加味止嗽散有效部位群对过敏性哮喘豚鼠作用的实验研究

目的:观察加味止嗽散有效部位群(MZC)对过敏性哮喘豚鼠血液和支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞(Eos),内皮素1(ET-1)一氧化氮(NO)含量的影响和对肺组织结构的影响。方法:采用Wright染色法计血液和BALF中Eos的数目。采用放射免疫法和硝酸还原酶法分别测定哮喘豚鼠血清和BALF中ET-1NO的含量。光镜和电镜下观察豚鼠肺组织。结果:哮喘模型组豚鼠体内的Eos,ET1,NO的量明显高于正常对照组(P<0.01),肺组织病理学和超微结构发生明显改变。与哮喘模型组比较,MZC治疗组剂量依赖性地降低豚鼠血液和BALF中Eos,ET-1NO的含量(P<0.05或P<0.01)和减轻肺组织病理改变。结论:MZC平喘作用机制可能与其减少哮喘豚鼠体内Eos数量,降低ET-1NO含量和减轻肺组织结构损伤有关。

加味止嗽散不同部位群对过敏性哮喘豚鼠平喘作用的比较

目的:观察加味止嗽散(MZ)、MZ脂溶性部位群(MZC)和水溶性部位群(MZS)对过敏性哮喘豚鼠血液和支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸粒细胞(EOS)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)含量及对肺组织结构的影响。方法:采用Wright染色法计血液和BALF中的EOS。采用放射免疫法和硝酸还原酶法分别测定哮喘豚鼠血清和BALF中ET-1、NO的含量。光镜和电镜下观察豚鼠肺组织的结构变化。结果:哮喘模型组豚鼠体内的EOS、ET-1、NO的量明显高于正常对照组(P<0．01),肺组织病理学和超微结构发生明显改变。与哮喘模型组比较,MZ和MZC治疗组能降低豚鼠血液和BALF中EOS、ET-1、NO的含量(P<0．01或P<0．01)和减轻肺组织病理改变,MZS组则未见有明显的作用。结论:MZ中具有平喘作用的物质大多数集中在MZC中,其平喘作用机制可能与其能减少哮喘豚鼠体内EOS数量、恢复ET-1、NO平衡和减轻肺组织结构损伤有关。

加味小柴胡汤抗幽门螺杆菌的有效物质部位群研究

目的:对加味小柴胡汤抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的有效物质部位群进行筛选研究,以期阐述其药效物质基础,为该经典方剂治疗胃溃疡的临床疗效提供现代药理学依据。方法:在中医药理论指导下,将加味小柴胡汤复方视为整体,采用系统溶剂法提取分离为挥发油、生物碱类、酚酸类、皂苷类、多糖类等化学物质部位;采用琼脂扩散法和液体稀释法,考察该方剂及其各化学物质部位对H.pylori的抑菌圈直径和最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。结果:全方水煎液组抑菌圈直径(6.90±0.63)mm,MIC为0.125 g生药·m L-1;挥发油物质部位组(7.46±0.47)mm,MIC为0.500 g生药·m L-1;生物碱物质部位组(7.28±0.21)mm,MIC为0.130 g生药·m L-1;酚酸类物质部位组(7.46±0.10)mm,MIC为0.506 g生药·m L-1;皂苷类物质部位组(7.29±0.10)mm,MIC为0.246 g生药·m L-1;总多糖物质部位组没有产生抑菌圈。结论:确定了加味小柴胡汤方中挥发油、生物碱类、酚酸类和皂苷类等物质部位为抗H.pylori的有效物质部位群。

加味四妙丸有效部位群的筛选研究

目的:研究治疗痛风加味四妙丸的药效物质基础,确定有效部位在各药效靶点上的作用,追踪有效部位(群)。方法:分离纯化加味四妙丸中的各类成分即生物碱、皂苷、黄酮、有机酸、挥发油及水液部分,以二甲苯所致小鼠耳肿胀抗炎实验、醋酸引起小鼠化学性刺激镇痛实验及高尿酸模型下的降尿酸活性为指标,筛选确定抗炎、镇痛有效部位;并将各有效部位进行正交组合筛选,确定该处方的有效部位群及在各药效靶点上的作用。结果:这六个部位组合后的抗炎、镇痛和降尿酸活性与处方药一致,是该处方的有效部位群;各部位组合配伍后,挥发油在抗炎、镇痛、降尿酸活性上均起主要作用。

