加味安魂汤联合西药治疗原发性失眠症的疗效观察

目的:探讨加味安魂汤联合西药治疗原发性失眠症的疗效观察。方法:选取2020年1月至2022年1月南平市延平区王台中心卫生院收治的原发性失眠症患者65例,采用随机数字表法随机分为观察组(n=33)和对照组(n=32)。对照组口服佐匹克隆治疗,观察组给予加味安魂汤联合佐匹克隆治疗。比较分析2组患者的治疗效果、睡眠情况、睡眠状况自评量表(SRSS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)、Epworth嗜睡量表(ESS)评分及并发症情况。结果:治疗前,2组患者醒觉次数、深睡眠时间、总睡眠时间水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组醒觉次数水平均降低,深睡眠时间、总睡眠时间升高,且观察组变化情况更为明显(P<0.05);治疗后,2组SRSS、PSQI评分水平均降低,观察组变化情况更为明显(P<0.05);治疗前,2组ISI、ESS评分水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组ISI、ESS评分水平均降低,但ESS无显著差异,观察组ISI评分变化更为明显(P<0.05);2组并发症主要为乏力、口干、嗜睡及头晕,各指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在原发性失眠症患者中应用加味安魂汤联合西药效果显著,可有效改善患者睡眠情况,值得临床推广应用。

加味安魂汤联合艾司唑仑治疗原发性急性失眠疗效观察

目的探讨加味安魂汤联合艾司唑仑治疗对原发性失眠急性期患者的疗效,评价其治疗失眠的有效性及科学性,为失眠的治疗提供新思路。方法选取60例原发性急性失眠患者,按照随机数字表法分为中药组(加味安魂汤)、西药组(艾司唑仑)及中西医结合组(加味安魂汤加艾司唑仑),各20例,均分别治疗4周,比较3组患者服药后的中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分以及药物不良反应情况。结果治疗前,3组PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,3组PSQI评分均下降,中西医结合组较其他2组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,中药组总有效率为75.0%,西药组为80.0%,中西医结合组为90.0%,中西医结合组总有效率高于中药组和西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。中药组不良反应发生率为15.0%,西药组为35.0%,中西医结合组为10.0%,西药组不良反应发生率高于其他2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味安魂汤联合艾司唑仑治疗失眠有明显临床疗效,可改善患者睡眠质量,提高生活质量,降低匹兹堡睡眠质量指数,为原发性急性失眠提供了新的方法和思路。