加味消风散治疗慢性荨麻疹疗效观察及对血清嗜酸粒细胞计数的影响

目的:观察加味消风散治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对血清嗜酸粒细胞计数的影响。方法:将60例患者随机分为2组各30例,治疗组以加味消风散治疗;对照组以西替利嗪片、赛庚啶片、雷尼替丁片治疗。观察2组治疗效果,并检测治疗组治疗前后血清嗜酸粒细胞计数变化。结果:总有效率治疗组为80.0%,对照组为76.7%,差异无显著性意义(P>0.05)。复发率治疗组为41.7%,对照组为60.9%,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗后血清嗜酸粒细胞计数显著下降,治疗前后比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:加味消风散治疗慢性荨麻疹有良好的临床疗效,降低患者血清嗜酸粒细胞计数可能是其作用机理之一。

加味消风散治疗慢性荨麻疹42例疗效观察

目的:观察加味消风散治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将82例慢性荨麻疹患者随机分为2组。治疗组42例采用加味消风散治疗,对照组40例采用口服西替利嗪、酮替芬、雷尼替丁治疗。2组均以4周为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果:治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为70%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:加味消风散治疗慢性荨麻疹疗效确切。

加味消风散配合针刺疗法治疗慢性荨麻疹30例

目的:观察加味消风散与针刺疗法配合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:60例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用加味消风散配合针刺疗法治疗,对照组口服氯雷他定片治疗,比较两组疗效。结果:总有效率观察组为93.3%,对照组为40.0%,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味消风散配合针刺疗法治疗慢性荨麻疹疗效比较满意,值得临床推广。

加味消风散治疗泌尿系感染35例

目的:观察消风散加减治疗泌尿系感染的疗效。方法:将68例患者随机分为2组,对照组33例予常规西药治疗,治疗组35例予加味消风散治疗。结果:总有效率治疗组为91.43%,对照组为72.73%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:加味消风散治疗泌尿系感染疗效较好。

加味消风散治疗吉非替尼所致皮疹临床观察

目的:观察加味消风散治疗吉非替尼所致皮疹的临床疗效。方法:64例随机分为两组,治疗组32例给予加味消风散治疗,对照组32例给予氢化可的松软膏及红霉素软膏外用,观察两组的临床疗效及主观症状改善情况。结果:总有效率治疗组与对照组分别为93.75%、62.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味消风散治疗吉非替尼所致皮疹具有较好临床疗效。

加味消风散联合氯雷他定治疗风热型慢性荨麻疹40例

目的:观察加味消风散联合氯雷他定治疗风热型慢性荨麻疹的临床疗效。方法:75例符合纳入标准的风热型慢性荨麻疹患者,依据就诊先后顺序,用随机数字表法随机分为两组。对照组35例,采用氯雷他定片(息斯敏牌),10 mg/次,日1次,口服;治疗组40例,在对照组治疗的基础上加用加味消风散,日1剂,水煎2次混合后共取汁400 mL,分早晚2次温服。两组均30 d为1疗程。治疗期间忌酒、勿食鱼腥虾蟹辛辣刺激食物,禁食对肌体过敏的药物或食物,避免接触致敏物品,注意气温变化,自我调摄寒暑,加强体育锻炼。结果:①两组总体疗效比较:对照组平均秩次为32.15,治疗组平均秩次为44.69。Z检验统计量为Z=-2.580,P=0.010(双侧),两组疗效有显著性差异,治疗组优于对照组;②有效率治疗组为90.00%,对照组为71.43%,两组比较:χ2=4.241,ν=1,P=0.039,有显著性差异,治疗组优于对照组;③75例患者均按时完成了研究,未发现治疗药物明显的毒副作用,显示药物良好的依从性。结论:加味消风散联合氯雷他定治疗风热型慢性荨麻疹有较好的临床疗效,且副作用小,依从性好,值得进一步研究。

自拟加味消风散治疗荨麻疹38例

荨麻疹是一种变态反应性疾病，笔者在2003年至2007年间以加味消风散治疗，取得满意效果，现报道如下。1临床资料1．1一般资料本组共38例，男27例，女11例；年龄14～61岁，平均年龄4l岁；病程1周～2年。1.2诊断标准发病前多有接触过致敏物史，不知不觉，或晨起、或晚睡前出现皮肤风团样皮疹，成批出现，瘙痒难忍，并伴有烦躁。实验室检查均正常。

