蝴蝶兰叶片对CO_(2)加富的生理响应

分析蝴蝶兰叶片对加富CO_(2)的生理响应,摸索CO_(2)施肥在蝴蝶兰温室大棚中的应用,为有效提高蝴蝶兰温室大棚栽培效率提供理论和技术支持。以蝴蝶兰大辣椒的2.5寸杯苗为材料,开展CO_(2)加富试验,以CO_(2)施放时间(2个水平)及CO_(2)浓度(4个水平)为考察因素,按随机区组试验共设8个处理,在加富CO_(2)处理后第1、3、8、18和30 d取样,分析加富CO_(2)对蝴蝶兰叶片渗透调节物质含量和抗氧化酶活性的影响。结果表明:不论是在AM8:00~11:00还是在PM19:00~23:00加富CO_(2)浓度400、600和800μmol·mol^(-1),蝴蝶兰叶片的MDA含量、可溶性蛋白含量、总酚含量、SOD活性、POD活性和CAT活性均在第18 d后呈现出下降趋势;而加富CO_(2)浓度1 000μmol·mol^(-1)蝴蝶兰叶片的可溶性蛋白含量、POD活性和CAT活性到第30 d仍呈现出上升趋势。研究显示蝴蝶兰叶片在加富CO_(2)浓度为800μmol·mol^(-1)以下时,18 d后就开始适应加富CO_(2)的环境条件。

加富CO_(2)环境下不同红蓝光配比对蕹菜生长、品质和固碳量的影响

探讨加富CO_(2)下不同光质对蕹菜生长、品质和固碳量的影响,为缓解设施内早春栽培弱光胁迫和CO_(2)缺乏提供解决方案,同时为设施农业的固碳-高产、优质栽培一体化研究和减少农业碳排放提供参考依据。以蕹菜闽蔬三丫为材料,设置A1(R∶B=2∶1)、A2(R∶B=3∶1)、A3(R∶B=4∶1)、A4(R∶B=5∶1)4个处理,同时以CK0(白光处理不加施CO_(2))、CK1(白光处理加施CO_(2))为对照,分析在加富CO_(2)环境下A1、A2、A3、A4处理对蕹菜生长、品质和固碳量的影响。结果表明,CK1相比CK0能显著提高蕹菜株高、茎粗和产量,同时显著增加蕹菜的可溶性糖、维生素C含量和固碳量,并降低蕹菜的硝酸盐含量。在加富CO_(2)环境下,使用红蓝光配比处理的蕹菜株高、茎粗和产量均高于CK1,蕹菜的可溶性糖、可溶性蛋白、维生素C含量和固碳量相比CK1有显著性提升,同时蕹菜的硝酸盐含量相比CK1有显著性降低,其中以R∶B=4∶1(A3)处理效果最佳。因此,加富CO_(2)能显著促进蕹菜的生长、提高产量、品质和固碳量,并以R∶B=4∶1(A3)处理显著促进蕹菜的生长,提高产量、品质和固碳量效果最佳。

高温、加富CO_(2)条件对黄瓜幼苗碳水化合物分配规律的影响机制

为探究温室黄瓜幼苗碳水化合物在高温条件下对CO_(2)加富响应的分配规律和机制,为培育优质种苗奠定理论基础,以津春4号黄瓜品种为试验材料,在高温(温度35~45℃,大气CO_(2)浓度)、高温加富CO_(2)(温度35~45℃,CO_(2)浓度700~900μL/L)、常温加富CO_(2)(温度15~25℃,CO_(2)浓度700~900μL/L)以及常温(温度15~25℃,大气CO_(2)浓度)条件下,研究高温、加富CO_(2)对黄瓜幼苗叶片和根系光合作用、碳水化合物分配以及其代谢酶活性的影响。结果表明,高温条件下,增施CO_(2)可以缓解高温胁迫,提升幼苗的净光合速率(Pn),使幼苗的生物量、叶片和根系中的可溶性总糖、蔗糖、葡萄糖、果糖以及淀粉含量显著提升,蔗糖合成酶(SS)、蔗糖磷酸合成酶(SPS)、酸性转化酶(AI)以及淀粉酶活性显著提高。表明高温加富CO_(2)有利于幼苗碳水化合物由源组织叶片向库组织根系的转运。

