加味逍遥散通过外泌体miRNA途径发挥抗肝癌作用

背景:在课题组先前研究中发现加味逍遥散具有明显的抗肝癌作用,但具体作用机制不明。目的:基于高通量测序结合生物信息学,探讨加味逍遥散对二乙基亚硝胺慢性诱导的原发性肝癌模型大鼠血浆外泌体miRNA水平的调节作用。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、肝癌模型组、加味逍遥散组。以二乙基亚硝胺持续给药12周诱导肝癌模型,从第17周开始,加味逍遥散组大鼠给予加味逍遥散灌服,每日1次,直至第20周末停药,空白对照组和肝癌模型组大鼠给予等量生理盐水灌胃,通过检测大鼠肝组织的形态结构、肝癌标志物Glypican-3蛋白和血清甲胎蛋白表达验证抗肝癌效应。使用超速离心法分离提取各组大鼠血浆外泌体,利用高通量测序技术筛选出大鼠血浆外泌体中差异表达的miRNA,生物信息学预测加味逍遥散通过肝癌血浆来源外泌体miRNA发挥抗肝癌作用的潜在生物标志物,并进行功能分析。结果与结论:①加味逍遥散对肝癌模型大鼠肝组织的形态结构有显著改善作用,与肝癌模型组相比,加味逍遥散组肝癌标志物Glypican-3蛋白和血清甲胎蛋白的表达均显著降低;②生物信息学分析显示,加味逍遥散组对肝癌模型组上调的miR-223-3p与基因E2F1、NCOA1存在靶向结合位点,并且与肝癌生存率及预后密切相关。由此可见,加味逍遥散对肝癌有治疗作用,可能是通过肝癌血浆来源外泌体miR-223-3p靶向负调控NCOA1/E2F1进而发挥抗肝癌效应。

加味逍遥丸化学成分、药理作用及临床应用进展

加味逍遥丸可用于疏肝解郁、清热调经。本文就近年来加味逍遥丸组方中各组分的化学成分、药理作用及临床用药现状等研究进行综述,为深入研究加味逍遥丸药理机制提供思路,为临床合理用药及扩大用药范围提供参考。

加味逍遥散治疗乳腺癌术后情绪改变肝郁脾虚证临床观察

目的观察加味逍遥散对乳腺癌术后情绪改变肝郁脾虚证患者的临床疗效。方法将上犹县人民医院64例乳腺癌术后患者作为研究对象,各32例。对照组予心理干预,观察组加用加味逍遥散,两组均连续治疗8周。观察疗效、中医症状积分、免疫功能指标、炎症指标以及负性情绪、生活质量评分情况。结果观察组总有效率为78.12%(25/32),高于对照组的50.00%(16/32)(P<0.05)。与对照组比较,观察组炎症指标水平、负性情绪评分、中医症状积分更低,免疫功能指标、生存质量评分改善更显著(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应(P>0.05)。结论加味逍遥散可以帮助乳腺癌术后患者提高免疫功能、缓解炎症、改善负性情绪、提高生活质量,且安全性好。

加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗脑卒中后抑郁临床观察

目的:观察加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗脑卒中后抑郁的效果。方法:108例按随机数字表法分为两组各54例。两组均用草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组加用加味逍遥丸。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后观察组情绪低落、精神抑郁、脘闷嗳气、纳呆少寐、胸胁胀痛与抑郁自评量表(SDS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分低于对照组(P<0.05),两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味逍遥丸联合草酸艾司西酞普兰片治疗脑卒中后抑郁效果较好,且不良反应较少。