加味消风散治疗面部痤疮30例分析

目的:探讨加味消风散治疗痤疮的有效方法及方药。方法:痤疮多属肺经风热、湿热上蒸、血瘀阻滞所致,运用祛风清热、除湿解毒、活血祛瘀、软坚散结中药,内服治疗。结果:加味消风散治疗痤疮临床效果明显。结论:加味消风散治疗效果明显,经济、安全、实用,值得推广。

加味消风散治疗局限性硬皮病体会

硬皮病是皮肤科疑难病之一,目前尚无特效疗法,属中医“皮痹”范畴。《素问·痹论》谓:“风寒湿三气杂至,合而为痹也……以秋遇此者为皮痹”。笔者加味消风散治疗局限性硬皮病效果较好,介绍如下。

加味消风散配合中药熏蒸治疗玫瑰糠疹106例

目的:观察加味消风散配合中药熏蒸治疗玫瑰糠疹的疗效。方法:将166例玫瑰糠疹病人随机分为对照组(60例)和治疗组(106例),治疗组采用口服加味消风散配合中药熏蒸治疗,对照组口服盐酸西替利嗪片,10 mg/次,每日1次。结果:治愈率和总有效率治疗组分别为77.36%和100%,对照组为26.67%和90%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:加味消风散配合中药熏蒸治疗玫瑰糠疹,能缩短疗程,提高治愈率。

加味消风散治疗成人咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察加味消风散治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:74例咳嗽变异性哮喘门诊患者,随机分为治疗组42例,对照组32例,治疗组口服加味消风散,对照组给予喘乐宁气雾剂及口服酮替芬,14d为一疗程。比较两组临床疗效。结果:治疗组临床控制18(42.86%)例,总有效率为90.48%;对照组临床控制7(21.87%)例,总有效率为71.87%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:加味消风散能通过祛风清痰作用有效治疗成人咳嗽变异性哮喘。

加味凉血消风散治疗寻常型银屑病(进行期血热证)的临床疗效及对T细胞亚群的影响

目的:探讨加味凉血消风散治疗寻常型银屑病(进行期血热证)的临床疗效及对T细胞亚群的影响。方法:选取2018年1月~2020年12月宝鸡市中医医院和空军军医大学唐都医院收治的150例寻常型银屑病患者,随机数字表法均分为对照组和观察组,对照组接受阿维A胶囊治疗,观察组接受加味凉血消风散治疗,均连续治疗8周。比较两组患者临床疗效和治疗后中医症状积分、病情严重程度、生理指标、外周血T细胞亚群和不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医症状积分、银屑病面积和严重程度指数(PASI)、皮肤pH值和外周血CD8^(+)百分比明显低于对照组,角质层含水量、皮脂含量和外周血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)明显高于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率明显高于观察组(P<0.05)。结论:加味凉血消风散治疗寻常型进行期血热证银屑病疗效确切,可有效修复皮肤屏障功能,改善中医症状和T细胞亚群,且安全性高,值得推广。

加味凉血消风散调控寻常型银屑病(血热证)治疗前后外周血白细胞Notch通路中Notch1、Hes-1表达的初探

目的:探讨寻常型银屑病(血热证)患者外周血中性白细胞Notch信号通路Notch1受体及下游靶基因Hes-1表达情况,以及"加味凉血消风散"对其治疗前后Notch1受体及s下游靶基因Hes-1表达的影响。方法:分离30例寻常型银屑病(血热证)患者治疗前、后外周血白细胞,以β-actin为内参,采用RT-PCR定量检测Notch1受体及下游靶基因Hes-1的表达,治疗前并与健康人相比较。结果:健康人与寻常型银屑病(血热证)患者Notch1的表达(P<0.05),两者有统计学意义;健康人与寻常型银屑病(血热证)患者Hes-1的表达(P<0.05),两者有统计学意义,寻常型银屑病(血热证)患者外周血中性白细胞Notch信号通路Notch1受体及下游靶基因Hes-1高表达。经配对t检验Notch1在治疗前后(P<0.01),有统计学意义;采用非参数Wilcoxon符号配对设计资料的秩和检验,治疗前后Hes-1扩增值(P<0.05),有统计学意义,表明"加减凉血消风散"可下调Notch1基因、Hes-1基因的表达。结论:我们推测加味凉血消风散可能通过减少银屑病患者外周血中性白细胞的活化来发挥其抗炎作用。但中性白细胞是否将通过细胞间Notch信号通路调控影响着角质形成细胞的角化,加味凉血消风散是否能阻断其分化信息的传递有待我们进一步研究。