硅和CO_(2)加富对Ca(NO_(3))_(2)胁迫下番茄幼苗生长及生理特性的影响

[目的]本文旨在研究外源硅(Si)和CO_(2)加富对Ca(NO_(3))_(2)胁迫下番茄幼苗生长及生理特性的影响,探讨Si和CO_(2)加富缓解番茄Ca(NO_(3))_(2)胁迫的作用机制。[方法]采用水培法,以2叶1心的“中杂9号”番茄幼苗为试材,CO_(2)浓度分别设置为常规(400±20)μmol·mol^(-1)(以4表示)和加富(800±20)μmol·mol^(-1)(以8表示),Si浓度设置为1.5 mmol·L^(-1)的Na_(2)SiO_(3)·9H_(2)O(以Si表示),以常规CO_(2)浓度、正常营养液为对照(以CK表示),研究外源Si和CO_(2)加富处理对100 mmol·L^(-1)Ca(NO_(3))_(2)胁迫(以Ca表示)下番茄幼苗生长、光合特性、水分代谢、活性氧及抗氧化系统的影响。[结果](1)与4⁃CK相比,4⁃Ca处理显著抑制了番茄幼苗的生长,主要表现在总鲜质量、总干质量、叶绿素含量、净光合速率(Pn)、叶片水势、相对含水量、根系水力学导度及根系超氧化物歧化酶(SOD)活性的显著下降,叶片和根系中超氧阴离子(O_(2)^(-))产生速率、过氧化氢(H_(2)O_(2))和丙二醛(MDA)含量及电解质渗漏率的显著升高。(2)与4⁃Ca相比,4⁃Ca⁃Si或8⁃Ca处理后番茄幼苗总鲜质量、总干质量、叶片水势、Pn及根系SOD活性均显著增加,4⁃Ca⁃Si后叶片中O_(2)^(-)产生速率、H_(2)O_(2)和MDA含量均显著降低,8⁃Ca处理后叶片中H_(2)O_(2)、MDA含量及电解质渗漏率均显著降低;8⁃Ca⁃Si处理后效果最显著,其中总鲜质量、总干质量均显著提高,叶片Pn、相对含水量、叶片水势、叶片和根系SOD活性显著增加;O_(2)^(-)产生速率、H_(2)O_(2)和MDA含量、电解质渗漏率均显著下降。[结论]外源施Si或CO_(2)加富可以通过提高净光合速率、水分代谢及抗氧化酶活性,降低活性氧的积累,从而缓解Ca(NO_(3))_(2)胁迫对番茄生长发育的抑制,促进植株生长,其中8⁃Ca⁃Si处理的缓解效果最佳。

胡杨不同叶形光合特性、水分利用效率及其对加富CO_2 的响应

胡杨 (PopuluseuphraticaOliv .)叶形多变化 ,大致归纳为杨树叶 (卵圆形叶 )和柳树叶 (披针形叶 )两大类。在内蒙古额济纳旗胡杨林自然保护区 ,选择成年树同时具有卵圆形叶和披针形叶的标准株 ,将枝条拉至同一高度 ,通过活体测定 ,比较了其光合特征、水分利用效率及对CO2 加富的响应。结果表明 :在目前大气CO2 浓度下 ,当光强为 10 0 0 μmol·m-2 ·s-1时 ,卵圆形叶 (成年树主要叶片 ) (A)和披针形叶 (成年树下部萌条叶片 ) (B)的净光合速率(Pn)分别为 16 .40 μmolCO2 ·m-2 ·s-1和 9.38μmolCO2 ·m-2 ·s-1;水分利用效率 (WUE)分别为 1.5 2mmolCO2 ·mol-1H2 O和 1.18mmolCO2 ·mol-1H2 O ;A的光饱和点和补偿点分别为 16 0 0 μmol·m-2 ·s-1和 79μmol·m-2 ·s-1,B的相对应值则为 15 0 0 μmol·m-2 ·s-1和 16 8μmol·m-2 ·s-1。当CO2 浓度加富到 45 0 μmol·mol-1时 ,A的光饱和点升高了 15 0μmol·m-2 ·s-1,光补偿点降低了 36 μmol·m-2 ·s-1;而B的光饱和点降低了 2 72 μmol·m-2 ·s-1,光补偿点则升高了 32μmol·m-2 ·s-1。这表明 ,柳树叶的光合效率较低 ,以维持生长为主 ;随着树体长大 ,柳树叶难以维系其生长 ,出现杨树叶 ,杨树叶更能耐大气干旱 ,光合效率高 ,通过积累光合产物 ,