加味逍遥丸联合坤宝丸治疗围绝经期综合征女性失眠疗效观察

目的探讨加味逍遥丸联合坤宝丸对围绝经期综合征女性失眠疗效观察。方法选择该院治疗的围绝经期综合征患者121例,按入院顺序进行分组,单号为西药常规治疗组61例,双号为加味逍遥丸+坤宝丸组60例,比较两组治疗效果;比较两组用药前后匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分、生活质量予以评定;测定用药前后两组血清性激素水平、睡眠潜伏期(sleep latency,SL)、觉醒次数(arousal times,AT)、总睡眠时间(total sleep time,TST)变化及不良反应发生情况。结果西药常规治疗组总有效率为80.32%(49/61),加味逍遥丸+坤宝丸组总有效率为91.67%(55/60),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组用药前PSQI、生活质量分值比较差异无统计学意义(P>0.05),两组PSQI评分分值均低于治疗前,生活质量分值高于治疗前(P<0.05),且与西药常规治疗组用药后比较,加味逍遥丸+坤宝丸组PSQI分值降低,生活质量分值上升(P<0.05);两组用药前性激素值比较差异无统计学意义(P>0.05),用药后卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)值增加,雌二醇(estradiol,E2)值减少,且西药常规治疗组FSH、LH值较加味逍遥丸+坤宝丸组低,E2值较加味逍遥丸+坤宝丸组高(P<0.05)。两组干预前SL、AT、TST值比较差异无统计学意义(P>0.05),与加味逍遥丸+坤宝丸组用药后比较,西药常规治疗组SL值降低,AT值下降,TST值有明显的上升(P<0.05)。西药常规治疗组患者用药后共有30例出现不良反应、加味逍遥丸+坤宝丸组患者用药后共有10例出现不良反应,西药常规治疗组患者不良反应发生概率[49.18%(30/61)]高于加味逍遥丸+坤宝丸组[16.67%(10/60)],组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味逍遥丸联合坤宝丸治疗围绝经期综合征效果好于西药,能显著改善患者睡眠质量,且不良反应较少。

加味逍遥散对2,4-DNCB诱导的特应性皮炎小鼠模型claudin-1、occludin、ZO-1的影响

目的观察加味逍遥散对特异性皮炎(AD)模型的疗效,对皮肤组织、表皮屏障影响及其可能的机制。方法将48只小鼠分为6组,即空白组,模型组,加味逍遥散低、中、高剂量组,西替利嗪组。通过2-二硝基氯苯诱导复制特应性皮炎模型,给予加味逍遥散低、中、高剂量及阳性对照药干预,比较记录治疗前后皮损评分、耳廓厚度、搔抓次数、皮肤含水量;苏木精和伊红染色(HE)观察皮肤组织病理变化;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IgE、IL-33、5-HT,皮损TLSP、5-HT,蛋白免疫印迹法Western blotting检测皮损中claudin-1、occludin、ZO-1蛋白的表达;采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测皮损中claudin-1、occludin、ZO-1的mRNA表达。结果与空白组比较,2,4-DNCB诱导小鼠背部皮肤出现红斑、鳞屑、水肿/丘疹,皮损组织可见淋巴细胞、中性粒细胞浸润,皮损厚度增加,血清IgE、IL-33升高,皮损中claduin-1、occludin,ZO-1水平降低。加味逍遥散可改善皮损症状、减少抓挠次数和皮损厚度,降低血清IgE、IL-33、5-HT和皮损5-HT、TSLP水平,减轻炎症反应。治疗后,AD皮损中紧密连接蛋白ZO-1、claudin-1和occludin的表达降低得到恢复。皮损中ZO-1、claudin-1和occludin的转录水平上升,加味逍遥散增加了小鼠皮损中ZO-1、claudin-1、occludin mRNA的表达。结论加味逍遥散可减轻AD模型的皮肤过敏反应,抑制皮肤组织炎症反应。它可能通过降低IL-33和TSLP的水平来减少搔抓行为达到保护小鼠的皮肤完整性和皮肤屏障作用;通过调节组织中紧密连接蛋白的表达从而达到保护表皮紧密连接结构,增加紧密连接结构的完整性,也可能是其治疗特应性皮炎的作用机制之一,加味逍遥散可能作为治疗AD的潜在效药。

