加味麻黄汤治疗急性气管—支气管炎的临床效果研究

研究加味麻黄汤治疗急性气管-支气管炎的效果。方法 选取滦平县巴克什营中心卫生院60例患者作为研究对象,入院时间为2022年1月至2023年5月,基于随机抓阄法分组两组各30例,对照组和观察组分别采用布地奈德、加味麻黄汤治疗。结果 加味麻黄汤治疗下总有效率与布地奈德治疗比较由70.00提高至96.67%(P<0.05)。加味麻黄汤治疗下发热好转时间(1.53±0.45(d))、咳嗽咳痰好转时间(3.79±1.20(d))、肺部啰音消失时间(3.05±0.84(d))与布地奈德治疗比较(P<0.05)。观察组(加味麻黄汤治疗)急性气管-支气管炎患者白细胞计数、嗜酸性粒细胞计数分别为2.42±0.63(×109/L)、0.42±0.15(×109/L),低于布地奈德治疗(P<0.05)。观察组(加味麻黄汤治疗)急性气管-支气管炎患者1s用力呼吸容量、用力肺活量、最大呼气流量分别为3.10±0.35(L)、3.08±0.29(L)、82.25±8.64(L/min),高于布地奈德治疗(P<0.05)。观察组(加味麻黄汤治疗)急性气管-支气管炎患者肿瘤细胞因子α、C反应蛋白、白细胞介素4分别为65.20±13.61(pg/mL)、4.65±1.40(mg/L)、154.31±18.64(ng/L),低于布地奈德治疗(P<0.05)。观察组(加味麻黄汤治疗)急性气管-支气管炎患者日间中医证候积分、夜间中医证候积分分别为1.27±0.30(分)、1.14±0.25(分),低于布地奈德治疗(P<0.05)。观察组(加味麻黄汤治疗)急性气管-支气管炎患者恶心呕吐、过敏反应、头晕头痛总发生率为6.67%,低于布地奈德治疗(P<0.05)。结论 加味麻黄汤治疗急性气管-支气管炎的临床效果显著优于单用布地奈德雾化吸入治疗,更具推广价值。

加味麻黄汤治疗咳嗽变异型哮喘120例

目的:观察加味麻黄汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:120例用加味麻黄汤治疗。结果:治愈20例,显效55例,有效37例,无效8例,总有效率93.33%。结论:加味麻黄汤治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著。

加味麻黄汤治疗急性气管-支气管炎的临床疗效

目的:探究加味麻黄汤治疗急性气管-支气管炎的临床效果。方法:选取2017年1月—2018年2月本院收治的82例急性气管-支气管炎患者作为研究对象,在询问患者意愿后随机分为两组,每组41例。对照组采用常规西医治疗方案,实验组选择加味麻黄汤作为治疗方案,在治疗完成后对两组治疗总有效率进行评价。结果:实验组急性气管-支气管炎状况改善更为良好,总有效率相比对照组明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均有不同程度的并发症,但总体来说,实验组发生率更低,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加味麻黄汤治疗急性气管-支气管炎有助于改善急性气管-支气管炎状况,值得推广。

加味麻黄汤治疗感冒高热32例

2007年9月至2009年11月,笔者采用加味麻黄汤治疗感冒(上呼吸道感染)高热不退32例,取得了良好效果。现报道如下。

加味麻黄汤治疗耕牛风寒感冒

麻黄汤原出《伤寒论》。在应用中,药量加大,是治疗家畜风寒感冒的首选药方。笔者在兽医临床实践中,用“加味麻黄汤”治疗水牛风寒感冒八例,均获良效。现介绍如下: 方剂组成麻黄、桂枝、杏仁、甘草。方中麻黄解除在表之风寒,宣肺平喘为主,桂枝振奋心阳,温通经络,促营血运行,解肌发汗为辅,两者为伍,可驱邪之浅深。杏仁辛开苦降,宣肺透邪,止咳平喘。甘草甘平,调合诸药,合而用之。

加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响

研究加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果。方法 选取我院2022年2月-2023年10月收治的支气管哮喘患儿80例,随机均分为两组。对照组,观察组加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗结果。结果 观察组肺功能、中医症候积分、血清水平改善显著,症状解除时间更短,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘效果明显。