氮、磷加富对条斑紫菜生长及生化组成的影响

研究了氮、磷加富条件下条斑紫菜生长、光合作用、光合色素和生化组成的变化。试验结果表明,单独添加氮时可促进组织氮的积累,包括游离氨基酸、藻红蛋白和藻蓝蛋白在内的可溶性蛋白的合成,降低可溶性糖的含量。但对生长、最大光合作用、叶绿素a和类胡萝卜素含量无显著影响。单独添加磷时,显著促进生长和光合作用,增加细胞内可溶性糖的含量。但对各光合色素、组织氮、游离氨基酸和可溶性蛋白的合成无显著影响。同时加富氮和磷时,除显著降低可溶性糖的含量外,对其他各项指标均有显著的促增长影响,其中游离氨基酸和藻红蛋白的含量增加尤为突出。试验还揭示了条斑紫菜生长与光合作用、组织氮与可溶性蛋白含量、可溶性蛋白含量与游离氨基酸含量、叶绿素a含量与其他色素含量之间正相关关系,以及可溶性蛋白含量与可溶性糖含量之间负相关关系。这些结果表明,同时解除氮、磷限制,可以促进条斑紫菜快速生长,同时也有利于提升条斑紫菜的品质。

CO_2加富处理甜瓜幼苗光合特性的研究

以甜瓜幼苗为试材,研究不同浓度CO2对其光合特性的影响.结果表明:与对照相比,经800,1000,1200,1400 μL/L加富的甜瓜幼苗的最大净光合速率的增幅分别为39.59%、70.52%、80.64%和131.21%.蒸腾速率分别下降:12.16%、27.18%、37.34%和54.65%,同时叶气温差也呈上升趋势.胞间CO2浓度上升12.04%～14.25%.高浓度CO2在降低甜瓜幼苗光补偿点的同时,还使光饱和点升高.甜瓜幼苗CO2加富的适宜浓度为1200 μL/L左右.

长期CO_2加富对苗期红掌(Anthurium andraeanum L.)植株生长和光合作用的影响

以开顶式塑料薄膜温室为设施,研究了红掌(AnthuriumandraeanumL.)幼苗植株生长、叶片净光合速率和光合酶活性对长期高CO2浓度的响应。结果表明:处理90d时,处理组T1((700±100)μmol·mol-1CO2)的株高、单叶面积、株鲜重分别比对照组((360±30)μmol·mol-1)增加了15.76%、14.30%、29.62%,而处理组T2((1000±100)μmo·lmol-1CO2)的株高、单叶面积、株鲜重分别比对照增加了15.00%、9.63%、36·22%;处理150d时T1的株高、单叶面积、株鲜重与对照相比分别增加了16·08%、17.30%、49.09%,而T2增加了16.61%、10.10%、48.87%。在各自生长环境下处理组T1、T2的净光合速率在整个处理期间均高于对照,处理150d时,T1、T2的净光合速率分别比对照高8.25%、20.62%;但处理90d时,在对照CO2浓度下测定的净光合速率处理组开始低于对照组,可能此时处理组的红掌叶片开始出现光合适应现象;CO2浓度升高促进了叶片中可溶性糖和淀粉积累,处理90d时T1、T2处理组中淀粉含量分别比对照高52.60%、67.66%;处理150d时,T1组红掌叶片中淀粉与可溶性糖含量比对照高53.43%、6.32%,T2比对照高58.44%、8.07%,叶绿素含量在处理90d时也开始低于对照组;整个实验过程中,Rubisco活性前期增加,90d以后开始下降;乙醇酸氧化酶活性则明显下降,T1、T2处理组试验结束时与对照组相比分别下降了41.28%、45.35%。一定处理时间(90d)的高浓度CO2处理提高了红掌叶片的净光合速率和碳水化合物的积累,促进了营养生长,但随着处理时间的延长,这种促进作用逐渐降低。