加味逍遥散干预冠心病稳定型心绞痛合并焦虑状态的临床观察

目的:观察加味逍遥散干预冠心病稳定型心绞痛(气滞血瘀型)合并焦虑状态的临床疗效及对炎性因子的影响。方法:选取2021年6月—2022年9月在靖江市中医院就诊的气滞血瘀型冠心病稳定型心绞痛合并焦虑状态病人82例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组41例。两组均给予冠心病稳定型心绞痛常规治疗和氟哌噻吨美利曲辛片口服,观察组在此基础上联合中药汤剂服用,4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、西雅图心绞痛量表(SAQ)评分、中医证候积分、血清炎性因子水平。结果:治疗2个疗程后观察组HAMA评分改善较对照组差异有统计学意义(P<0.05),两组心绞痛稳定状态及心绞痛发作情况均较治疗前改善,观察组优于对照组(P<0.05);观察组中医证候积分降低较对照组差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为85.37%,高于对照组的36.59%(P<0.01)。两组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂蛋白相关磷脂酶A_(2)(Lp-PLA_(2))水平均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗后观察组优于对照组(P<0.05)。结论:加味逍遥散与西药联合治疗冠心病稳定型心绞痛(气滞血瘀型)合并焦虑状态,能有效改善病人临床症状及HAMA量表评分,疗效优于单纯西药治疗。

加味逍遥散辅助治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎的效果

目的:探讨加味逍遥散辅助治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎(CAG)的效果。方法:选择2020年9月—2022年9月福州市第二总医院中医科收治的168例肝郁脾虚型CAG患者,根据治疗方法的不同分为A组和B组,各84例。A组使用常规西医治疗,B组同时使用加味逍遥散辅助治疗。比较两组临床疗效、胃肠动力学指标、细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)水平、不良反应发生率。结果:B组治疗总有效率为86.90%,高于A组的73.81%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)/胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、促胃液素(GAS)、胃动素(MOT)高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组ERK、p-ERK水平高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组不良反应发生率为11.90%,低于A组的14.29%,但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味逍遥散辅助治疗肝郁脾虚型CAG的效果显著,能够提高胃肠动力学,调节ERK、p-ERK水平,用药安全性高。

加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗PCOS所致月经不调患者的临床效果研究

目的:探讨加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗多囊卵巢综合征(PCOS)致月经不调患者的效果。方法:选择我院2020年4月—2023年7月收治的80例PCOS致月经不调患者,使用随机数表法分成观察组、对照组,各40例。对照组予以炔雌醇环丙孕酮片,在此基础上,观察组加用加味逍遥丸,两组均持续用药3个周期。对比两组的临床疗效、症状改善时间、性激素水平、不良反应。结果:观察组的总有效率(95.00%)较照组总有效率(80.00%)高,有统计学意义(P<0.05);观察组小腹胀痛改善时间为(9.32±1.08)天、腰骶酸软改善时间为(9.45±1.07)天、头晕眼花改善时间为(5.41±1.05)天、经色紫暗改善时间为(24.51±1.42)天、血块症状改善时间为(23.41±1.86)天均较对照组缩短,有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组雌二醇(E_(2))为(148.46±30.48)ng/L、黄体生成素(LH)为(6.72±3.26)mIU/mL、促卵泡生成素(FSH)为(4.25±1.07)mIU/mL、睾酮(T)为(1.52±0.21)nmol/L均较对照组低,有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应相当,无统计学意义(P>0.05)。结论:在PCOS引起月经不调患者中,予以加味逍遥丸联合炔雌醇环丙孕酮片治疗,可提高临床疗效,缩短恢复时间,改善性激素水平,且安全可靠。

