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有机催化4-羟基香豆素与靛红、丙二腈的不对称Michael加成/环化串联反应
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作者 孙玉虹 顾盈盈 +1 位作者 王黎明 金瑛 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第9期2073-2079,共7页
含有杂环的光学活性螺环羟吲哚衍生物因其多种多样的生物活性而备受关注。靛红衍生物的不对称Michael/环化串联反应是构建手性螺环羟吲哚化合物的重要方法。本文将11种有机催化剂用于靛红、4-羟基香豆素与丙二腈的不对称Michael加成/环... 含有杂环的光学活性螺环羟吲哚衍生物因其多种多样的生物活性而备受关注。靛红衍生物的不对称Michael/环化串联反应是构建手性螺环羟吲哚化合物的重要方法。本文将11种有机催化剂用于靛红、4-羟基香豆素与丙二腈的不对称Michael加成/环化串联反应。筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%金鸡纳碱衍生物催化剂1f,二氯甲烷(1 m L)为溶剂,室温反应。将最佳条件用于不同取代靛红的反应,以80~88%的产率和最高达96%的对映选择性获得了螺[羟吲哚-3,4′-吡喃色烯]化合物。本研究拓宽了该反应的催化剂类型和底物范围。 展开更多
关键词 金鸡纳碱衍生物 有机催化 不对称Michael加成/环化串联反应 4-羟基香豆素 靛红
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2,4—二取代基二氢—1,5—苯并二氮杂卓与乙氧羰基卡宾环化加成的立体… 被引量:3
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作者 金声 王洪钟 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第A10期564-564,共1页
关键词 苯并二氮杂卓 乙氧羰基卡宾 环化加成
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4-羟基香豆素与β-硝基烯烃的不对称Michael加成/环化串联反应 被引量:2
3
作者 王黎明 杨文鑫 +1 位作者 张俊伟 金瑛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期834-841,共8页
将金鸡纳碱衍生催化剂用于有机催化4-羟基香豆素和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成/环化串联反应。在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%催化剂1g,200 mg 3A分子筛,三氯甲烷(1 mL)为溶剂,室温反应,以60~75%... 将金鸡纳碱衍生催化剂用于有机催化4-羟基香豆素和β-硝基芳基乙烯的不对称Michael加成/环化串联反应。在0.1 mmol底物用量条件下,筛选出最佳的催化剂体系为:10 mol%催化剂1g,200 mg 3A分子筛,三氯甲烷(1 mL)为溶剂,室温反应,以60~75%的产率和最高达92%的对映选择性获得了手性二氢呋喃酮化合物。 展开更多
关键词 金鸡纳碱衍生物 不对称Michael加成/环化串联反应 4-羟基香豆素 β-硝基芳基乙烯
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戊二醛环化加成反应动力学数据计算——计算机辅助化工设计 被引量:1
4
作者 田景雯 《化学世界》 CAS CSCD 1989年第1期28-32,共5页
戊二醛是一种应用广泛的重要化工产品,戊二醛制剂是广谱、高效、低毒的消毒剂。1973年世界卫生组织病毒性肝炎科学小组推荐使用2%戊二醛溶液作为病毒性肝炎污染器械和物品的有效消毒剂。近年来国内肝炎蔓延十分严重,对肝炎的预防和治疗... 戊二醛是一种应用广泛的重要化工产品,戊二醛制剂是广谱、高效、低毒的消毒剂。1973年世界卫生组织病毒性肝炎科学小组推荐使用2%戊二醛溶液作为病毒性肝炎污染器械和物品的有效消毒剂。近年来国内肝炎蔓延十分严重,对肝炎的预防和治疗已列为国家重点研究项目之一,采用戊二醛消毒剂来预防肝炎病毒的蔓延是一项重要措施。 展开更多