CO_2加富对两种海洋微绿藻的生长、光合作用和抗氧化酶活性的影响

研究了 CO2 加富对两种海洋微绿藻小球藻和亚心形扁藻的生长、光合作用和抗氧化酶活性的影响。实验结果表明 ,CO2加富 (含 5 0 0 0 μl/ L CO2 的空气 )促进小球藻和亚心形扁藻的生长。但两种藻对 CO2 加富的敏感性不同。CO2 加富对小球藻生物量影响的敏感性小于亚心形扁藻。CO2 加富使两种藻的干重和光合速率显著增加 ;可溶性蛋白含量显著下降 ;但两种藻的 Chla含量和 Car含量与对照相比变化不明显。高浓度 CO2 生长的小球藻和亚心形扁藻的 MDA含量比对照低 ,表明 CO2 升高可以减轻微藻的膜脂过氧化损伤 ,有利于膜脂稳定性的保持 ;在正常浓度 CO2 (36 0μl/ L )条件下 ,抗氧化酶 SOD、POD、CAT、GR的活性因藻种不同而存在很大差异 ,高浓度 CO2 (5 0 0 0μl/ L )培养条件使得这些抗氧化酶中的 SOD、CAT、GR的活性显著降低 ,而POD活性变化则不明显。 CO2 浓度升高可能导致抗氧化酶活性需求的减少 ,从而对藻的氧化损伤具有一定的保护能力。另外 ,光合速率、Chla含量和

二氧化碳加富对大豆叶片光系统II功能的影响

本文研究了长期ＣＯ２加富对大豆叶片光系统ＩＩ（ＰＳＩＩ）功能的影响。结果表明，ＣＯ２加富能促进大豆叶片ＰＳＩＩ潜在活性和原初光能转化效率，以及电子传递量子产量的提高；增加荧光光化学淬灭组分，降低荧光非光化学淬灭组分。ＣＯ２加富对大豆叶片ＰＳＩＩ功能的改善。可能是ＣＯ２加富条件下，大豆叶片光合速率的提高和产量增加的重要原因之一。

不同氮素水平下二氧化碳加富对草莓叶片光抑制的影响

用便携式调制叶绿素荧光仪和光合仪研究了强光下不同供氮水平(12、4和0.4mmol.L-1)和不同CO2浓度下(700和390μl.L-1)丰香草莓叶片的荧光参数及净光合速率的变化.结果表明,CO2和氮素对草莓叶片光抑制有明显的互作效应.在富CO2下,12mmol.L-1供氮水平的草莓叶片净光合速率升高了62.7%,4和0.4mmol.L-1供氮水平则分别降低了7.4%和21.3%;12mmol.L-1供氮水平的Fm和Fv/Fm在强光胁迫时降辐减小,暗恢复时Fm和Fv/Fm恢复程度提高,而4和0.4mmol.L-1供氮水平却相反.表明氮素供应不足时草莓叶片在富CO2环境下光合作用出现适应性下调,光抑制增强.

CO_2加富对黄瓜叶片显微和亚显微结构的影响

以黄瓜为试材 ,研究CO2 加富对叶片显微和亚显微结构的影响。结果表明 :CO2 加富后黄瓜叶片栅栏组织厚度、表皮厚度和叶片厚度增加 ,栅栏组织占叶片总厚度的比例上升 ,栅栏细胞变长 ,排列更加整齐紧密 ;叶片叶绿体数目和大小、淀粉粒数目和大小、基粒及其片层数均增加 ,单位叶绿体含淀粉粒数上升 ,但叶绿体超微结构未见明显伤害。上午以不同浓度CO2 加富 3h效应较小 ,上、下午各以 110 0± 10 0 μL·L-1CO2 加富

利用特征色素研究长江口海域浮游植物对营养盐加富的响应

于2009年5月和11月,在长江口邻近海域通过现场营养盐加富实验,研究了浮游植物对营养盐添加的响应。应用高效液相色谱技术分析培养样品中的特征色素组成,通过CHEMTAX软件估算了硅藻、甲藻、隐藻、定鞭藻、金藻、绿藻、青绿藻和蓝藻8个浮游植物类群对叶绿素a生物量的贡献(μg/L)。加富实验结果显示:不同海区或同一海区不同季节的浮游植物生长对营养盐响应不尽相同,这与培养实验水样采集时浮游植物所处的N、P限制状态有着密切的关系。营养盐的加富不仅能够促进浮游植物生物量的增加,也可能引起浮游植物的群落结构的变化。不同浮游植物类群对营养盐添加的敏感性不同,培养实验开始后营养盐的输入使得硅藻在竞争中取得了优势,硅藻所占比重明显上升;但随着培养的进行,营养盐逐渐消耗,一些在低营养条件下竞争能力强的浮游植物类群比如甲藻、蓝藻、隐藻等对生物量的贡献逐渐上升;同时,培养海水中初始浮游植物群落组成对营养盐加富后群落结构的变化有着重要的影响。