加味逍遥散通过肝癌外泌体影响神经细胞突起的研究

目的 探讨加味逍遥散是否通过外泌体对神经细胞突起的发育发挥调节影响作用。方法 采用体外神经细胞、星形胶质细胞非接触式共培养系统模拟体内中枢系统神经细胞和星形胶质细胞相互交错,相互影响的联系,后加入肝癌细胞来源外泌体、经加味逍遥散含药血清干预后的肝癌细胞来源外泌体,通过比较二者对神经细胞-星形胶质细胞共培养系统中神经细胞树突的长度、分支,兴奋性突触及相关突触蛋白的数量等的影响。结果 经肝癌细胞来源外泌体干预的神经细胞树突的长度、分支,兴奋性突触及相关突触蛋白的数量均较空白组减少,而经过加味逍遥散含药血清干预后的肝癌细胞外泌体可显著增加共培养系统中神经细胞的树突长度、分支,兴奋性突触及相关突触蛋白的数量。结论 加味逍遥散对肝癌来源外泌体造成的神经细胞突起的异常损伤具有修复和保护作用,即加味逍遥散可能通过外泌体途径干预和修复受损的神经细胞。

加味逍遥散治疗特应性皮炎的临床疗效及实验研究

目的探讨加味逍遥散对特应性皮炎(AD)患者的临床疗效及对2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的AD模型的疗效及其潜在作用机制。方法采用随机对照临床试验设计,将64例云南省中医医院皮肤科AD患者,按照1∶1比例随机分为2组,观察组和对照组各32例。观察组予加味逍遥散,对照组予西替利嗪片,疗程均为4周。记录治疗前后AD疗效评分(SCORAD)、血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-17(IL-17)、神经肽P物质(SP)、神经生长因子(NGF)和5-羟色胺(5-HT)。通过DNCB诱导复制AD小鼠模型,分别设立空白组、模型组、西替利嗪组和加味逍遥散低、中、高剂量(14.30、28.60和57.20g/kg)组。除空白组外,其余各组给予相应药物干预,观察皮损变化、耳廓皮损厚度和搔抓次数(30min);HE染色观察皮损组织病理形态学改变,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清IgE、IL-17、SP、NGF、5-HT以及皮损5-HT水平。结果2组患者治疗后,全分析集(FAS)分析显示,观察组总有效率为84.38%(27/32),对照组总有效率为75%(24/32),观察组总有效率高于对照组(P<0.01);且对患者病情严重程度、睡眠质量、焦虑抑郁评分均优于西替利嗪组,有效降低AD患者IgE、IL-17、SP、NGF和5-HT水平。经动物试验,与空白组比较,模型组皮损出现水肿、红斑、结痂,皮损组织结构完整性差,可见淋巴细胞、中性粒细胞浸润,皮损厚度增加,给药后,小鼠组织炎性细胞浸润较少,血清中IgE、IL-17、SP、NGF和5-HT均明显下降(P<0.05)。结论加味逍遥散治疗AD的效果显著,能够降低患者及AD小鼠血清IgE、IL-17、SP、NGF和5-HT水平,从而抑制炎性反应程度,有效地缓解AD患者临床症状、缓解瘙痒症状,降低SCORAD评分,提高其生活质量,值得临床推广使用。

基于网络药理学及分子对接探讨加味逍遥丸治疗围绝经期综合征作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接技术探讨加味逍遥丸治疗围绝经期综合征的作用机制。方法通过TCMSP数据库收集加味逍遥丸组方药物的活性成分,检索GeneCards、OMIM、PharmGKB及DrugBank数据库获得围绝经期综合征相关靶点,使用R4.0.2软件程序包将药物活性成分与疾病靶点取交集作为关键靶点,上传至STRING平台构建蛋白相互作用网络;使用R4.0.2软件程序包进行GO及KEGG通路富集分析;应用Cytoscape3.9.1软件构建中药-活性成分-靶点网络,使用CytoNCA插件进行网络拓扑分析;运用AutoDock Vina 1.1.2软件进行分子对接。结果 加味逍遥丸治疗围绝经期综合征的主要活性成分共127种,包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、7-甲氧基-2-甲基异黄酮、β-谷甾醇、甘草查尔酮A、豆甾醇、柚皮素、芒柄花黄素等;核心靶点包括PTGS2、ESR1、AR、NOS2、PPARG、NCOA2、SCN5A、ADRB2等;GO富集结果包括对外源性刺激的反应、对氧化应激的反应、腺体发育等,KEGG富集分析主要涉及PI3K/Akt、脂质和动脉粥样硬化、AGE-RAGE、MAPK等信号通路;分子对接显示,核心靶点与主要活性成分对接活性较强。结论 加味逍遥丸可通过多成分、多靶点、多通路治疗围绝经期综合征。

