加味止哮汤联合西药治疗支气管哮喘30例

目的观察加味止哮汤对支气管哮喘(热哮)的临床疗效。方法支气管哮喘(热哮)患者60例随机分为2组,各30例,治疗组应用加味止哮汤加西药常规治疗,对照组应用西药常规对症治疗,观察临床疗效及肺功能改变情况。结果总有效率治疗组90.0%,对照组70.0%,2组比较,P<0.05。2组治疗前后相关症状积分及肺功能均有改善,P<0.05或P<0.01,2组比较,P<0.05。结论加味止哮汤联合西药治疗明显优于单纯西药治疗。

加味止哮汤治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

[目的]探讨采用中药加味止哮汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]对40例咳嗽变异性哮喘采用口服中药加味止哮汤治疗并与博利康尼加酮替芬作对照,观察近期疗效、复发率、副作用。[结果]经统计学处理治疗组、对照组近期疗效无差异,治疗组复发率2.5%;对照组复发率37.5%,差异有显著性（P〈0.05）。治疗组无副作用,对照组有8例出现夜不入寐,3例出现小便频数。[结论]采用口服中药加味止哮汤治疗咳嗽变异性哮喘效果良好。

加味止哮汤联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效

目的探究加味止哮汤与西药联合治疗支气管哮喘(BA)的效果。方法 108例BA患者,随机分为对照组(50例)和研究组(58例)。对照组行西药治疗,研究组在对照组基础上联合加味止哮汤治疗,比较两组肺功能指标及中医证候积分。结果研究组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组中医证候积分中胸闷(1.45±0.88)分、咳嗽(1.52±0.95)分、喘促(1.42±0.79)分、哮鸣音(1.44±0.52)分;对照组分别为(2.32±0.83)、(2.52±1.01)、(2.46±0.55)、(1.55±0.67)分;研究组中医证候各项积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BA患者采用西药及加味止哮汤联合治疗有助于提高患者肺功能状态,促进临床症状改善,具推广及应用价值。

基于网络药理学探讨加味止哮平喘汤治疗支气管哮喘的作用机制

目的基于网络药理学探讨加味止哮平喘汤治疗支气管哮喘的作用机制。方法获取药物活性成分及关键靶点,然后运用相应数据库预测支气管哮喘的相关靶点,两者取交集后,运用STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白相互作用网络及药物-靶点网络,进行基因本体(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果筛选出核心药物的活性成分404个,交集靶点202个。GO功能分析得到180条分子功能,KEGG通路富集分析得到179条通路。结论通过网络药理学分析,预测了加味止哮平喘汤治疗支气管哮喘的作用机制,为临床研究提供了参考。

加味止哮汤结合西医综合疗法治疗支气管哮喘(热哮)急性发作的临床研究

目的评价加味止哮汤结合西医综合疗法治疗支气管哮喘(热哮)急性发作的临床疗效。方法随机对照试验研究。选取2021年1-12月本院支气管哮喘(热哮)急性加重患者80例作为观察对象,采用随机数字表法分为2组,每组40例。对照组给予西医综合疗法治疗(支气管扩张剂及糖皮质激素等),治疗组在对照组基础上加服加味止哮汤。2组均治疗14 d。分别于治疗前后进行中医症状评分;采用肺功能仪检测FEV1、第一秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC),采用呼吸峰流速仪检测呼气流速峰值(peak expiratory flow,PEF);采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-8水平,电化学发光法检测降钙素原(procalcitonin,PCT);对支气管哮喘严重程度分级情况进行评估,记录不良反应,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为95.0%(38/40)、对照组为80.0%(32/40),2组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.11,P=0.043)。治疗后,治疗组中医症状积分低于对照组(t=7.91,P<0.01);FEV1[(2.83±0.37)L比(2.38±0.32)L,t=6.77]、FEV1/FVC[(85.37±9.36)%比(75.50±10.24)%,t=4.50]、PEF[(4.84±0.82)L比(3.92±0.43)L,t=6.28]水平高于对照组(P<0.01);血清IL-8[(80.59±10.28)ng/L比(87.15±8.25)ng/L,t=3.15]、TNF-α[(43.18±4.08)ng/L比(51.78±7.58)ng/L,t=6.32]、PCT[(0.84±0.35)μg/L比(0.41±0.12)μg/L,t=7.35]水平低于对照组(P<0.01);哮喘等级改善情况优于对照组(Z=17.86,P<0.05)。2组治疗期间均未见严重不良反应。结论加味止哮汤结合西医综合疗法可有效改善支气管哮喘(热哮)急性发作患者的中医症状及肺功能,降低炎症因子水平及哮喘等级,提高临床疗效。

加味止哮汤联合西药治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察加味止哮汤联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效。方法支气管哮喘患者60例随机分成对照组和观察组,每组30例。对照组给予西药常规治疗,观察组在西药常规治疗的基础上加用中药加味止哮汤。两组疗程均为14 d。比较两组最大用力呼气峰流量、第1秒用力呼气容积、用力肺活量及临床疗效。采用SPSS 19.0统计软件进行t检验及χ2检验对数据进行分析,P≤0.05为差异有统计学意义。结果对照组治疗后最大用力呼气峰流量、第1秒用力呼气容积、用力肺活量分别为(5.47±0.55)L/s、(2.01±0.43)L、(3.11±0.46)L,观察组分别为(6.53±0.98)L/s、(2.66±0.27)L、(3.11±0.46)L,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后观察组上述指标改善均较对照组显著(均P<0.05)。对照组总有效率为70.0%(21/30),观察组总有效率为90.0%(27/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味止哮汤联合西药可以提高支气管哮喘临床疗效,改善肺功能。

加味止哮汤联合西药治疗支气管哮喘的临床分析

目的讨论加味止哮汤联合西药治疗支气管哮喘的临床效果。方法现随机选取2015年7月—2017年5月该院收治的支气管哮喘患者86例作为研究对象,分为实验组43例和对照组43例,对照组给予西医常规方法进行治疗,实验组患者采取加味止哮汤联合西药治疗方法。结果实验组患者的治疗有效率为97.67%,明显高于对照组的88.37%,组间差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者的4项肺功能相关指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管哮喘的治疗中,采用加味止哮汤联合西药方法给予治疗,可有效的改善患者咳嗽、咳痰等症状提升治疗有效率,临床应用效果较好,值得广泛推广和应用。