关键词 戊二醛 环化加成 动力学 计算机
全文增补中
α-三唑基查尔酮与苯肼的加成-关环反应研究 被引量:10
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作者 刘天麟 谢建华 杨卓鸿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期900-904,共5页
(Z)或(E)-1,3-二芳基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-丙烯-1-酮与苯肼在醋酸中反应均生成顺式和反式吡唑啉异构体混合物,但在在三乙胺催化下却只生成反式的异构体。制备了三对顺、反式的1-苯基-3,5-... (Z)或(E)-1,3-二芳基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-丙烯-1-酮与苯肼在醋酸中反应均生成顺式和反式吡唑啉异构体混合物,但在在三乙胺催化下却只生成反式的异构体。制备了三对顺、反式的1-苯基-3,5-二芳基-4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-吡唑啉衍生物,其结构为^1H NMR和元素分析证实,初步论证了经α-氮原子的加成-环化反应机理。 展开更多
关键词 吡唑啉 α-三唑基查尔酮 苯肼 加成-环化反应
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炔烃芳构化加成反应研究进展 被引量:1
6
作者 李立冬 胡益民 《化学世界》 CAS CSCD 2016年第8期528-532,共5页
苯炔是有机化学中重要的有机活性中间体,它能够被有效地应用在医药化学、农用化学、染料、高分子材料及精细化学领域。三炔或四炔的环化给出不饱和的Diels-Alder加成变体的反应被称为炔烃芳构化加成反应[Hexadehydro-Diels-Alder(HDDA)... 苯炔是有机化学中重要的有机活性中间体,它能够被有效地应用在医药化学、农用化学、染料、高分子材料及精细化学领域。三炔或四炔的环化给出不饱和的Diels-Alder加成变体的反应被称为炔烃芳构化加成反应[Hexadehydro-Diels-Alder(HDDA)]反应。HDDA反应为形成苯炔提供了一条独特方法,多种不同的官能化基团可以设计在前体中,通过炔烃芳构化形成在产物中。 展开更多
关键词 苯炔 环化加成 进展
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Bu3P-CS2加合物与含不饱和键化合物的环化反应
7
作者 刘玉秀 徐成富 +2 位作者 王文虎 曹如珍 刘纶祖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期134-140,共7页
Bu3P-CS2加合物与含不饱和键化合物(富电子炔类、磷酰基炔类、磷酰基烯类)以及醛进行一锅反应以较好的收率得到1,3-二硫环戊烯或1,3-二硫环戊烷衍生物.Bu3P-CS2加合物与偶氮化合物和醛类进行类似反应却得到四氢噻二唑硫酮衍生物.对反应... Bu3P-CS2加合物与含不饱和键化合物(富电子炔类、磷酰基炔类、磷酰基烯类)以及醛进行一锅反应以较好的收率得到1,3-二硫环戊烯或1,3-二硫环戊烷衍生物.Bu3P-CS2加合物与偶氮化合物和醛类进行类似反应却得到四氢噻二唑硫酮衍生物.对反应机理进行了讨论. 展开更多
关键词 Bu3P-CS2加合物 1 3-二硫环戊烯 1 3-二硫环戊烷 四氢噻二唑硫酮 环化加成
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邻亚甲基醌和3-氯吲哚啉酮[4+1]环加成合成螺环吲哚啉酮
8
作者 杜升华 周吉 江国防 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1062-1071,共10页