加味逍遥散联合碳酸锂治疗双相情感障碍抑郁发作患者的效果

目的:观察加味逍遥散联合碳酸锂治疗双相情感障碍(BD)抑郁发作患者的效果。方法:选取2021年12月至2023年12月余干县精神病医院收治的124例BD抑郁发作患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各62例。对照组采用碳酸锂片治疗,研究组在对照组基础上联合加味逍遥散治疗,比较两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、正性负性情绪自评量表(PANAS)评分、伯克利情绪表达量表(BEQ)评分、血清氧化应激指标[过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平以及不良反应发生率。结果:治疗后,研究组PANAS正性情绪评分、BEQ评分以及血清CAT、GSH-Px、SOD水平高于对照组,HAMD评分、PANAS负性情绪评分以及血清IL-6、IL-1β、MIF等血清炎性因子水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味逍遥散联合碳酸锂治疗BD抑郁发作患者可提高PANAS正性情绪评分、BEQ评分,改善氧化应激指标水平,以及降低HAMD评分、PANAS负性情绪评分和血清炎性因子水平,效果优于单纯碳酸锂治疗。

肝郁脾虚型功能性消化不良中加味逍遥丸的应用研究

目的探讨肝郁脾虚型功能性消化不良中加味逍遥丸的应用效果。方法方便选取2021年1月-2022年11月福建省尤溪县中医医院收治的64例肝郁脾虚型功能性消化不良患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,各32例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合加味逍遥丸治疗。比较两组临床疗效、中医证候积分及安全性。结果观察组中医证候评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.88%,高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(χ^(2)=16.002,P<0.05)。观察组不良反应总发生率(9.38%)低于对照组(21.88%),差异有统计学意义(χ^(2)=9.724,P<0.05)。结论肝郁脾虚型功能性消化不良患者实施加味逍遥丸干预疗效确切,中医证候改善明显,安全可靠。

UPLC法测定加味逍遥提取物及制剂中柴胡皂苷b2含量研究

目的:建立加味逍遥提取物及制剂中柴胡皂苷b2的含量测定方法。方法:采用UPLC法,ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相:乙腈(A)-水(B);流速:0.3 mL/min;检测波长:254 nm;柱温:30℃。结果:柴胡皂苷b2线性范围为2.902~87.06μg(R2=0.9999),加味逍遥提取物及制剂中柴胡皂苷b2平均加样回收率为100.65%、102.05%,RSD分别为1.35%、2.61%,不同批次提取物至制剂柴胡皂苷b2转移率均在95%~110%。结论:该方法简便、稳定、快速、重现性好,可用于加味逍遥提取物及制剂中柴胡皂苷b2的含量测定,且方法准确可靠,可表征工艺稳定性,为完善加味逍遥片的质量评价体系提供依据。