加富CO_2条件下水稻叶片抗氧化能力的变化

本文研究了不同产地栽培稻品种(IR72-菲律宾,Amaroo-澳大利亚,绿黄占3号-广东,特三矮2号-广东)和广东产野生稻(药用野生稻,普通野生稻)在加富CO_2条件下抗氧化能力的变化。结果表明在自然条件下其抗氧化酶活性因品种、产地的不同而存在一定的差异。与普通的空气CO_2浓度(350μl/L)下生长的水稻相比,加富CO_2下(600μl/L)下供试所有水稻品种的膜脂过氧化产物MDA含量和POD活性都有不同程度下降;IR72,特三矮和普通野生稻的SOD活性上升,其它品种的活性下降。Amaroo和普通野生稻的CAT活性上升,其它品种也下降。供试所有品种除野生稻外,叶片可溶性蛋白质含量都下降。

高温、加富CO_2耦合对温室黄瓜光合作用及叶片衰老的影响

为了研究高温条件下,加富不同浓度CO_2对光合作用及叶片衰老的影响。以温室嫁接黄瓜为试材,研究了高温、加富不同浓度CO_2条件下黄瓜叶片的生长量、净光合速率及SPAD值的变化及功能叶和老叶中淀粉、可溶性糖和丙二醛(MDA)含量的变化,结果表明:与对照相比高温与不同浓度CO_2耦合,在处理7~19 d均提高了黄瓜叶片的净光合速率及SPAD值,但高温+高浓度CO_2处理,在试验开始13 d达到最大值后下降;高温+中浓度CO_2处理的黄瓜叶片的净光合速率及SPAD值,在叶片生育期10~19 d均显著高于对照、高温+低浓度CO_2以及高温处理。高温+高浓度CO_2处理的老叶与功能叶相比,淀粉含量显著上升,可溶性糖含量显著下降;而高温+中低浓度CO_2处理的老叶与功能叶的淀粉及可溶性糖含量并未出现明显变化。高温+高浓度CO_2处理的老叶丙二醛含量较功能叶显著增加,且老叶中丙二醛含量显著高于对照、高温+中低浓度CO_2及高温+低浓度CO_2处理。说明高温条件,加富高浓度CO_2能够快速促进光合作用增加,但会加速叶片老化,加富中浓度CO_2和低浓度CO_2能够促进光合作用持续增加,延缓叶片老化。

南海东北部浮游植物对氮、磷加富的响应及与不同水团的关系

2014年5月搭载"实验3"号科考船对南海东北部海区进行氮、磷营养盐现场加富培养实验。水团分析的结果表明,南海东北部海区的环境参数随着空间的变化大体可以分成3个区域:近岸海区、陆架海区和陆坡、海盆海区。加富培养过程中近岸海区和陆坡、海盆海区浮游植物未发生显著变化。陆架海区浮游植物出现显著增长,该海区浮游植物加富氮、磷以后在48h出现反应,同时添加氮、磷显著促进了浮游植物的生长。各培养站位均检测到大量束毛藻,加富培养后迅速减少。营养盐的添加改变了海区浮游植物原有的硅甲藻比例与各粒级叶绿素比例,陆架海区培养后的改变最为明显,同时添加氮磷培养72h后,由甲藻为主的优势种如卡氏前沟藻(Amphidinium carterae)、光亮鳍藻(Dinophysis argus)、原甲藻(Prorocentrumsp.)转变成了以硅藻为主如绕孢角毛藻(Chaetoceros cinctus)、旋链角毛藻(Chaetoceros curvisetus)、放射角毛藻(Chaetoceros radicans)和丹麦细柱藻(Leptocylindrus danicus)。同时,加富实验表明磷酸盐的添加促进了陆架海区微微型浮游植物聚球藻的生长。

