聚酯装置水质中色度的测定-仪器法和稀释倍数法

色度是衡量聚酯装置废水是否达标排放的重要指标之一,污染较严重的地面水和工业废水色度使用稀释倍数法测定,为提高检验效率、实现检验自动化,也可采用仪器法测定。本实验为仪器法和稀释倍数法的比较。

简述啤酒色度的测定方法

啤酒的色度是衡量啤酒质量的重要理化指标。目前,其测定方法很多,国内外常见的啤酒色度测定方法主要有:碘液目视比色法、EBC比色计法、分光光度计法和LASA比色计法。下面就各种啤酒色度测定方法的原理、仪器的结构特点和优缺点作一论述。一、常见的啤酒色度测定方法1)碘液目视比色法碘液目视比色法是啤酒色度测定的传统方法,该方法在色度专用测定仪器出现前,为啤酒生产企业所普遍采用。其原理是:将碘化钾和碘溶解在蒸馏水中,配制成一定色度的标准溶液,然后将待测酒样同其颜色比较,测得酒样相应的色度。该方法的缺陷在于:碘液的颜色与啤酒的颜色存在差异,色相之间的不同以及操作者对颜色的反应不一致。

国外水质色度测定标准方法

1 日本 1971年北海道分析化学协会出版的《水的分析》一书,包括了日本《工业标准用水排水试验方法》和美国《水和废水标准试验方法》。1975年中译本对水质色度规定了目测铂钴标准法,也介绍了分光光度计法,测量波长为370～400nm,绘出了用5cm比色杯,在370nm波长处的标准曲线,斜率较大,测定范围可达100度,要求用离心法除去浊度后再测定色度。

示波极谱法与双硫腙法测定尿铅结果比较

目前,尿铅是铅中毒诊断指标的必测项目之一,示波极谱法与双硫腙比色法是测定其尿铅含量的常用方法。我们在平时的工作中发现两种方法测定的结果有一定差别,给评价结果带来不便。为了探讨差别的关系,对30名铅接触者同时用这两种方法测定其尿铅含量,现将结果报告如下。 一、样品测定 1.取受检者尿样10ml于25ml烧杯中。

火腿肠中亚硝酸盐测定方法的比较

以盐酸萘乙二胺与亚硝酸盐的显色作用为原理对火腿肠中的亚硝酸盐含量进行测定,快速检测仪法测定和分光光度法测定原理及步骤的比较。分光光度计法是目前使用最广泛的方法,也是食品中亚硝酸盐的测定第一法,内含标准曲线法的应用。亚硝酸盐快速检测法简单、方便、快速,可直接显示测定结果。两者对火腿肠中亚硝酸盐的检测均有重要意义。亚硝酸盐包含亚硝酸钠、亚硝酸钾等物质,颜色呈白色至浅黄色,以晶体颗粒或粉末的状态存在,有时呈棒状,

三种方法测定绵羊血红蛋白含量的比较试验

对血红蛋白仪法、氰化高铁血红蛋白法和沙利氏比色法测定绵羊血红蛋白量进行了比较试验。结果表明沙利氏目测法测定结果比血红蛋白仪法低 5 7 8g/L ,而氰化高铁血红蛋白法与血红蛋白仪法的结果仅相差 5 7g/L。

DSD酸色度的检测

本文详细介绍了检测DSD酸色度常用的两种方法:加德纳色度比色仪测定法和紫外分光光度计测定法。对两种方法进行了比较。通过实测数据说明这两种检测方法所测定的DSD酸色度的数据之间有相关的对应关系,即吸光度数值之和大的加德纳色度值也高,反之吸光度数值之和小的加德纳色度值也低。

纸浆白度测定器研制成功

我国中小纸厂测定纸浆白度,沿用比色法或手抄片烘干法。比包法快但不准.手抄片烘干法准但无法指导控制生产。 为此四川逢溪县造纸厂王绍福设计出体积小、易操作、价格低、快速准确地在白度仪上直接测试湿浆样的白度仪。此测定仪与ZBD或SBD白度仪配套使用,试样经过简单处理后,

大蒜素诱导人膀胱癌细胞株BIU87细胞凋亡的研究

【目的】探讨大蒜素对人膀胱癌细胞株BIU87细胞凋亡的影响。【方法】MTT法检测大蒜素对BIU87细胞生长的影响;倒置显微镜、TUNEL法观察细胞形态变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞周期的变化;半定量RT-PCR法检测凋亡相关基因bcl-2,bax,caspase-3mRNA表达的变化,比色法测定caspase-3活性变化。【结果】大蒜素能明显抑制BIU87细胞的生长,与大蒜素的浓度和作用时间有关,5mg/L大蒜素作用5d可以杀死50%以上的细胞;可诱导BIU87细胞凋亡,细胞周期阻滞在S-和G2期;凋亡相关基因bcl-2表达减少,bax无明显变化,caspase-3表达及活性增高。【结论】诱导细胞凋亡是大蒜素发挥抗瘤效果的一种重要机制;凋亡发生可能与细胞周期阻滞、bcl-2和caspase-3基因表达及活性变化有关。

缓激肽β_2受体介导卡托普利抑制心脏成纤维细胞的增殖作用

目的探讨卡托普利(Captopril)在血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导的新生大鼠心脏成纤维细胞(CFs)增殖中的作用及缓激肽(BK)β2受体对此作用的影响及机制。方法经差速贴壁法培养的新生大鼠CFs,随机分为6组:空白对照组,卡托普利组,AngⅡ组,AngⅡ+卡托普利组,Hoe140组和AngⅡ+卡托普利+Hoe140组。采用四氮唑盐(MTT)比色法测细胞数目,流式细胞仪技术(FCM)检测细胞周期,硝酸还原酶法和放射免疫分析技术分别测定培养CFs细胞上清液中NO含量和细胞内cGMP水平。结果与空白对照组比较,AngⅡ10-7mol/L孵育细胞48h后可显著增加CFsS期细胞百分率和MTT比色法测定的CFs吸光度(A490nm)值(分别P<0.01,P<0.05);ACEI类药物卡托普利10-5mol/L可明显降低AngⅡ作用下的CFsS期细胞百分率和A490nm值,而NO含量和细胞内cGMP水平均显著高于AngⅡ组(均P<0.05);缓激肽β2受体阻断剂Hoe14010-6mol/L可部分阻断卡托普利的作用。结论缓激肽β2受体部分介导了卡托普利抑制AngⅡ诱导的CFs增殖作用,BK该作用与NO、cGMP生成有关。