UPLC-MS/MS法测定加味藿香正气丸中29种禁用农药残留

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定加味藿香正气丸中农药残留量。方法:以十八烷基键合硅胶为填充剂(10 cm×21 mm,1.7μm);以0.1%甲酸溶液(含5 mmol·L^(-1)甲酸铵)为流动相A,以乙腈-0.1%甲酸溶液(含5 mmol·L^(-1)甲酸铵)(95:5)为流动相B,梯度洗脱;流速0.2 mL/min,柱温40℃。质谱分析以三重四级杆串联质谱仪检测,电喷雾(ESI)离子源,正离子扫描模式,多反应监测(MRM)。对22个厂家3种剂型共101批加味藿香正气丸样品测定29种禁用农药的残留情况。结果:29种禁用农药化学成分浓度在5~200 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.992,回收率在52.8%~143.8%,101批抽检加味藿香正气丸中29种禁用农药成分均未检出。结论:该法可用于检测加味藿香正气丸农药残留含量,市场上加味藿香正气丸样品禁用农药污染风险较低。

加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚提取及含量测定

目的:快速提取及测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚。方法:用ASE300型快速溶剂萃取系统进行快速萃取加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚;以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚及和厚朴酚的含量,Dia-monsil(TM)C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(79:21:0.25),流速为1.0mL.min-1,检测波长为294nm,柱温为23℃。结果:和厚朴酚的平均回收率为100.34,RSD为1.27;厚朴酚的平均回收率为99.14,RSD为1.53。结论:本方法简便、准确、专属性强,能有效地控制加味藿香正气丸的质量。

加味藿香正气丸的质量标准研究

目的建立加味藿香正气丸的质量控制方法。方法采用TLC法对方中白芷、广藿香、陈皮、白术进行定性鉴别;采用GC法测定百秋李醇的含量,色谱柱为HP-5柱,检测器温度为280℃。结果定性鉴别方法专属性强。百秋李醇在0.057～1.14mg.ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=9995,n=5),平均回收率为99.42%,RSD为1.31%。结论本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制加味藿香正气丸的质量。

诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的临床观察

近年来,笔者采用诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性肠胃炎,效果满意,结果分析如下。

加味藿香正气丸中百秋李醇的含量测定

目的:建立加味藿香正气丸中百秋李醇的GC含量测定方法。方法:色谱柱:非极性毛细管柱AT.SE-54(15 m×0.25 mm×0.33μm);柱温采用程序升温:起始150℃,保持23 min,8℃/min升至230℃,保持2 min;进样口温度:280℃;检测器(FID)温度:280℃;载气:氮气,流速为1.0 mL/min;进样量2μL。结果:百秋李醇在0.12～0.36 mg浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为97.01%,RSD=1.85%(n=6)。结论:该方法简单、准确、稳定、重现性好,可作为加味藿香正气丸质量控制的方法之一。

卡尔-费休氏法测定加味藿香正气丸中的水分

目的:建立加味藿香正气丸中水分测定的方法。方法:分别采用卡尔-费休氏法与甲苯法测定水分。结果:卡尔-费休氏滴定法的平均回收率为99.87%,RSD=0.2%(n=6),两种方法测定的数据基本一致。结论:卡尔-费休氏法测定加味藿香正气丸中的水分简便、准确。

高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的建立加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为294 nm,流速为1.0 mL/min,进样量10μL,柱温25℃。结果厚朴酚与和厚朴酚的线性范围分别为0.113 0~1.130 0μg[相关系数(r)=0.999 99,n=6]和0.061 5~0.615 0μg(r=0.999 98,n=6);平均回收率分别为98.4%[相对标准偏差(RSD)=0.98%,n=9]和98.8%(RSD=0.54%,n=9)。结论 HPLC法测定加味藿香正气丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量,操作简便、准确、重现性好,可作为该药品质量控制的方法。