长期CO_2加富对温室辣椒结果期光合生理及产量的影响

【目的】研究长期CO_2加富对日光温室辣椒盛果期光合生理和产量的影响及其生理基础,为日光温室辣椒CO_2施肥提供科学依据。【方法】以温室辣椒为材料,设定3个不同CO_2加富处理,分别为不施用CO_2(对照),CO_2含量为(600±50)和(1 200±50)μL/L,研究长期CO_2加富对温室辣椒光合生理变化规律的影响,并对其生理机理进行探究。【结果】长期CO_2加富处理有利于辣椒净光合速率增加,促进作用在加富处理40d后会逐渐降低,出现了光合适应现象,但加富CO_2处理辣椒的净光合速率仍显著高于对照,其中加富CO_2(1 200±50)μL/L的处理在整个试验期对辣椒净光合速率的促进作用最为显著。长期CO_2加富降低了辣椒叶片的蒸腾速率和气孔导度,促进了辣椒叶片胞间CO_2浓度的升高;增加了辣椒生物产量和经济产量,其中加富CO_2(1 200±50)μL/L的处理,辣椒生物产量、经济产量分别较对照增加15.2%和13.0%。Rubisco和Rubisco活化酶对光合作用的调节作用,是辣椒产生光合适应现象的主要因素,气孔导度的变化不是引起光合适应现象的主要因素。【结论】日光温室中,在辣椒盛果期进行(1 200±50)μL/L长期CO_2加富施肥较适宜。

CO_2加富对塔玛亚历山大藻叶绿素荧光参数及产毒的影响

由大气中CO_2浓度升高引起的海洋酸化,是全球性的重大环境问题之一。本研究采用实验生态学的方法,以塔玛亚历山大藻(Alexandrium tamarense)为研究对象,分析其在CO_2加富条件下叶绿素荧光动力学参数及产毒特征的变化。调制叶绿素荧光结果显示,CO_2加富对塔玛亚历山大藻的PSⅡ最大光化学量子产量(Fv/Fm)、最大相对电子传递效率(r ETRmax)有显著影响(P<0.05),且随着培养时间的增长Fv/Fm、r ETRmax均降低,对半饱和光强(Ik)、快速光曲线初始斜率(α)却无显著影响(P>0.05)。结果说明CO_2加富能促进塔玛亚历山大藻的PSⅡ最大光化学量子产量,提高其最大光能转换效率和相对最大电子传递效率。高效液相色谱法分析结果显示,该株塔玛亚历山大藻主要产漆沟藻毒素1(GTX1)、漆沟藻毒素4(GTX4)、N-磺酰氨甲酰基毒素(C1)及N-磺酰氨甲酰基毒素(C2)四种PSTs毒素,CO_2加富不改变主要麻痹性贝毒(PSTs)的种类组成,但能显著提高氨基甲酸酯类毒素(GTX1、GTX4)产量(P<0.05),而降低N-磺酰氨甲酰基类毒素(C1、C2)产量(P<0.05),说明加富能使塔玛亚历山大藻所产毒素发生转化,进而影响藻细胞的整体毒性。

大棚西瓜、甜瓜苗期CO2加富的生理效应

以大棚西瓜、甜瓜幼苗为试材进行CO2加富试验,结果表明:3种不同浓度的CO2加富可明显增加株高、茎粗、叶面积、气孔密度和叶片厚度,促进幼苗的生长.与对照相比,经700μL/L、1100 μL/L、1 500μL/LCO2加富处理的西瓜和甜瓜幼苗,其株高分别增加19.74%～32.61%和31.75%～42.86%;茎粗分别增加0.92%～1.85%和6.14%～27.44%;叶片厚度增加30.6%～35.5%和36.88%～79.80%;叶面积增加28.6%～36.9%和16.58%～37.90%;叶绿素含量分别降低0.06%～2.40%和0.45%～6.18%;叶片气孔密度分别增加9.42%～22.44%和11.59%～49.28%.西瓜幼苗根系总吸收面积和活跃吸收面积均有不同程度的增加.此外,CO2加富还可提高低温胁迫条件下西甜瓜幼苗中可溶性糖含量和POD活性,降低MDA含量.

大棚樱桃番茄CO_2加富的生理效应

春季大棚樱桃番茄增施 CO2 ,可促进植株的生长发育。株高、茎粗增幅分别达到 7.95 %～ 3 7.1 1 %和 2 1 .3 3 %～ 74.67% ,叶片厚度及叶面积也分别增加 2 9.2 5 %～ 42 .45 %和 1 4.64%～ 40 .2 4% ;第一花序着生节位降低。平均单果重增加 7.94%～ 2 0 .63 % ,产量提高 6.2 1 %～ 1 3 .91 %。春季大棚樱桃番茄 CO2 适宜施用浓度为 1 0 0 0 μmol· mol-