加味天麻胶囊中天麻素的高效液相色谱法测定方法及标准

目的:建立加味天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,ODS C18(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果:天麻素在3.92-39.2μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.999 7),天麻素的回收率平均为98.0%,RSD为0.73%。结论:该方法操作简便、灵敏、准确,其测量数值可用于加味天麻胶囊质量的控制标准。

加味天麻胶囊治疗腰椎间盘膨出症50例疗效观察

目的:观察加味天麻胶囊治疗椎间盘膨出症的临床疗效。方法:将90例腰椎间盘膨出症患者随机分为两组,对照组40例行物理治疗,治疗组50例给予口服加味天麻胶囊治疗,共治疗30 d,观察两组病例治疗前后临床症状、功能恢复情况,评价临床疗效。结果:对照组治疗后总有效率为75%,治疗组治疗后总有效率为96%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味天麻胶囊治疗腰椎间盘膨出症有较好的临床疗效。

加味天麻胶囊治疗椎动脉型颈椎病60例疗效观察

目的:观察加味天麻胶囊治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法:采用随机、阳性药物平行对照的方法,将100例椎动脉型颈椎病患者分为治疗组和对照组,治疗组60例口服加味天麻胶囊,对照组40例口服颈复康颗粒,共治疗7周,观察治疗前后临床症状、功能恢复清况,评价临床疗效。结果:治疗后治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论:加味天麻胶囊治疗椎动脉型颈椎病有较好的临床疗效。

加味天麻胶囊中天麻素的含量测定

目的：建立测定加味天麻胶囊中天麻素含量的方法。方法：采用DiamonsilTM色谱柱为C18色谱柱（150×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97），检测波长为220nm。结果：天麻素峰与其他杂质峰分离良好，在0．2166-2．166μg范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为97．92％，RSD=1．25％（n=6）。结论：此方法操作简便、准确性好可作为加味天麻胶囊的质量控制方法。

加味天麻胶囊质量标准研究

目的：完善加味天麻胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对方中天麻、羌活、当归进行了鉴别；采用HPLC测定了天麻中天麻素的含量。结果：样品TLC色谱中，天麻、羌活、当归的鉴别斑点清晰，重现性好；含量测定中天麻素在0．01～0．296μg呈良好线性关系（r=1．0000），天麻素的平均回收率为98．18％，RSD=1．02％（n=6）。结论：实验方法结果准确，操作简便，为该制剂的质量控制和标准提升提供了科学依据。

加味天麻胶囊镇痛试验研究

目的探讨加味天麻胶囊对关节炎的镇痛作用。方法采用对小鼠醋酸性腹痛扭体次数的影响、对热刺激引起的小鼠疼痛潜伏期的影响。结果加味天麻胶囊2.0g/kg、1.0g/kg、0.5g/kg剂量可以减少冰醋酸引起的小鼠腹腔疼痛扭体反应次数。使热刺激引起的小鼠疼痛潜伏期延长。小鼠疼痛明显减轻（P〈0.05-0.01）。结论加味天麻胶囊具有镇痛作用,对关节炎所引起的疼痛具有对抗作用。

加味天麻胶囊干燥工艺研究

目的优化加味天麻胶囊干燥工艺,确定最佳干燥工艺条件。方法采用L9(34)正交试验法,以进样速度(A)、进风温度(B)及药液相对密度(C),做为影响喷雾干燥的三个主要相关工艺因素进行考察研究,考察粒度水分、粒度合格率及生产效率。结果喷雾干燥的最佳条件:进样速度10m L/min,药液相对密度为1.18g/m L,进风口温度为120℃时喷雾干燥效果最好。

HPLC法测定加味天麻胶囊含量的方法研究

目的建立加味天麻胶囊含量的高效液相色谱测定法。方法采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),流速:1.0ml/min,检测波长为220nm,进样量为10μl。结果在该色谱条件下,在浓度2~19.8μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9997,重复性RSD=0.46%,平均回收率为98.6%(RSD=0.41%)。结论本法灵敏、简便、准确、重复性好,能有效控制加味天麻胶囊的含量。

加味天麻胶囊定性定量方法研究

目的：建立加味天麻胶囊的定性定量标准.方法：用薄层色谱（TLC）法对羌活、当归和独活进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定加味天麻胶囊中天麻素的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱（250mmx4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05％磷酸溶液（3：97）;流速：1.0mL·min-1;柱温：40℃;检测波长：220nm;进样量：10μL.结果：TLC法能明显检出羌活、当归和独活的特征斑点,无阴性药材干扰.天麻素进样量在5.03～100.6μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.78％,RSD=0.74％,n=6.结论：该定性、定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制加味天麻胶囊的质量.