能改善行FOLFOX4方案化疗的大肠癌患者的免疫功能,提高生活质量,减少恶心、呕吐等化疗毒副反应。

加味四君子汤改善化疗后恶心呕吐症状的疗效观察

目的:观察加味四君子汤改善化疗后恶心呕吐症状的疗效,以供临床参考。方法:选择2010年1月至2013年6月我院100例化疗患者作为研究对象,根据患者意愿分组,化疗期间均给予止吐、护胃常规药物,B组患者同时辅以口服加味四君子汤治疗。对比两组患者恶心呕吐症状严重程度的差异性。结果:对比两组患者恶心呕吐症状严重程度发现,B组明显较A组轻微,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在肿瘤患者化疗期间辅以加味四君子汤治疗,可明显减轻恶心呕吐等胃肠道反应,值得推广应用。

加味四君子汤联合FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌临床观察

结直肠癌作为临床上最为常见的消化道恶性肿瘤之一，在全球恶性肿瘤发病率中位居第三［1］，在我国发病率中处于第2~3位［2］。尽管目前对于结直肠癌的早期诊断取得了较大的进步，但是仍有部分患者确诊时已处于晚期，失去了手术治疗机会，只能化疗、放疗及分子靶向治疗［3］。近年来，中医中药的对肿瘤的治疗有较多的临床研究。作者应用加味四君子汤联合FOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌，并与单纯应用FOLFOX6方案的临床疗效、KPS评分、化疗毒副反应进行分析比较，结果报告如下。

加味四君子汤改善化疗后恶心呕吐症状的疗效观察

目的观察加味四君子汤改善化疗后恶心呕吐症状的临床疗效。方法将68例进行化疗的晚期肿瘤患者随机分为观察组和对照组各39例，观察组在化疗前3天开始服用中药，化疗期间停止服用，化疗结束后再连服3天；对照组则单纯化疗。结果观察组的恶。呕吐发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论加味四君子汤联合化疗可明显降低恶心呕吐的发生率，并改善患者的生活质量。

用加味四君子汤对接受结肠癌术后化疗的患者进行治疗的效果探究

目的 :探讨用加味四君子汤对接受结肠癌术后化疗的患者进行治疗的临床效果。方法 :选取2016年8月至2018年2月期间在广西梧州市中医医院接受结肠癌术后化疗的100例患者作为研究对象。将这100例患者分成对照组和观察组,每组各有50例患者。在两组患者接受结肠癌术后化疗期间,对其进行常规的药物治疗。在此基础上,为观察组患者使用加味四君子汤进行治疗。然后,比较两组患者不良反应的发生情况及其各项免疫功能检测指标。结果 :用此汤剂进行治疗后,观察组患者中发生Ⅱ级不良反应患者所占的比率高于对照组患者,但其发生Ⅲ级和Ⅳ级不良反应患者所占的比率均低于对照组患者,其TNF-α(肿瘤坏死因子)的水平、CD4+的水平及CD4+/CD8+均高于对照组患者,其不良反应的总发生率、CD8+的水平均低于对照组患者,P<0.05。两组患者中发生Ⅰ级不良反应患者所占的比率相比,P>0.05。结论 :用加味四君子汤对接受结肠癌术后化疗的患者进行治疗的临床效果显著,可有效地降低其不良反应的发生率,改善其免疫功能。

加味四君子汤在晚期胃癌患者化疗时的临床应用

目的探讨加味四君子汤对晚期胃癌患者化疗时血清肿瘤标志物水平和免疫功能的影响。方法选取2019年1月至2020年12月兴化市戴南人民医院收治的82例晚期胃癌患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各41例。对照组患者采用替吉奥胶囊、奥沙利钳甘露醇注射液等常规化疗,研究组患者在对照组的基础上联合加味四君子汤治疗,21 d为1个周期,两组患者均连续治疗2个周期。比较两组患者治疗前后血清肿瘤标志物水平、免疫功能及治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前相比,治疗后两组患者血清肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(CA125)水平均显著降低,且研究组显著低于对照组;与治疗前相比,治疗后对照组患者的全血CD8^(+)百分比显著升高,而研究组患者全血CD8^(+)百分比显著减低,且显著低于对照组;治疗后对照组患者CD4^(+)百分比和CD4^(+)/CD8^(+)比值均较治疗前显著降低,而研究组患者全血CD4^(+)百分比和CD4^(+)/CD8^(+)比值均较治疗前显著升高,且显著高于对照组;治疗期间研究组患者恶心呕吐、白细胞下降发生率显著低于对照组(均P<0.05),但组间食欲减退、血小板减少发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)o结论加味四君子汤可以有效提升晚期胃癌患者的免疫功能,减少患者的不良反应,降低机体血清肿瘤标志物的水平,具有良好的抗癌作用。