诺氟沙星与加味藿香正气丸联合治疗急性肠胃炎的疗效分析

目的探讨诺氟沙星与加味藿香正气丸联合治疗急性肠胃炎的疗效分析。方法选择2017年5月～2018年5月在我院消化内科治疗的120例急性肠胃炎患者随机分为两组,对照组采用常规治疗方法 ,口服诺氟沙星,补液、抗感染、解痉、纠正电解质紊乱,观察组在此基础上使用加味藿香正气丸治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善时间、不良反应、生活质量。结果观察组治疗有效率为96.67%,明显高于对照组的78.33%(P<0.05);观察组腹泻、腹痛、恶心呕吐、发热等症状消失时间明显短于对照组(P<0.05);两组治疗后复查血尿常规、肝肾功能等均无明显异常,少数有皮疹、头晕、腹痛等不良反应发生;观察组治疗后SF-36量表评分明显高于对照组(P<0.05)。结论诺氟沙星与加味藿香正气丸联合治疗急性肠胃炎的疗效显著,能快速抑制炎症,促进胃肠道症状的快速缓解,加快恢复速度,且安全性高,有效提升了患者的生活质量,具有积极的临床意义。

加味藿香正气丸联合诺氟沙星治疗急性肠胃炎的应用价值分析

目的分析加味藿香正气丸联合诺氟沙星治疗急性肠胃炎的临床价值。方法选取2017年12月至2019年12月我院收治的106例急性肠胃炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各53例。对照组患者采取诺氟沙星等对症治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用加味藿香正气丸治疗。比较两组患者临床效果。结果治疗后,观察组患者临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者发热、腹痛、腹泻及恶心呕吐等肠胃炎临床症状体征消失所需时间均明显短于对照组(P<0.05);两组患者并发症发生率比较无统计学差异(P>0.05),且于治疗结束停药后均自行消失和缓解。结论加味藿香正气丸联合诺氟沙星治疗急性肠胃炎临床疗效更高,快速改善患者临床症状,安全性高,值得临床推广使用。

加味藿香正气丸中5种重金属残留量测定及风险评估

目的测定加味藿香正气丸中铜、砷、镉、汞、铅的残留量,并对其进行风险评估。方法采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定5种重金属含量,采用健康风险评估(HRA)、靶器官毒性剂量(TTD)模型对其非致癌性风险进行分析,拟定重金属残留量限度。结果TTD模型得出叠加风险(HI)值大于1,是HRA模型的4.95倍,部分企业的加味藿香正气丸的重金属残留量超过拟定阈值。结论加味藿香正气丸整体上对人体存在一定的非致癌风险。

加味藿香正气丸的微生物限度检查

目的建立加味藿香正气丸微生物限度检查的方法。方法细菌、真菌及酵母菌计数和控制菌检查均采用离心集菌薄膜过滤法进行。结果加味藿香正气丸对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有明显的抑制作用,回收率<25%,对白念珠菌也有显著的抑制作用,回收率为10.7%。采用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查,细菌、真菌及酵母菌计数,5株代表菌株的回收率均>70%;控制菌检查,实验组检出,阴性菌对照组未检出。结论可用离心集菌薄膜过滤法进行微生物限度检查。

气相色谱法测定加味藿香正气丸中百秋李醇、厚朴酚、和厚朴酚含量

目的:建立加味藿香正气丸中百秋李醇、厚朴酚、和厚朴酚的GC含量测定方法。方法:色谱柱:Rtx-5柱(30m×0.32mm×0.5μm);以正十八烷为内标;柱温采用程序升温:起始150℃,保持23min,8℃/min升至230℃,保持35min;进样口温度:300℃;检测器(FID)温度:300℃;载气为氮气,流速为1.0ml·min^(-1);进样量1μl,分流比为20:1。结果:百秋李醇在0.082～0.82mg·ml^(-1)浓度范围内,与对照品峰面积与内标峰面积之比值呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%(RSD=1.5%,n=6);厚朴酚在0.504～5.04mg·ml^(-1)浓度范围内,与对照品峰面积与内标峰面积之比值呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为100.2%(RSD=1.4%,n=6);和厚朴酚在0.254～2.54mg·ml^(-1)浓度范围内,与对照品峰面积与内标峰面积之比值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.4%(RSD=1.4%,n=6)结论:该方法简单、准确,可作为加味藿香正气丸的质量控制。

加味藿香正气丸联合左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的疗效观察

目的观察中成药加味藿香正气丸联合西药盐酸左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法将102例急性胃肠炎患者随机分为对照组和观察组,每组各51例,两组患者均进行常规对症治疗,并施用西药盐酸左氧氟沙星,观察组在此治疗基础上加用中成药加味藿香正气丸。结果观察组患者发热、腹痛、腹泻、呕吐等临床症状及体征消失明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率90.20%,显著高于对照组的74.51%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中成药加味藿香正气丸联合西药盐酸左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的疗效显著,值得在临床进行推广使用。

