加味蜀羊泉散治疗宫颈上皮内瘤变的临床研究

目的观察加味蜀羊泉散对宫颈上皮内瘤变Ⅰ-Ⅱ级(CINⅠ-Ⅱ)的临床疗效,并初步探讨其作用机制。方法以56例CINⅠ-Ⅱ级患者为研究对象,随机分为治疗组(加味蜀羊泉散)30例,对照组(保妇康栓)26例。通过3个疗程的治疗后,比较两组对CIN、HPV的疗效和治疗前后症状、体征的改善情况。结果治疗组CIN总有效率86.7%,中医证候平均改善率56.3%,均与对照组有显著性差异(P<0.05);治疗组HPV转阴率75%,宫颈糜烂总有效率84.0%,与对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论加味蜀羊泉散具有提高免疫力、抗病毒、抗炎等作用,可减缓和阻止病变发展,促使不典型增生向正常组织转化,能有效治疗宫颈上皮内瘤变。

加味蜀羊泉散治疗高危型人乳头瘤病毒持续感染合并低级别宫颈上皮内瘤变疗效及对TLR4、NF-κB表达的影响

目的:观察加味蜀羊泉散治疗高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)持续感染合并低级别宫颈上皮内瘤变(CINⅠ)的疗效,并探讨对TLR4、NF-κB的表达影响。方法:将120例患者随机分为对照组和治疗组,每组60例。对照组予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊阴道给药,治疗组在对照组基础上予加味蜀羊泉散内服,比较两组的中医证候积分、HR-HPV转阴率、CINⅠ逆转率、总有效率、HR-HPV复发率及宫颈组织中TLR4、NF-κB的表达。结果:两组治疗后中医证候积分及TLR4、NF-κB阳性率均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。治疗组HR-HPV转阴率、CINⅠ逆转率显著高于对照组(P<0.05),HR-HPV感染复发率显著低于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为73.33%(44/60),显著高于对照组的50.00%(30/60,P<0.05)。结论:加味蜀羊泉散可有效改善患者临床症状,清除HR-HPV持续感染并降低其复发率,有效阻断宫颈病变的进展,其机制可能与下调TLR4、NF-κB表达,调节免疫功能有关。

加味蜀羊泉散联合辛复宁治疗HPV持续感染合并CIN I 30例临床观察

目的:观察加味蜀羊泉散联合辛复宁治疗HPV持续感染伴CIN I临床疗效。方法:将60例HPV持续感染伴CIN I的患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组予辛复宁外用,治疗组在对照组基础上加用加味蜀羊泉散内服,治疗结束后比较2组的综合疗效、HPV转阴率、CIN I逆转率、中医证候积分。结果:治疗组总有效率、HPV转阴率、CIN I逆转率分别为86. 67%、73. 33%、63. 33%,对照组分别为66. 67%、53. 33%、46. 67%,组间比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)。中医证候积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论:加味蜀羊泉散联合辛复宁治疗HPV持续感染并CIN I有较好疗效,且能明显改善中医证候。

蜀羊泉散加味联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者血清CYFRA21-1、SCC-Ag、TK1、HE4的影响

目的 观察蜀羊泉散加味联合同步放化疗对中晚期宫颈癌患者疗效、血清指标及生存的影响。方法 选取2015年1月—2019年12月在医院就诊的中晚期宫颈癌患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各60例,对照组应用常规放化疗方法,观察组应用蜀羊泉散加味联合同步放化疗治疗,治疗4个疗程后进行疗效评价,比较两组患者治疗前后卡氏生活质量(karnofsky performance status, KPS)评分、疼痛视觉模拟(visual analogue scale, VAS)评分及血清细胞角质蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen, SCC-Ag)、胸苷激酶1(thymidine kinase 1,TK1)、人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4)水平,并比较不良反应和生存情况。结果 治疗后,观察组总有效率及生存率显著高于对照组(P<0.05),恶心呕吐、白细胞减少及血小板下降发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组VAS评分及血清CYFRA21-1、SCC-Ag、TK1、HE4水平均较治疗前降低,KPS评分较治疗前升高(P<0.05);治疗后,观察组血清CYFRA21-1、SCC-Ag、TK1、HE4水平均低于对照组,KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论 蜀羊泉散加味联合同步放化疗对中晚期宫颈癌疗效显著,可有效减轻患者疼痛,提高患者生存率及生活质量,降低血清CYFRA21-1、SCC-Ag、TK1、HE4水平,具有一定临床应用价值。