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加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的疗效观察 被引量:1
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作者 黄美媚 《国际医药卫生导报》 2010年第16期2002-2004,共3页
目的 观察口服加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后神经痛的疗效.方法 带状疱疹后神经痛患者54例,随机分为观察组和对照组,每组27例,对照组给予口服消炎痛25 mg+维生素B1210mg,每日3次治疗;观察组给予口服加巴喷丁300mg/d起,逐渐加量治疗,疗程4... 目的 观察口服加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后神经痛的疗效.方法 带状疱疹后神经痛患者54例,随机分为观察组和对照组,每组27例,对照组给予口服消炎痛25 mg+维生素B1210mg,每日3次治疗;观察组给予口服加巴喷丁300mg/d起,逐渐加量治疗,疗程4周.采用痛觉视觉模拟评分(VAS)评定服药1、2、3、4周疼痛程度,按照VAS下降分数评定为显效、有效及无效,计算有效率.结果 两组患者服药后1周,有效率分别为33.33%和62.96%,服药后2周有效率分别为37.03%和74.04%,服药后3周有效率分别为40.74%和77.77%,服药后4周有效率分别为40.74%和81.48%,比较差异有显著性(P<0.05).结论 口服加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛,效果确切,能显著改善患者生活质量. 展开更多
关键词 加巴喷 带状疱疹后神经痛
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吗啡联用加巴喷叮在治疗晚期癌痛中的疗效观察 被引量:1
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作者 章丽丽 《现代实用医学》 2013年第3期288-289,共2页
目的探讨吗啡联合加巴喷叮对晚期癌痛的疗效及安全性。方法将72例晚期癌痛患者分为A、B组。A组34例采用吗啡联合加巴喷叮治疗,B组38例单用吗啡治疗,均治疗2周以上。比较两组的疗效及不良反应情况。结果 A组总有效率为91.18%,B组总有效率... 目的探讨吗啡联合加巴喷叮对晚期癌痛的疗效及安全性。方法将72例晚期癌痛患者分为A、B组。A组34例采用吗啡联合加巴喷叮治疗,B组38例单用吗啡治疗,均治疗2周以上。比较两组的疗效及不良反应情况。结果 A组总有效率为91.18%,B组总有效率为86.84%,差异无统计学意义(>0.05)。但A组吗啡用量、爆发痛的次数均比B组少(均<0.05)。A组便秘较B组明显减少。结论吗啡联合加巴喷叮可以减少吗啡的用量,不良反应更少,值得推广。 展开更多
关键词 肿瘤 止痛 药物疗法 加巴喷 吗啡
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加巴喷汀原料中残留溶剂测定方法验证
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作者 魏俊卿 张萌 赵东明 《煤炭与化工》 CAS 2014年第8期87-89,共3页
加巴喷汀是美国Warner-Lanbert公司首先开发的抗癫痫药,是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,于1993年首次在英国上市。其生产中的残留溶媒包括二氯甲烷、甲醇、乙醇、乙酸乙酯和异丙醇应进行严格控制。使用气相色谱法,采用顶空进样,参照ICH中... 加巴喷汀是美国Warner-Lanbert公司首先开发的抗癫痫药,是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,于1993年首次在英国上市。其生产中的残留溶媒包括二氯甲烷、甲醇、乙醇、乙酸乙酯和异丙醇应进行严格控制。使用气相色谱法,采用顶空进样,参照ICH中Q3C对残留溶剂的要求,对加巴喷汀中的残留溶媒分析方法进行验证。验证结果表明,本方法精密度高,线性良好,能够满足药品质量控制的需要。 展开更多
关键词 加巴喷 气相色谱法 残留溶媒 测定
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加巴喷汀联合依帕司他治疗糖尿病痛性神经病变的效果观察
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作者 曲海燕 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2021年第10期186-188,共3页