左氧氟沙星片联合加味藿香正气丸治疗社区成人细菌感染性腹泻的疗效评价

目的左氧氟沙星片联合加味藿香正气丸治疗社区成人细菌感染性腹泻的疗效评价。方法 120例细菌感染性腹泻患者,随机分为实验组和对照组,各60例。对照组患者采用左氧氟沙星片治疗,实验组采用左氧氟沙星片联合加味藿香正气丸治疗。比较两组治疗效果。结果实验组腹泻、腹痛、呕吐时间分别为(16.78±10.10)、(10.92±7.43)、(4.89±1.28)h,对照组分别为(23.35±17.33)、(18.37±15.97)、(10.63±2.47)h;实验组腹泻、腹痛、呕吐症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组总有效率为98.33%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用加味藿香正气丸联合左氧氟沙星片治疗社区成人细菌感染性腹泻可综短治愈时间,效果明显,使患者的症状体征有明显的改善,值得在临床上进行推广和深入研究。

HPLC法测定加味藿香正气丸(大蜜丸)中橙皮苷的含量

目的:建立加味藿香正气丸(大蜜丸)中橙皮苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱采用Kromasil C18(4.6 nm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(22︰78),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为283 nm,柱温为30℃,进样量为5μL。结果:橙皮苷进样量在0.5060~2.5055μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率(n=9)为102.29%,RSD=1.06%。结论:橙皮苷的含量测定方法简便、快速、准确,可用于加味藿香正气丸的质量控制。

气相色谱法测定加味藿香正气丸中百秋李醇的含量

目的建立加味藿香正气丸中百秋李醇的GC含量测定方法。方法色谱柱:ZB-WAX石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),以100%聚乙二醇为固定相;柱温采用程序升温:起始170℃,保持6min,40℃/min升至230℃,保持3.5min;进样口温度:250℃;检测器温度:250℃;载气为氮气,流速为0.5mL·min-1;进样量1μL,分流比为100∶1。结果百秋李醇在0.0141～1.041mg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,r=1.00000;平均回收率为98.36%,RSD=1.56%(n=6)。结论该方法简单、准确、稳定、重现性好,可作为加味藿香正气丸的质量控制的方法之一。

加味藿香正气丸治疗急性肠胃炎45例

目的探讨加味藿香正气丸治疗急性肠胃炎的临床疗效。方法选取我院在2010年08月至2013年04月收治的90例急性肠胃炎患者随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予加味藿香正气丸治疗。结果对照组临床疗效总有效率为77.8%,观察组临床疗效总有效率为93.3%,观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论加味藿香正气丸治疗急性肠胃炎取得的临床疗效较为显著,值得在临床上广泛应用和推广。

诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的临床效果

目的:观察诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎临床效果。方法:选取急性胃肠炎患者120例,依据随机综合序贯法分为观察组和对照组各60例。对照组采用诺氟沙星治疗,观察组在对照组基础上加用加味藿香正气丸,比较两组症状消失时间、临床疗效。结果:观察组症状消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率95.00%,高于对照组81.67%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎效果优于单纯诺氟沙星治疗效果。

探讨加味藿香正气丸治疗急性肠胃炎的临床疗效

目的：对加味藿香正气丸治疗急性肠胃炎的临床疗效进行分析和探讨。方法选取我院2013年5月-2014年5月收治的186例急性肠胃炎患者，随机的将患者分为对照组和观察组。对照组患者接受常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上联合使用加味藿香正气丸，记录两组腹痛、腹泻等症状的好转时间，对比临床疗效。结果治疗期间，两组患者均未出现严重的不良反应，观察组患者腹痛、腹泻等各项症状好转时间显著优于对照组（P<0.05）；观察组患者治疗总有效率为94.62%，高于对照组患者的73.12%，比较差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论治疗急性肠胃炎时，在常规治疗的基础上联合使用加味藿香正气丸可提高患者治疗有效率，缩短患者各项症状好转时间，值得临床进一步推广和使用。

诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的临床分析

目的分析诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗急性胃肠炎的效果。方法选取2015年3月~2017年11月我院急性胃肠炎患者82例作为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,各41例,分别给予诺氟沙星、诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗,观察患者治疗效果及临床指标。结果与对照组相比,观察组效果高,腹泻、呕吐、腹痛改善情况好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予急性胃肠炎患者诺氟沙星联合加味藿香正气丸治疗,能有效改善患者临床症状,提高治疗效果,值得借鉴。