基于运用网络药理学探析加味射干麻黄汤治疗急性支气管炎的作用机制

目的:运用网络药理学探析加味射干麻黄汤治疗急性支气管炎的作用机制。方法:首先,运用中药系统药理学数据库(TCMSP)获取加味射干麻黄汤的有效成分及其作用靶点,在GeneCards数据库中以“acute bronchitis”为关键词,寻找急性支气管炎的疾病相关靶点,再将有效成分作用靶点与疾病靶点相互取交集,得到加味射干麻黄汤治疗急性支气管炎的基因靶点;其次,利用STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络,根据度值计算网络核心靶点;最后,采用R软件进行GO富集和KEGG通路分析。结果:从TCMSP数据库获得加味射干麻黄汤有效活性成分157个,急性支气管炎疾病靶点1083个,相互取交集得出加味射干麻黄汤治疗急性支气管炎的潜在靶点共93个,GO功能富集分析得到生物过程1166条,分子功能44条,细胞成分27条。KEGG富集分析得到157条条目。结论:加味射干麻黄汤可能通过槲皮素调节白细胞介素-6(IL-6)细胞因子来保护气道屏障及抗炎等途径来有效治疗急性支气管炎。

加味射干麻黄汤在咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效及对肺功能的影响

目的:观察咳嗽变异性哮喘治疗中加味射干麻黄汤的临床疗效及对患者肺功能的影响。方法:选取2020年2月至2023年2月漳州市第二中医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例,依据用药方法分为加味射干麻黄汤组、孟鲁司特钠咀嚼片组,各50例。比较两组患者症状评分、咳嗽严重程度、肺功能、睡眠质量、生活质量、血清炎症因子水平、临床疗效、症状消失时间、不良反应发生情况、复发情况。结果:治疗后两组患者日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均有不同程度下降,莱切斯特评分均有不同程度提高,且治疗后加味射干麻黄汤组患者日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分均低于孟鲁司特钠咀嚼片组,莱切斯特评分高于孟鲁司特钠咀嚼片组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后两组患者呼气峰流速百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积预计值百分比(FEV1%)、肺活量(FVC)、FEV1/FVC均有不同程度提高,且治疗后加味射干麻黄汤组患者PEF%、FEV1、FEV1%、FVC、FEV1/FVC均高于孟鲁司特钠咀嚼片组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后两组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均有不同程度下降,且治疗后加味射干麻黄汤组患者PSQI评分低于孟鲁司特钠咀嚼片组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后两组患者哮喘控制测试(ACT)评分均有不同程度提高、血清白细胞介素–6(IL–6)水平均有不同程度下降,且治疗后加味射干麻黄汤组患者ACT评分高于孟鲁司特钠咀嚼片组,血清IL–6水平低于孟鲁司特钠咀嚼片组,差异具有统计学意义(P <0.05);加味射干麻黄汤组患者的总有效率为90.00%,高于孟鲁司特钠咀嚼片组的74.00%,差异具有统计学意义(P <0.05);加味射干麻黄汤组患者的咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间均短于孟鲁司特钠咀嚼片组,差异具有统计学意义(P <0.05);加味射干麻黄汤组患者的不良反应发生率为2.00%,低于孟鲁司特钠咀嚼片组的16.00%,差异具有统计学意义(P <0.05);加味射干麻黄汤组患者的复发率为0.00%,低于孟鲁司特钠咀嚼片组的12.00%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘治疗中加味射干麻黄汤的临床疗效较孟鲁司特钠咀嚼片显著,更能对患者肺功能进行改善。

加味射干麻黄汤与常规西医疗法治疗支气管哮喘的随机对照研究

目的分析加味射干麻黄汤在支气管哮喘中的治疗效果,并对比其与常规西医疗法的疗效差别。方法采用随机对照试验研究方案,选取54例外寒内饮证支气管哮喘患者,随机分为两组,每组27例。中医治疗组采用加味射干麻黄汤治疗,西医治疗对照组采用常规西医疗法,连续治疗2个疗程。采用观察者盲法设计观测两组患者治疗前和治疗后的中医证候积分、肺功能、昼夜呼气峰流速(PEF)变异率、临床疗效及不良反应并进行比较。结果中医治疗组患者中医证候积分总分及各项指标积分、昼夜PEF变异率与西医治疗对照组相比均下降,差异有统计学意义(P<0.05);中医治疗组患者1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速百分比(PEFR%)与西医治疗对照组相比均升高,而昼夜PEF变异率降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。中医治疗组和西医治疗对照组患者的总有效率分别为92.59%(25/27)和74.07%(20/27),差异有统计学意义(P<0.05);中医治疗组及西医治疗对照组患者的不良反应发生率分别为3.70%(1/27)和7.41%(2/27),差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味射干麻黄汤治疗相比常规西医疗法可更有效地改善外寒内饮证支气管哮喘患者的症状及肺功能,同时还可减少昼夜PEF变异率,具有较好的临床推广价值,其药理机制和有效成分值得进一步深入研究。

