加味清中汤治疗上腹痛综合征脾胃湿热证的临床分析

对探索加味清中汤对脾胃湿热引发的上腹痛疾病,有无具效的治疗阶效,方法 本实考采用了临床凭证。96位受此疾病困扰的患者,随机被分配进两个组中,研究组和对照组,各占48人。对照组是常规治疗方法,而研究组则用加味清中汤来尝试治疗。结果 针对这两个组的患者们,观察点则落在他们的中医症状改善程度,生活质量及治疗成果和不良反应等方面。成果如下:首先,研究团队在胃痛胀满、疲劳力尽和呆纳嗳气的治疗上,超过了对照组。而且,上述的三个症状的改善(P<0.01)呈现出显著差异。研究组在精神健康、躯体疼痛、生理职能和活力方面的改善程度,显著优于对照组,统计学上有显著差异 (P<0.01)。据疗效价值分析,研究组的总有效率(87.50%)明显高于对照组(68.75%),两组之间存在显著差异(P<0.05)。在治疗方案的不良反应中,并无显著差异(P>0.05)。结论 加味清中汤对脾胃湿热证所引起的上腹痛综合征具有效治疗效果,可以提高患者的生活质量,且不良反应较低,值得临床推广使用。

加味清中汤联合脱敏治疗过敏性结膜炎疗效

目的观察加味清中汤联合脱敏治疗过敏性结膜炎疗效的影响。方法选取2020年3月—2022年3月北京中医药大学第三附属医院密云院区收治的100例过敏性结膜炎患者为研究对象,根据治疗方法分为观察组与对照组,每组50例。对照组采用脱敏治疗,观察组在脱敏治疗的基础上联合加味清中汤治疗,比较两组治疗效果、炎症因子水平、泪膜功能、临床症状。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者白细胞介素(IL)-5、IL-4、IL-8、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者IL-5、IL-4、IL-8、TNF-α水平均降低,且观察组患者IL-5、IL-4、IL-8、TNF-α水平降低幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的角膜荧光素染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)结果比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者FL评分降低,SIt、BUT水平升高,且治疗后观察组患者以上指标变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者结膜充血、分泌物增多、眼氧、流泪等症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者结膜充血、分泌物增多、眼氧、流泪等症状评分均降低,且治疗后观察组患者以上指标评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予过敏性结膜炎患者加味清中汤联合脱敏治疗,能提高治疗效果,减轻炎症反应,促进泪膜功能、临床症状的改善,值得临床应用。

加味清中汤联合色甘酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患儿ECP、TSLP的影响

目的:观察加味清中汤联合色甘酸钠滴眼液对过敏性结膜炎患儿嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平的影响。方法:选取104例过敏性结膜炎患儿,按照治疗方式的不同分为对照组及联合组各52例。对照组采用色甘酸钠滴眼液治疗,联合组采用色甘酸钠滴眼液联合加味清中汤治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗前后泪液及血清的ECP、TSLP水平变化,比较2组治疗前后临床症状体征评分变化,观察2组临床疗效及治疗后并发症发生率。结果:治疗后,2组患儿泪液及血清的ECP、TSLP水平均较治疗前下降(P<0.05);治疗后,联合组泪液及血清的ECP、TSLP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组眼痒、结膜充血、眼部异物感、畏光的临床症状体征评分均低于治疗前(P<0.05),联合组上述4项临床症状体征评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组临床疗效总有效率为94.23%,对照组总有效率为69.23%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组并发症发生率为3.85%,对照组为23.08%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味清中汤联合色甘酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎患儿,可缓解患儿临床症状,降低炎症程度,缩短患儿临床症状消失时间,用药安全性较高。

加味清中汤治疗上腹痛综合征脾胃湿热证的临床研究

目的评价加味清中汤治疗上腹痛综合征(EPS)脾胃湿热证的临床疗效及对内脏敏感性和脑-肠轴的影响。方法将120例患者随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组口服达立通颗粒,观察组口服加味清中汤,均连续服用1个月。于治疗前后观察上腹痛、上腹烧灼感、功能性消化不良症状日记(FDSD)、尼平消化不良指数(NDI)和脾胃湿热证评分;以液体营养餐负荷试验(LNLT)比较两组初始感觉阈值时饮入量(TV)和最大饱足感时饮入量(MV);检测治疗前后5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)、胃饥饿素和血管活性肠肽(VIP)水平。并对其安全性进行评价。结果观察组愈显率为80.00%(44/55),高于对照组的59.26%(32/54)(χ^(2)=5.552,P<0.05)。治疗后,两组患者上腹痛、上腹烧灼感和脾胃湿热证评分显著下降(P<0.01),且观察组评分低于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患者上腹部相关症状和整体症状严重程度评分均显著下降(P<0.01),且观察组评分低于对照组(P<0.01)。治疗后,两组患者TV和MV显著升高(P<0.01),且观察组TV和MV高于对照组(P<0.01)。治疗后,两组NDI量表紧张/焦虑、日常生活的影响、饮食、认知/自控力和工作/学习5个因子评分均显著下降(P<0.01),且观察组患者5个因子评分更低(P<0.01)。治疗后,两组5-HT、CGRP水平显著下降,SP水平明显升高(P<0.01);且观察组患者5-HT、CGRP水平低于对照组(P<0.01),SP水平高于对照组(P<0.01);两组MTL、GAS、胃饥饿素水平均显著升高,VIP水平下降(P<0.01);观察组患者MTL、GAS、胃饥饿素高于对照组(P<0.01),VIP水平低于对照组(P<0.01)。没有发现加味清中汤和达立通颗粒相关的不良反应。结论加味清中汤能调节EPS脾胃湿热证患者内脏神经敏感性和脑肠互动关系,改善近端胃功能,有效减轻临床症状,提高生活质量,临床愈显率优于达立通颗粒,且使用安全。