HPLC双波长切换法同时测定加味益母草膏中5个成分的含量

目的:建立HPLC双波长切换法同时测定加味益母草膏中益母草碱、芍药苷、芦丁、阿魏酸和毛蕊花糖苷5个成分含量。方法:采用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱(0~8 min,12%A→23%A;8~25 min,23%A→38%A;25~50 min,38%A→50%A),流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为230 nm(益母草碱、芍药苷、芦丁)和322 nm(阿魏酸、毛蕊花糖苷),进样量为20μL,柱温为30℃。结果:益母草碱、芍药苷、芦丁、阿魏酸和毛蕊花糖苷的平均含量分别为1.586、0.348、0.186、0.036、0.034 mg·g^(-1),5个成分线性关系良好(r>0.9995),平均加样回收率为98.8%~101.3%,RSD为1.1%~2.0%。结论:此方法高效、简便,易操作,可同时测定加味益母草膏中5个成分的含量,检测结果准确度高,精密度好,可用于加味益母草膏的质量控制,也可为加味益母草膏的进一步研究及临床应用提供科学依据。

米非司酮联合加味八珍益母草膏治疗宫内妊娠物残留24例

目的观察米非司酮联合加味八珍益母草膏治疗宫内妊娠物残留的疗效。方法选取45例宫内妊娠物残留患者为对照组,应用米非司酮治疗;同时选取同期且各资料无差异的45例患者为观察组,在对照组基础上联合加味八珍益母草膏治疗。比较两组患者的临床疗效。结果观察组的痊愈率为53.33%(24/45),总有效率为97.78%(44/45),1例(2.22%)无效者转为清宫治疗;对照组的痊愈率和总有效率分别为31.11%(14/45)和84.44%(38/45),6例(13.33%)无效者转为清宫治疗。两组痊愈率和总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者阴道出血时间和住院时间分别为(5.7±2.6)d和(11.6±2.4)d,均较对照组明显缩短(P<0.05)。结论加味八珍益母草膏具有一定止血效果,安全性良好,可提高米非司酮对宫内妊娠物残留的排除作用。

米非司酮加用加味八珍益母草膏治疗宫内妊娠物残留130例疗效观察

目的讨论米非司酮加用加味八珍益母草膏口服对宫内妊娠物残留的治疗效果。方法选择2008年12月~2010年11月间因流产、引产后经B超确诊为宫内妊娠物残留患者250例,随机分为治疗组和对照组。随机分为使用米非司酮加用加味八珍益母草膏口服治疗130例（治疗组）,其余120例单用加味八珍益母草膏治疗（对照组）。观察宫内残留妊娠物排出情况。结果治疗组130例患者中有126例经口服米非司酮加用加味八珍益母草膏口服治疗后,宫内残留妊娠物完全排出,有效率达96.92%。结论米非司酮加用加味八珍益母草膏治疗宫内妊娠物残留能避免患者清宫的痛苦,尤适用于阴道流血时间长、每日出血量不多、宫内妊娠物少的患者。