加味聚精食疗方对少精子症患者精子质量的影响

目的观察加味聚精食疗方对少精子症患者精子质量的影响。方法治疗组观察30例口服加味聚精食疗方3个月后精子质量的变化;对照组观察25例口服五子衍宗片3个月精子质量的变化。结果治疗后2组精子质量均有改善(P<0.05),实验组精子质量改善较对照组改善更加明显(P<0.05)。结论加味聚精食疗方能够明显改善精子质量。

加味聚精食疗方对少、弱精子症大鼠EGF、EGFR睾丸内表达的影响

目的观察加味聚精食疗方对少、弱精子症大鼠表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)睾丸内表达的影响。方法 60只3月龄雄性SD大鼠采取随机化法分为六组:G1组、G2组、G3组、G4组、G5组、G6组,每组10只。G1组蒸馏水灌胃52 d;其余五组予雷公藤多苷(GTW)灌胃26 d造模。造模结束后,G6组立即脱颈处死,以了解造模质量;G2组加味聚精食疗方灌胃;G3组枸橼酸他莫昔芬片灌胃;G4组五子衍宗片灌胃;G5组蒸馏水灌胃,以上均每天1次,连续26 d。治疗结束后CASA技术检测大鼠附睾精子质量;Envision两步法检测睾丸组织EGF、EGFR的表达。结果G6组附睾精子质量的各项指标均较G1组明显减低(P<0.05),显示造模成功。G2组附睾精子质量所有指标均明显优于G5、G6组(P<0.05)。G2组附睾精子密度明显优于G3、G4组(P<0.05)。G1、G2组附睾精子质量所有指标组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。G1、G2组大鼠睾丸组织EGF、EGFR表达水平明显优于G5、G6组(P<0.05)。结论加味聚精食疗方能显著上调大鼠睾丸间质细胞EGF、EGFR的表达水平,改善精子质量。

加味聚精食疗方配合护理干预对少弱精子症病人的影响

[目的]探讨加味聚精食疗方配合护理干预对少弱精子症病人精子质量的影响。[方法]将65例少弱精子症病人随机分为观察组和对照组,两组均应用加味聚精食疗方3个月,观察组配合护理干预,3个月后比较两组病人精子质量的变化。[结果]口服加味聚精食疗方3个月后,两组病人的精子质量均有改善(P<0.05),观察组较对照组改善更加明显,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]加味聚精食疗方配合护理干预对改善少弱精子症病人的临床效果明显,优于单独使用加味聚精食疗方。

加味聚精食疗方对DS动物模型精子质量及睾丸组织中CR16表达的影响

目的：观察加味聚精食疗方对少、弱精子症小鼠睾丸组织中CR16表达的影响。方法：60只8周龄雄性小鼠适应性饲养1周后随机编号,采取区组随机化法将小鼠分为6组：正常组（G1）、DS模型空白对照组（G2）、低剂量治疗组（G3）、中剂量治疗组（G4）、高剂量治疗组（G5）、预防治疗组（G6）,每组10只。G2~G6组通过尾静脉单剂量注射5-FU（100 mg/kg）,14 d后形成稳定的DS模型。G1正常组全程给予蒸馏水4 g/kg灌胃,连续40 d;G2空白对照组及G3~G5治疗组自造模开始即给予蒸馏水4 g/kg灌胃,G6预防治疗组给予加味聚精食疗方6.3 g/kg灌胃,连续14 d。G2~G6组造模完成后,G2组予蒸馏水4 g/kg灌胃;G3~G5组分别予加味聚精食疗方低剂量（3.15 g/kg）灌胃、中剂量（6.3 g/kg）灌胃、高剂量（12.6 g/kg）灌胃;G6组继续蒸馏水4 g/kg连续灌胃。以上均1次/d,连续喂养26 d。各组治疗结束后作集中处死,计算机辅助精子分析（CASA）技术检测小鼠附睾精子质量;对小鼠肝、肾器官及睾丸组织进行病理学检查;免疫组织化学S-P法检测基因CR16在SD动物模型体内的表达。结果：在精子质量的改善方面,G2、G6组比较无明显差异,不具有统计学意义（P〉0.05）。G3、G4、G5组均较G2、G6组有明显改善（P〈0.05）,且G4组优于G3、G5组（P〈0.05）。在阴性对照无特异性着色的情况下对结果进行判读,G3、G4、G5组小鼠睾丸组织生精小管上皮中CR16均有不同程度的表达,明显高于G2、G6组,差异具有统计学意义（P〉0.05）,G4组小鼠睾丸组织结构修复情况、睾丸组织CR16的表达水平（染色程度）均明显上调。镜下观察见小鼠睾丸组织中CR16阳性反应呈棕褐色或浅棕色颗粒状,散在分布于支持细胞胞浆胞膜。结论：加味聚精食疗方能够一定程度上提高附睾精子的质量,安全无不良反应,其通过上调DS动物模型体内CR16的表达水平可能是治疗少、弱精子症的作用机制之一。