加味逍遥散联合甲磺酸倍他司汀治疗梅尼埃病伴焦虑状态的临床观察

分析加味逍遥散联合甲磺酸倍他司汀治疗梅尼埃病伴焦虑状态的临床效果。方法 选择我院2020年1月~2022年12月收治的60例梅尼埃病伴焦虑状态患者,随机数字表法分为研究组(加味逍遥散联合甲磺酸倍他司汀治疗)和对照组(甲磺酸倍他司汀治疗),各30例。对比两组治疗效果。结果 研究组的疗效明显高于对照组(P<0.05);研究组的临床指标评分得分更低,眩晕残障程度评定量表(DHI)和耳鸣评价量表(TEQ)得分更低,焦虑状态评分更低(P<0.05);两组不良反应发生率对比无统计学意义(P>0.05)。结论 梅尼埃病伴焦虑状态采用盐酸倍他司汀+加味逍遥散治疗,不仅可促进内耳功能的恢复,同时改善焦虑程度,加快疾病的恢复。

加味逍遥丸在肝郁脾虚型功能性消化不良中的应用效果观察

分析加味逍遥丸对治疗肝郁脾虚型功能性消化不良的疗效。方法 在2022年3月至2024年3月期间,研究纳入了60名肝郁脾虚型功能性消化不良的患者,并将其平均分配到对照组和观察组,每组各30人。对照组接受了枸橼酸莫沙必利片的常规治疗。在此基础上,观察组额外使用加味逍遥丸。本研究旨在比较两组在中医症候积分、治疗效果及生活质量改善方面的不同表现。结果 经过治疗,两组患者在中医症候如胃脘痛、食欲不振、腹胀、嗳气等方面的积分显著降低,其中观察组的降低程度超过对照组。此外,观察组的整体治疗效果显著优于对照组。NDSI评分方面,观察组分数较低,而在生活质量指标NDLQI评分上则较高,统计数据显示两者差异均具有显著性(p均<0.05)。结论 加味逍遥丸能有效改善肝郁脾虚型功能性消化不良患者的中医症候表现,提高治疗总有效率,并显著提升患者的生活质量。

加味逍遥散治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎临床疗效分析

通过对比研究,分析加味逍遥散治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法 选取治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎患者,按随机数法分为对照组和观察组,对两组治疗前后的相关临床症状进行评分,对两组治疗前后生化指标进行比较。结果 观察组病人在接受加味逍遥散治疗后,胸肋少腹胀痛、疲乏、嗳气、纳呆、烦躁等临床症状的积分均降低明显,且均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组ALT(U/L)明显降低,ALB(g/L)及CHE活力(U/L)明显升高且显著优于对照组(P<0.05);同时HBVDNA阳性率也显著优于对照组(P<0.05)。结论 加味逍遥散治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎疗效显著,能有效改善临床症状,改善患者的生化指标,具有良好的临床应用价值。

HPLC法测定加味逍遥颗粒中丹皮酚的含量

采用高效液相色谱法对加味逍遥颗粒中丹皮酚的含量进行测定。方法回收率＝９４８％，ＲＳＤ＝１１１％，为该制剂的质量控制提供了一定的依据。

加味逍遥散治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎临床疗效观察

目的观察加味逍遥散治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎临床疗效。方法选取医院2018年1月—2020年1月收治的肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎患者96例,采用随机数字法分为两组。对照组48例给予常规对症治疗,观察组48例在对照组基础上给予加味逍遥散治疗。比较两组疗效和幽门螺杆菌(HP)转阴率,检测两组胃黏膜三叶因子2(TFF2)、核因子-κB(NF-κB)的表达及炎症炎症因子的水平。结果观察组HP转阴率和总有效率分别为91.67%(44/48)和87.50%(42/48),高于对照组的75.00%(36/48)和70.83%(P<0.05)。两组治疗前胃黏膜三叶因子2(TFF2)、核因子-κB(NF-κB)的表达水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后胃黏膜TFF2、NF-κB的表达水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前血清炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-11(IL-11)、白细胞介素-23(IL-23)、白细胞介素-32(IL-32)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后炎症因子低于对照组(P<0.05)。结论加味逍遥散治疗肝郁脾虚型慢性萎缩性胃炎可减轻炎症反应,降低胃黏膜TFF2、NF-κB的表达,提高疗效,促进HP转阴。