讨论在糖尿病痛性神经病变病人实施加巴喷汀联合依帕司他治疗的临床效果。方法:研究对象选取时间为2020年8月-2021年8月,参选病人均为我院收治的糖尿病痛性神经病变病人,共有病人人数为46例,分组方式采用的是随机数字表法,分别为对比组... 讨论在糖尿病痛性神经病变病人实施加巴喷汀联合依帕司他治疗的临床效果。方法:研究对象选取时间为2020年8月-2021年8月,参选病人均为我院收治的糖尿病痛性神经病变病人,共有病人人数为46例,分组方式采用的是随机数字表法,分别为对比组、实验组,对比组应用依帕司他,实验组应用加巴喷汀,比较病人的临床治疗效果。结果:实验组密歇根神经病变评分(MNSI)优于对比组,数据有差异(P<0.05);实验组治疗有效率高于对比组(P<0.05);实验组不良反应发生率相比于对比组较低,数据对比存在显著差异(P<0.05)。两组病人空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白等临床指标存在差异,实验组病人数值低于对比组(P<0.05),数据之间具有对比意义。两组病人治疗前的VAS疼痛评分比较不存在对比意义(P>0.05),实验组病人治疗后24h的VAS疼痛评分及治疗2周后VAS评分较对比组更低,差异具有可比性(P<0.05)。结论:采用加巴喷汀联合依帕司他能够改善糖尿病痛性神经病变病人临床症状评分,并且不良反应较低,值得推广。 展开更多
关键词 加巴喷 依帕司他 糖尿病痛性神经病变 效果
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低剂量加巴喷丁联合阿米替林治疗尿毒症顽固性皮肤瘙痒伴抑郁症疗效观察 被引量:4
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作者 梁玉枫 陈勇平 詹安南 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第S2期30-32,共3页
目的探讨低剂量加巴喷丁联合阿米替林治疗维持性血液透析的尿毒症患者皮肤瘙痒症致抑郁症的临床有效性。方法选取龙岩市第二医院2010年1月至2014年5月维持性血液透析患者顽固性瘙痒后抑郁症患者40例,分为观察组20组和对照组20组。方法... 目的探讨低剂量加巴喷丁联合阿米替林治疗维持性血液透析的尿毒症患者皮肤瘙痒症致抑郁症的临床有效性。方法选取龙岩市第二医院2010年1月至2014年5月维持性血液透析患者顽固性瘙痒后抑郁症患者40例,分为观察组20组和对照组20组。方法观察组患者每周3次透析后晚22:00服用加巴喷丁100mg+阿米替林12.5mg。对照组每天晚22:00服用阿米替林12.5mg。分别于治疗前,治疗后4周,进行瘙痒VAS评分及抑郁汉密尔顿量表(HAMD)评分。同时观察患者的对不良反应的耐受情况。结果观察组治疗前后VAS评分和HAMD评分有显著差异(P<0.01)观察组治疗后VAS评分和汉密尔顿量表评分均明显优于对照组(P<0.01),有统计学意义。两组均不良反应观察未见明显差异。结论低剂量阿米替林与加巴喷丁联合应用治疗维持性血液透析尿毒症患者皮肤瘙痒后抑郁症疗效明显,可以减少药物的剂量,提高药物的有效性,不良反应少,值得临床应用。 展开更多
关键词 加巴喷 尿毒症顽固性瘙痒 血液透析 抑郁症
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加巴喷汀和卡马西平治疗新诊断老年癫的疗效及药物保留率比较 被引量:1
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作者 王根娣 钟建国 陈红兰 《实用老年医学》 CAS 2015年第7期590-592,共3页
目的评价加巴喷汀和卡马西平治疗新诊断的老年癫的有效性和保留率。方法将47例新诊断的老年癫患者随机分为加巴喷汀组和卡马西平组,分别予以加巴喷汀或卡马西平治疗,观察并比较2组发作控制情况和药物的保留率差异。结果治疗48周加... 目的评价加巴喷汀和卡马西平治疗新诊断的老年癫的有效性和保留率。方法将47例新诊断的老年癫患者随机分为加巴喷汀组和卡马西平组,分别予以加巴喷汀或卡马西平治疗,观察并比较2组发作控制情况和药物的保留率差异。结果治疗48周加巴喷汀组药物保留率为79.2%,卡马西平组为47.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。加巴喷汀组总有效率为75.0%,卡马西平组总有效率为69.6%,2组比较,差异无统计学意义。结论加巴喷汀治疗老年癫与卡马西平疗效相当,48周的药物保留率显著高于卡马西平,提示加巴喷汀可作为治疗老年癫的一线药物。 展开更多
关键词 加巴喷 癫癎 老年人 保留率
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