加味射干麻黄汤对小儿哮喘肺功能改善及血清LTD4、NGF炎性因子水平的影响

目的:选取2014年1月到2015年10月在贵州航天医院就诊的哮喘患儿,给予加味射干麻黄汤干预,探讨药物改善疾病的相关机制。方法:哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组给予加味射干麻黄汤干预,对照组给博利康尼及可迪美干预,比较两组患儿干预后的中医中医症状评分、证候疗效临床疗效,肺功能及血清EOS比值和TNFα、IL-6、LTD4、NGF水平。结果:观察组患儿喘息、咳嗽、咳痰、胸闷及哮鸣症状评分及总积分显著低于对照组(P<0.05);两组患者中医证候疗效和综合临床疗效差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者FEV_1、FEV_1%、PEF、PEF%均显著高于对照组(P<0.05),EOS比值及血清IL-6、TNF-α、LTD4、NGF含量显著低于对照组(P<0.05)。结论:加味射干麻黄汤可调节哮喘患儿血清炎性因子LTD4、NGF水平及改善肺功能。

加味射干麻黄汤对支气管哮喘急性期(寒哮证)患者肺功能及呼出气一氧化氮的影响

目的观察加味射干麻黄汤对支气管哮喘急性期(寒哮证)患者肺功能及呼出气一氧化氮的影响。方法选取支气管哮喘急性期(寒哮证)患者70例为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组与对照组各35例。对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上增用加味射干麻黄汤治疗,两组均治疗2周。比较两组综合疗效、中医症状体征评分(咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音)、肺功能、呼出气一氧化氮、白细胞介素-6和嗜酸性粒细胞水平。结果治疗组综合总有效率为91.43%,明显高于对照组的71.43%(P<0.05);治疗组治疗后咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音评分明显低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后肺功能指标水平明显优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后呼出气一氧化氮、白细胞介素-6和嗜酸性粒细胞水平明显低于对照组(P<0.05)。结论在西医常规治疗基础上应用加味射干麻黄汤,可缓解支气管哮喘急性期(寒哮证)患者的临床症状,改善肺功能,减轻炎症反应,减少哮喘发作,疗效良好。

加味射干麻黄汤治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨支气管哮喘(寒哮)采取加味射干黄麻汤治疗的临床疗效分析。方法选择我院2011年2月至2014年1月收治的80例支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组40例,观察组40例,对照组采取常规治疗,观察组在对照组基础上实施加味射干麻黄汤治疗,对两组患者疗效进行分析。结果观察组治疗总有效率为92.50%,对照组为72.50%,观察组明显较对照组高(P<0.05)。经治疗后症状积分对比显示,观察组症状积分明显低于对照组(P<0.05)。结论对支气管哮喘患者实施加味射干麻黄汤治疗,可将临床效果提高,降低症状积分,改善患者生活质量,适用性广,利于远期预后,值得临床推广。

加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响

目的:分析加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患者肺功能的影响。方法:选取2019年1月至2021年6月芜湖市中医院呼吸科收治的支气管哮喘患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者采用加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠治疗,比较2组患者治疗前后的临床疗效、肺功能指标、白细胞介素-6(IL-6)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)水平、症状改善时间、中医证候积分、生命质量,以及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率略高于对照组(P>0.05)。观察组的第1秒用力呼气容积(FEV)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV/FVC)水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组的IL-6及EOS水平与咳嗽、胸闷、气短、喘息及呼吸困难改善时间与中医证候积分、Marks哮喘生命质量问卷(Marks-AQLQ)评分明显低于对照组(均P<0.05)。结论:加味射干麻黄汤联合孟鲁司特钠可有效改善支气管哮喘患者的肺功能,降低炎症反应,并缓解临床症状,提高生命质量,疗效明显,且安全性及临床应用价值均较高。

