基于“清热解毒”法运用加味四妙勇安膏治疗放射性皮炎的价值

目的:探讨基于“清热解毒”法运用加味四妙勇安膏治疗放射性皮炎的价值。方法纳入2022年8月-2023年6月我院100例放射性皮炎患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组与研究组,每组50例。对照组予以常规西药治疗,研究组在对照组的基础上予以加味四妙勇安膏治疗。治疗后比较两组患者临床疗效、中医症候积分、炎症指标及皮损愈合时间。结果:治疗结束时,研究组临床治疗总有效率为90.00%,高于对照组(74.00%)(P<0.05);治疗结束时,研究组皮肤红斑、瘙痒、溃疡、红肿疼痛中医症候积分低于对照组(P<0.05);治疗结束时,研究组TNF-α、IL-6水平低于对照组(P<0.05);治疗后,1~2级皮损愈合时间较3级愈合时间短,且研究组均短于对照组(P<0.05)。结论:基于“清热解毒”法的加味四妙勇安膏治疗放射性皮炎可有效提高临床疗效,缓解中医症候症状严重程度,抑制患者炎症反应,缩短皮损愈合时间。

基于网络药理学和分子对接探讨加味四妙勇安膏治疗急性放射性皮炎的作用机制

目的运用网络药理学和分子对接探讨外用加味四妙勇安膏治疗急性放射性皮炎(a-RISR)的作用机制。方法通过TCMSP和UniProt数据库获取加味四妙勇安膏基因靶点;结合GeneCards、OMIM数据库得到a-RISR基因靶点。将药物与疾病交集基因提交到STRING数据库构建PPI网络并运行CytoNCA插件筛选核心靶点。应用Metascape完成GO和KEGG富集分析。运用Cytoscape 3.7.2构建成分-靶点-通路图,并通过NetworkAnalyzer插件分析关键成分。最后通过PubChem、RCSB PDB数据库和ChemOffice、AutoDockTools软件进行vina分子对接。结果加味四妙勇安膏中获得178种活性成分和393个基因靶点;a-RISR检索到1263个基因靶点。对164个交集靶点进行PPI网络拓扑分析得到STAT3、TP53、EP300、MAPK3和AKT1等潜在核心靶点。GO和KEGG富集分析发现p53信号通路、Wnt信号通路、VEGF信号通路等。成分-靶点-通路网络拓扑分析预测槲皮素、芹菜素、木犀草素等关键活性成分。分子对接提示潜在关键成分和核心靶点均有较好的结合活性。结论加味四妙勇安膏有效成分槲皮素、芹菜素、木犀草素等通过与STAT3、TP53、EP300、MAPK3和AKT1等核心靶点相互作用,调节p53信号通路、Wnt信号通路、VEGF信号通路、NF-κB信号通路、PI3K-Akt信号通路等发挥调节炎症反应、改善血管损伤、促进胶原纤维形成等作用,为后续实验和临床应用提供了多维度的研究依据。

加味四妙勇安膏对急性放射性皮炎大鼠皮肤细胞凋亡和炎症损伤的影响

目的:观察加味四妙勇安膏对急性放射性皮炎(a-RISR)大鼠创面愈合部位细胞凋亡及炎症损伤的影响。方法:18只SPF级雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组(Control组)、模型组(Model组)、加味四妙勇安膏A组(A7、A14组)和加味四妙勇安膏B组(B7、B14组),每组3只。除Control组,其他组均建立Ⅱ度a-RISR大鼠,分别用加味四妙勇安膏或0.9%氯化钠溶液对照射野进行外涂,观察照射野皮肤组织淋巴细胞浸润、细胞凋亡及线粒体损伤情况,检测血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果:与Control组比较,Model组大鼠皮损组织可见大量淋巴细胞浸润,凋亡细胞数目较多,线粒体空泡化异常伴有数量减少,血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著升高(P<0.01)。与Model组比较,A组和B组明显改善照射野皮肤淋巴细胞浸润,减少创面凋亡细胞数量,缓解线粒体损伤,显著降低大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α水平(P<0.01,P<0.05)。结论:加味四妙勇安膏外用可通过调节照射野皮肤细胞凋亡和炎症损伤达到促进a-RISR大鼠创面愈合的防治作用。