加巴喷汀原料中残留溶剂测定方法验证

加巴喷汀是美国Warner-Lanbert公司首先开发的抗癫痫药,是γ-氨基丁酸(GABA)的衍生物,于1993年首次在英国上市。其生产中的残留溶媒包括二氯甲烷、甲醇、乙醇、乙酸乙酯和异丙醇应进行严格控制。使用气相色谱法,采用顶空进样,参照ICH中Q3C对残留溶剂的要求,对加巴喷汀中的残留溶媒分析方法进行验证。验证结果表明,本方法精密度高,线性良好,能够满足药品质量控制的需要。

加巴喷汀联合依帕司他治疗糖尿病痛性神经病变的效果观察

讨论在糖尿病痛性神经病变病人实施加巴喷汀联合依帕司他治疗的临床效果。方法:研究对象选取时间为2020年8月-2021年8月,参选病人均为我院收治的糖尿病痛性神经病变病人,共有病人人数为46例,分组方式采用的是随机数字表法,分别为对比组、实验组,对比组应用依帕司他,实验组应用加巴喷汀,比较病人的临床治疗效果。结果:实验组密歇根神经病变评分(MNSI)优于对比组,数据有差异(P<0.05);实验组治疗有效率高于对比组(P<0.05);实验组不良反应发生率相比于对比组较低,数据对比存在显著差异(P<0.05)。两组病人空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白等临床指标存在差异,实验组病人数值低于对比组(P<0.05),数据之间具有对比意义。两组病人治疗前的VAS疼痛评分比较不存在对比意义(P>0.05),实验组病人治疗后24h的VAS疼痛评分及治疗2周后VAS评分较对比组更低,差异具有可比性(P<0.05)。结论:采用加巴喷汀联合依帕司他能够改善糖尿病痛性神经病变病人临床症状评分,并且不良反应较低,值得推广。

加巴喷汀和卡马西平治疗新诊断老年癫的疗效及药物保留率比较

目的评价加巴喷汀和卡马西平治疗新诊断的老年癫的有效性和保留率。方法将47例新诊断的老年癫患者随机分为加巴喷汀组和卡马西平组,分别予以加巴喷汀或卡马西平治疗,观察并比较2组发作控制情况和药物的保留率差异。结果治疗48周加巴喷汀组药物保留率为79.2%,卡马西平组为47.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。加巴喷汀组总有效率为75.0%,卡马西平组总有效率为69.6%,2组比较,差异无统计学意义。结论加巴喷汀治疗老年癫与卡马西平疗效相当,48周的药物保留率显著高于卡马西平,提示加巴喷汀可作为治疗老年癫的一线药物。