消风散加味治疗急性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察消风散加味治疗急性荨麻疹的临床疗效。方法:选取226例急性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组与治疗组各113例,对照组患者采用抗组胺药物治疗,治疗组患者采用消风散加味治疗。观察比较两组患者临床疗效及退热时间、皮损消退时间。结果:经治疗,治疗组患者退热时间、皮损消退时间明显短于对照组,且治疗组患者临床疗效明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:消风散加味治疗急性荨麻疹疗效确切,可有效促进患者症状消退,降低体温,值得临床推广应用。

加味凉血消风散治疗寻常型进行期血热证银屑病30例疗效观察

目的:观察加味凉血消风散治疗寻常型进行期血热证银屑病的临床疗效。方法:将60例寻常型银屑病(进行期血热证)患者随机分为加味凉血消风散组30例和复方青黛胶囊组30例,分别给予加味凉血消风散和复方青黛胶囊治疗,4周为一个疗程,连续观察2个疗程,并在治疗结束后判定疗效。结果:加味凉血消风散治疗30例血热证进行期寻常型银屑病,2个疗程后,显效22例,有效7例,无效1例,总显效率为73.33%,总有效率为96.67%。经过统计其疗效要略优于复方青黛胶囊组(Z=-2.001,P=0.045<0.05)。结论:加味凉血消风散治疗血热证进行期寻常型银屑病有较好的疗效和安全性,值得临床推广。

寻常型银屑病应用加味凉血消风散治疗作用机制

目的:研究寻常型银屑病应用于加味凉血消风散治疗的临床效果与作用机制。方法:对本院皮肤科于2011年8月—2013年8月收治的30例银屑病患者编为研究组,采用加味凉血消风散治疗;将同时期的30例患者作为对照组,采用复方青黛胶囊进行治疗。以4周为1个疗程,2个疗程结束后观察患者的病情治疗情况。研究组与对照组的年龄、性别以及患病程度均无统计学意义(P>0.05)。结果:治疗结束后两组患者的症状均有所好转,服用加味凉血消风散研究组,有29例患者有明显好转,总有效率为96.67%;而服用复方青黛胶囊的对照组共有22例患者呈现好转(73.33%);两组的对比具有统计学意义,P<0.05。且服用加味凉血消风散均无不适感。结论:加味凉血消风散对于银屑病具有良好的疗效,而且用药安全,患者的症状有明显的好转。

加味凉血消风散对寻常型银屑病血热证JAK3/STAT3通路 BCL-2、P53蛋白水平影响

目的分析加味凉血消风散对Janus激酶信号转导子与转录激活子(The Janus kinase/signal transducer and activator of tran-scriptions,JAK/STAT)通路中凋亡相关因子蛋白水平的影响,探究凋亡特征和作用微观机制。方法Western Blot检测实验组治疗前后和对照组血清中JAK3、STAT3、BCL-2、P53表达水平。结果实验组治疗前与对照组比:JAK3、STAT3、BCL-2偏高而P53偏低(P<0.01);实验组治疗后与治疗前比:P53上升而JAK3、STAT3、BCL-2下降(P<0.05)。结论JAK3/STAT3信号通路活化、细胞凋亡受抑可能是发病机制之一;加味凉血消风散可能通过下调JAK3/STAT3通路活化调节P53、BCL-2蛋白水平,促进细胞凋亡,达到治疗血热证寻常型银屑病的目的。

加味凉血消风散治疗慢性荨麻疹血热证的临床观察

目的:观察加味凉血消风散治疗慢性荨麻疹血热证的疗效。方法:所有患者均为2013年3月至2013年12月四川省中医院皮肤科门诊治疗的慢性荨麻疹血热证患者,共80例,均有皮疹,随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组给予加味凉血消风散治疗,对照组给予氯雷他定片治疗。结果:治疗组有效率77. 5%,对照组有效率75. 0%,经卡方检验,治疗组优于对照组,但差异无统计学意义(χ2=1. 883,P=0. 597> 0. 05);治疗组治疗后风团发作情况评分优于对照组(P <0. 05),差异有统计学意义;治疗组复发率15. 4%,对照组复发率62. 5%,治疗组优于对照组(P <0. 05),差异有统计学意义。结论:加味凉血消风散治疗慢性荨麻疹血热证疗效确切,疗效和氯雷他定片无明显差异,可有效缓解风团发作,近期复发率低于西药。