加味四君子汤辨证治疗老年结肠癌术后化疗的不良反应效果观察

探究加味四君子汤辨证治疗老年结肠癌术后化疗的不良反应效果。 方法:选取 2019 年 1月~2020 年 1 月期间的老年结肠癌术后化疗患者,对 200 例患者通过随机分组,产生两个不同治疗方式的组别,即增加采取加味四君子汤辨证治疗的实验对照组和常规治疗的常规对照组,并对最终实验效果进行比对分析。 结果:开展相应实验并对实验数据进行分析比对后,有效发现实验对照组所表现出的治疗后综合有效率、外周血 T 淋巴细胞亚群水平、化疗后不良反应、生活质量水平和各自对治疗措施认可度等数据,均要比常规对照组优秀,统计学表现为 P<0.05。 结论:综上,对老年结肠癌术后化疗患者采用加味四君子汤辨证治疗措施,可以显著提高对应治疗效果,降低不良反应程度,更可以促进医患关系良性发展,故值得参考。

加味桂枝茯苓丸联合化疗对卵巢上皮性肿瘤患者血清CA125影响的临床观察

目的:探究加味桂枝茯苓丸对卵巢上皮性肿瘤患者血清CA125的影响。方法:选择于北京瑶医医院行卵巢上皮性肿瘤治疗的患者40例,按随机数字表法随机分为两组,对照组20例,采用顺铂+环磷酰胺联合化疗;治疗组20例,在对照组基础上患者加服加味桂枝茯苓丸。均治疗4个周期后评价其疗效。结果:治疗4个周期后,对照组近期疗效为55%,治疗组为75%,二者相比统计学差异显著(P<0.05),具有统计学意义;治疗结束后对照组有8(40%)例患者血清CA125将至正常水平,而治疗组有14例(70%),二者相比统计学差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:加味桂枝茯苓丸可降低卵巢上皮性肿瘤患者血清CA125的值,可以联合化疗方法在治疗方面取得较好的疗效,为卵巢上皮性肿瘤的治疗开辟了新的方法。

四君子汤对小鼠膀胱癌化疗的减毒增效作用

目的探讨中药四君子汤对小鼠膀胱癌化疗的减毒增效作用。方法采用小鼠膀胱癌细胞接种于T 739小鼠皮下,动物随机分为8组:对照组,丝裂霉素C(mitomycinC ,MMC)常规剂量组,MMC小剂量组,四君子汤大剂量组,四君子汤中剂量组,四君子汤小剂量组,联合用药(四君子汤大剂量+MMC常规剂量)A组,联合用药(四君子汤大剂量+MMC小剂量)B组;每组于接种癌细胞2 4h后分别给药;用药14天后分别检测各组小鼠的抑瘤率、腹腔巨噬细胞活性,观察小鼠荷瘤生存时间及治疗7天后血白细胞数的变化。结果四君子汤大剂量组的荷瘤小鼠生存时间与对照组比较差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,而四君子汤中、小剂量组与对照组比较差异无显著性(P >0. 0 5 ) ;MMC常规组的抑瘤率最高,但荷瘤生存时间与对照组比较差异无显著性(P >0 . 0 5 ) ;联合用药B组的小鼠荷瘤生存时间最长,达到(32 7±1 3)天,与其他各组比较差异均有显著性(P <0 . 0 5 ) ;联合用药B组除抑瘤率低于MMC常规组及联合用药A组,血白细胞数及巨噬细胞活性均优于MMC各剂量组及联合用药A组,差异均有显著性(P <0 . 0 5 )。结论四君子汤联合小剂量MMC化疗可以有效抑制小鼠膀胱肿瘤生长,具有增效减毒之作用。

加味四君子汤在原发性肝癌介入治疗后应用的临床观察

目的:观察加味四君子汤对原发性肝癌介入治疗后患者的临床疗效。方法:收集大港医院肿瘤科中晚期原发性肝癌患者共60例,随机分为治疗组和对照组,同时接受肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗,治疗组30例在介入治疗后口服加味四君子汤,对照组30例在介入治疗后口服维生素C,通过观察患者临床总证候、临床症状和生活质量(KPS)变化以及毒副反应,明确该方临床疗效[1]。结果:加味四君子汤临床总证候治疗有效率优于对照组(P(0.05),对口干、腹胀、乏力和讷呆症状的改善优于对照组(P(0.05),可明显提高患者生活质量(P(0.05),减轻介入治疗后毒副反应。结论:原发性肝癌介入治疗后应用加味四君子汤具有良好疗效,能较快恢复因介入治疗引起的不良反应。