加味聚精食疗方联合电针督脉对少弱精子症大鼠内分泌的影响

目的探讨加味聚精食疗方联合电针督脉对少弱精子症模型大鼠内分泌的影响。方法 80只健康SD雄性大鼠,随机分为G1、G2、G3、G4组,G1组为正常对照组,G2组为少弱精子症模型组,G3组为加味聚精食疗方治疗组,G4组为加味聚精食疗方联合电针督脉组,每组20只。采用免疫放射法检测各组外周血睾酮(T)、促卵泡生成素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平,并测量各组睾丸的体积及其重量。结果 G2、G3、G4组的睾丸体积均明显低于G1组,差异均具有统计学意义(P<0.01);G2、G3组的睾丸重量、T、FSH、LH水平均明显低于G1组,差异均具有统计学意义(P<0.01);G3、G4组的睾丸体积、重量、T、FSH、LH水平均明显高于G2组,差异均具有统计学意义(P<0.01);G4组的睾丸体积和重量、T、FSH、LH水平均明显高于G3组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论加味聚精食疗方联合电针督脉具有协同效应,可通过干预少弱精子症大鼠外周血T、FSH和LH水平,复苏生殖功能,提高其生育能力,效果优于单纯加味聚精食疗方。

加味聚精食疗方结合电针督脉对少弱精子症大鼠附睾GPx和MDA的影响

目的探讨加味聚精食疗方结合电针督脉对少弱精子症大鼠附睾谷胱甘肽过氧化酶(GPx)和丙二醛(MDA)的影响。方法 80只健康SD雄性大鼠,随机分为G1组(正常组)、G2组(模型组)、G3组(加味聚精食疗方组)和G4组(加味聚精食疗方联合电针督脉组),每组20只。除G1组常规饮食外,其他组均采用雷公藤多甙片悬混液连续给予大鼠灌胃26 d造成少弱精子症模型。G3组采用加味聚精食疗方灌胃,G4组采用加味聚精食疗方灌胃联合电针督脉。观察四组GPx活性降低及MDA水平。结果与G1组比较,G2组、G3组、G4组附睾GPx活性降低,MDA水平升高,差异均具有统计学意义(P<0.01);与G2组比较,G3组与G4组附睾GPx活性升高,MDA水平降低,差异均具有统计学意义(P<0.01)。G4组附睾GPx活性(80.79±5.72)U/mg高于G3组(70.92±3.35)U/mg,MDA水平(14.46±2.36)nmol/mg低于G3组(18.16±1.57)nmol/mg,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论少弱精子症大鼠附睾GPx活性降低,MDA水平升高。加味聚精食疗方联合电针督脉可一定程度提高其附睾GPx活性,降低MDA水平,从而改善附睾微环境和调控效应,加快精子成熟,提高生育力。