加味小柴胡汤及其有效物质部位群抗炎实验研究

目的对加味小柴胡汤及其有效物质部位群进行抗炎活性实验研究,确定其有效物质部位群,以期阐述其药效物质基础,为该经典方剂治疗慢性胃炎的临床疗效提供科学实验依据。方法将加味小柴胡汤复方视为整体,采用系统溶剂法将其提取分离为挥发油、多糖、生物碱、酚酸类、皂苷类等化学物质部位;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀抗炎实验动物模型,对该方剂及其各物质部位进行抗炎实验研究。结果二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型实验研究结果表明,与模型组比较,全方高及低剂量组、皂苷部位高及低剂量组、多糖部位高剂量组均能极显著抑制小鼠耳肿胀(P<0.01);酚酸类物质部位高剂量组能显著抑制小鼠耳肿胀(P<0.05)。角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型实验结果表明,与模型组比较,全方高及低剂量组、皂苷部位高及低剂量组、酚酸类物质部位高剂量组均能极显著地减轻大鼠足趾肿胀(P<0.01);多糖部位高剂量组能显著减轻大鼠足趾肿胀(P<0.05)。结论确定了加味小柴胡汤及其有效物质部位群的抗炎作用,从而为该临床经验方治疗慢性胃炎提供了现代药理学实验依据。

加味四妙丸抗痛风作用有效部位群的研究

目的通过正交设计,观察加味四妙丸有效部位群不同组合的镇痛、抗炎及降尿酸作用,探讨加味四妙丸抗痛风作用的有效部位群。方法采用扭体法、耳廓法和小鼠高尿酸血症模型,观察加味四妙丸及其各有效部位群组合的镇痛、抗炎和降尿酸作用。结果A组合对小鼠扭体、耳肿胀、高尿酸血症模型均表现出镇痛、抗炎和降尿酸的作用。结论通过有效部位正交设计研究表明,以黄酮、皂苷、有机酸、挥发油、生物碱、水溶成分的共同组合抗痛风作用最强。

加味四妙方有效部位群抗实验性痛风作用的研究

目的观察加味四妙方有效部位群(简称A组合)不同剂量的抗炎、镇痛及降尿酸作用。方法采用化学刺激致小鼠扭体反应、二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠急性高尿酸血症模型,观察加味四妙方及其有效部位群不同剂量的镇痛、抗炎和降尿酸作用。结果全方在3 h处对高尿酸小鼠有一定降尿酸作用(P<0.05);对醋酸致小鼠扭体反应有明显的镇痛作用(P<0.01)。A组合大剂量组能明显降低小鼠高尿酸水平(P<0.01);对二甲苯所致耳肿胀、醋酸所致扭体均表现出明显抗炎和镇痛作用(P<0.01)。A组合中剂量组在1、3h能降低小鼠高尿酸水平(P<0.05,P<0.01);对二甲苯所致耳肿胀、醋酸所致扭体反应均有明显的抑制作用(P<0.01)。小剂量组能抑制小鼠血尿酸的升高(P<0.05);对二甲苯所致耳肿胀有明显抗炎作用(P<0.01),但未表现出镇痛作用。结论加味四妙方有效部位群代表了全方药效的物质基础,各剂量组在镇痛、降尿酸和抗炎方面有一定量效关系。

加味止嗽散对过敏性哮喘小鼠抗氧化和免疫调节的作用

目的研究加味止嗽散有效部位群(MZC)的抗氧化和免疫调节作用。方法采用卵蛋白(OA)和氢氧化铝[Al(OH)3]混合液制作过敏性哮喘小鼠模型,观察MZC对动物血清和肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的影响;并取其脾细胞进行体外培养,以ELISA法测定培养上清液中白细胞介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)的含量。取正常小鼠,分别给予MZC和地塞米松,称免疫器官重量,计算小鼠脾体指数和胸腺指数。结果哮喘模型组小鼠体内的SOD和IFN-γ的含量明显低于正常对照组(P<0.01),MDA和IL-4的含量明显高于正常对照组(P<0.01),MZC治疗组剂量依赖性地升高小鼠血清和肺组织中SOD和IFN-γ的含量(P<0.05或P<0.01),降低小鼠血清和肺组织中MDA和IL-4的含量(P<0.05或P<0.01)。与正常组小鼠比较,MZC组小鼠脾体指数和胸腺指数略有增加但无明显差异。结论MZC平喘作用可能与其清除体内氧自由基和调节机体免疫功能的作用有关。