加味生脉散联合化疗降糖治疗糖尿病合并肺结核68例疗效观察

目的:观察加味生脉散联合化疗、降糖治疗糖尿病合并肺结核的临床疗效。方法:将132例糖尿病合并肺结核患者随机分为两组,对照组64例采用联合化疗再加降糖治疗,治疗组68例在对照组基础上加用加味生脉散治疗。6个月后观察两组疗效。结果:治疗组治愈率61. 76%、总有效率为91. 17%,对照组分别为34. 38%、71. 88%,治疗组优于对照组(P<0. 01)。结论:加味生脉散联合化疗、降糖治疗治疗糠尿病合并肺结核有较好的临床疗效。

四君子汤加减联合化疗治疗胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性病例

目的:观察四君子汤加减联合化疗综合治疗胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性患者的疗效。方法:采用免疫组化的方法对本院近几年117例胃肠道恶性肿瘤标本予以多药耐药基因的检测,并对其中多药耐药基因阳性的55例患者用四君子汤加减联合化疗进行了治疗研究,其中治疗组28例,用化疗的同时,服用四君子汤加减治疗;对照组27例,只采用化疗。结果:中药加化疗组患者化疗过程中毒副反应明显轻于单纯化疗组,完成化疗率96.4%。单用化疗组由于白细胞减少或消化道反应严重而中止化疗,能完成化疗者只占70.4%;治疗组Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期5年生存期分别为75.0%,63.6%,22.2%,对照组Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期5年生存期分别为55.6%,37.5%,10.0%。结论:四君子汤加减联合化疗对胃肠道恶性肿瘤多药耐药基因阳性病例具有明显的临床疗效。

加味四君子汤对大肠癌术后化疗脾胃气虚证患者生存质量的影响

目的探究加味四君子汤对大肠癌术后化疗脾胃气虚证患者生存质量的影响。方法选择我院2016年1月—2017年2月收治的90例大肠癌术后化疗患者,将所有患者根据随机数字表法分为两组,各45例。对照组单用化疗治疗,在此基础上观察组加服加味四君子汤治疗,比较两组中医症候积分及生存质量评分、机体免疫功能及化疗不良反应发生率。结果观察组总有效率、KPS评分、CD4^+、CD3^+、CD8^+水平值均较对照组高,中医症候积分较对照组低,差异具有统计学意义(均P<0.05);观察组化疗不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味四君子汤可提高术后化疗的大肠癌患者临床疗效,改善患者免疫功能,降低化疗不良反应率,提高生存质量。

四君子汤加减对气阴两虚型中晚期肺癌化疗患者骨髓抑制的影响及其机制探讨

目的:观察四君子汤加减对气阴两虚型中晚期肺癌化疗患者骨髓抑制的影响,并初步分析其机制。方法:选取丽水市中医院2017年1月至2018年12月收治的气阴两虚型中晚期肺癌患者100例,采用随机数字表法分为对照组、观察组各50例。对照组给予紫杉醇联合顺铂化疗,观察组在对照组基础上联合四君子汤加减治疗。比较两组患者的骨髓抑制情况、中医症状积分、细胞免疫功能、血清粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和粒细胞集落刺激因子(G-CSF)水平及重组人粒细胞刺激因子注射液(rhG-CSF)使用量。结果:治疗后,观察组白细胞、血小板、血红蛋白、中性粒细胞减少发生率分别为60%(30/50)、18%(9/50)、18%(9/50)、62%(31/50),对照组分别为90%(45/50)、30%(15/50)、32%(16/50)、92%(46/50),观察组均低于对照组(χ^(2)=6.979、7.025、6.534、6.134,均P<0.001);观察组完全缓解率为30%(15/50),高于对照组的8%(4/50)(χ^(2)=9.018,P<0.001);观察组中医症状积分低于对照组(t=6.982,P<0.05);观察组CD 8+、CD 4+和CD 3+分别为(25.16±2.87)%、(38.76±4.16)%、(48.83±5.61)%,对照组分别为(28.89±4.02)%、(34.10±4.59)%、(41.12±4.77)%,两组差异均有统计学意义(t=6.392、6.235、5.983,均P<0.05)。观察组rhG-CSF使用量为(2567.34±308.25)μg,少于对照组的(3917.82±411.67)μg(t=11.258,P<0.05);观察组血清GM-CSF、G-CSF分别为(25.53±7.86)ng/L、(278.34±28.74)ng/L,均明显高于对照组的(21.30±3.12)ng/L、(204.17±11.98)ng/L(t=9.136、8.856,均P<0.05)。结论:四君子汤加减治疗气阴两虚型中晚期肺癌化疗患者,可降低骨髓抑制发生率,其机制可能与增加血清GM-CSF、G-CSF表达量,改善机体免疫功能有关。