加味射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘细胞因子的影响

目的研究加味射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘外周血中细胞因子如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)-10、IL-13的影响。方法154例患儿分为两组,并设健康组45例。治疗组79例采用加味射干麻黄汤,每天1剂水煎分2次口服;对照组75例采用孟用鲁司特,2～5岁4mg,6～14岁5mg,每天1次口服,两组均用药4周。检测两组治疗前后血清TNF-α、IL-10及IL-13含量。结果治疗前血清TNF-α(ng/L)、IL-13(ng/L)含量治疗组(2510±1500、60.76±23.67)及对照组(2890±1410、61.56±20.37)较健康组(709±280、39.49±3.09)明显增高(P<0.01);IL-10(ng/L)治疗及对照组(1546±1434、1823±1314)明显低于健康组(7123±2641,P<0.01)。治疗后治疗组TNF-α、IL-13分别为960±420、43.67±12.37,较治疗前明显降低(P<0.01);IL-10(6834±2216)较治疗前明显提高(P<0.01);与对照组TNF-α、IL-13(2610±1220、50.56±19.56)及IL-10(2529±1223)水平比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。临床疗效:治疗组总有效率86.07%,明显优于对照组(42.67%,P<0.01)。结论加味射干麻黄汤可提高临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效,并可调节患儿血清TNF-α、IL-10、IL-13水平。

加味射干麻黄汤治疗哮喘患儿的临床评价及对血清TGF-β_1、NGF、白介素族及肺换气功能的影响

目的:研究加味射干麻黄汤治疗哮喘患儿的临床疗效及对血清转化生长因子β1(TGF-β1)、神经生长因子(NGF)、白介素族及肺换气功能的影响。方法:选取2015年8月至2016年7月郑州大学附属郑州中心医院收治的82例哮喘患儿,根据随机数字法分为观察组和对照组各41例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上使用加味射干麻黄汤治疗。结果:治疗后观察组临床总有效率显著高于对照组,肺部哮鸣音、肺部湿啰音、喘憋消失及咳嗽缓解时间显著短于对照组,血清TGF-β1、NGF、IL-13、IL-17、IL-18及RI、Qs/Qt、PA-a DO2水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:加味射干麻黄汤治疗哮喘患儿可有效降低哮喘患儿血清TGF-β1、NGF、IL-13、IL-17、IL-18水平,改善患儿肺换气功能。

加味射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察加味射干麻黄汤对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:选择我院进行CVA治疗的患儿96例,随机分为对照组与治疗组,各48例,对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗组,每晚1次睡前口服,共计4周。治疗组加用加味射干麻黄汤治疗,药物煎制后,3次/d,1剂/d,共计4周。比较两组患儿的临床疗效以及嗜睡、荨麻疹、消化道症状等不良反应发生情况。结果:治疗组临床控制率为18.74%,总有效率为89.58%。对照组临床控制率为6.25%,总有效率为75.00%。治疗组的临床控制率与总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为2.08%。对照组患儿不良反应发生率为16.67%。治疗组患儿不良反应发生率明显低于对照组,且具有统计学差异(P<0.05)。结论:加味射干麻黄汤对咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著,而不良反应少,安全有效。

加味射干麻黄汤治疗慢性支气管炎30例

[目的]观察加味射干麻黄汤治疗慢性支气管炎的疗效。[方法]治疗组采用西药加加味射干麻黄汤治疗本病30例,并设西药对照组30例,进行临床疗效观察。[结果]治疗组临床显效9例,有效18例,无效6例,总有效率90%。[结论]加味射干麻黄汤治疗慢性支气管炎具有宣肺散寒,化痰平喘的功效。

加味射干麻黄汤治疗儿童哮喘的疗效观察及其对血清MMP-2、TIMP-1的影响

目的:探讨加味射干麻黄汤治疗哮喘患儿的临床效果及对血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的影响。方法:选择104例哮喘患儿,数字表法随机分组,每组52例。对照组采用常规西药治疗,观察组加用加味射干麻黄汤治疗,治疗4周。比较两组临床疗效、临床表主要症状及体征缓解时间,治疗前后临床症状积分变化,检测血清MMP-2、TIMP-1表达的变化。结果:观察组总有效率明显高于对照组;临床主要症状及体征缓解时间较对照组明显缩短;治疗后主要症状及体征评分两组均显著下降,观察组下降更明显;经统计学处理差异均具有显著性(P<0.05,P<0.01)。治疗后2组患儿血清MMP-2、TIMP-1水平较治疗前均明显下降,观察组作用更明显,与对照组比较差异具有显著统计学意义(P<0.01)。结论:加味射干麻黄汤能有有效辅助治疗儿童哮喘,降低血清MMP-2、TIMP-1浓度,改善气道重塑是其作用途径之一。