以3-氯吲哚啉酮与邻亚甲基醌中间体为原料,在碱性条件下通过Michael加成/环化串联反应,高收率、高非对映选择性地构建双杂环螺环化合物。其中,邻亚甲基醌中间体通过磺酰基取代苯酚在无机碱作用下原位生成获得,在温和、简易操作条件下与3... 以3-氯吲哚啉酮与邻亚甲基醌中间体为原料,在碱性条件下通过Michael加成/环化串联反应,高收率、高非对映选择性地构建双杂环螺环化合物。其中,邻亚甲基醌中间体通过磺酰基取代苯酚在无机碱作用下原位生成获得,在温和、简易操作条件下与3-氯吲哚啉酮作用一步制备含有苯并呋喃和吲哚啉酮这2种重要杂环骨架结构的螺环化合物。通过条件筛选,在最优条件下获得目标产物。为了验证此方法的实用性,进行克级规模试验。研究结果表明:在最优条件下,目标产物收率高达92%,非对映选择性dr大于20:1;扩大底物用量,收率和非对映选择性仍很高;此方法普适性广,对于多种类型的磺酰基取代苯酚以及吲哚啉酮底物同样适用。 展开更多
关键词 3-氯吲哚啉酮 邻亚甲基醌中间体 Michael加成/环化串联反应 螺环吲哚啉酮化合物
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硫代丁内酯拼接吡唑啉酮双螺环化合物的合成
9
作者 姜维艳 游原 +3 位作者 刘仁明 张敏 刘雄利 彭礼军 《合成化学》 CAS 2022年第8期649-653,共5页
以3-异硫氰酸酯取代的硫代丁内酯1为合成子,在有机催化剂DABCO作用下,与各种取代的吡唑啉酮烯烃2发生Michael加成与环化反应,获得了9个未见文献报道的新型硫代丁内酯拼接吡唑啉酮双螺环化合物3a~3i,产率70%~77%,dr 2/1~9/1,其结构经^(1)... 以3-异硫氰酸酯取代的硫代丁内酯1为合成子,在有机催化剂DABCO作用下,与各种取代的吡唑啉酮烯烃2发生Michael加成与环化反应,获得了9个未见文献报道的新型硫代丁内酯拼接吡唑啉酮双螺环化合物3a~3i,产率70%~77%,dr 2/1~9/1,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,通过单晶进一步确定了化合物3c的构型。该类化合物含有螺环丁内酯和螺环吡唑啉酮生物活性骨架,对医药行业具有重要的潜在价值。 展开更多
关键词 3-异硫氰酸酯取代的硫代丁内酯 吡唑啉酮烯烃 Michael加成环化反应 硫代丁内酯拼接吡唑啉酮双螺环化合物 合成
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2-甲酰基-3-乙酰基-4-甲基-5-苄氧羰基吡咯的合成 被引量:6
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作者 胡炳成 吕春绪 蔡超君 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期233-236,共4页
以乙酰乙酸苄酯(1)为原料,经过亚硝化、还原、与乙酰丙酮加成环化生成2,4-二甲基-3-乙酰基-5-苄氧羰基吡咯(5),通过选择性氧化反应制得目标化合物2-甲酰基-3-乙酰基-4-甲基-5-苄氧羰基吡咯(6),反应的总收率约为34%。研究了反应条件和氧... 以乙酰乙酸苄酯(1)为原料,经过亚硝化、还原、与乙酰丙酮加成环化生成2,4-二甲基-3-乙酰基-5-苄氧羰基吡咯(5),通过选择性氧化反应制得目标化合物2-甲酰基-3-乙酰基-4-甲基-5-苄氧羰基吡咯(6),反应的总收率约为34%。研究了反应条件和氧化剂分别对化合物5合成收率和选择性氧化反应的影响。结果表明,合成化合物5的最佳反应条件为:反应介质pH值为3.8~4.0,反应温度85~90℃,锌粉与反应物1之间的摩尔比2.6:1,产物收率达到65%;化合物5中α-甲基选择性氧化反应的最佳氧化剂为硫酰氯,产物收率达到52.5%。合成产物的结构用元素分析、1HNMR、IR和MS测试技术进行了表征。 展开更多
关键词 甲酰基乙酰基甲基苄氧羰基吡咯 二甲基乙酰基苄氧羰基吡咯 加成环化 选择性氧化
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2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯的合成 被引量:1
11
作者 徐海云 来兰梅 刘瑛 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期104-106,共3页
以乙酰乙酸乙酯(1)为原料,在醋酸中与亚硝酸钠通过肟化反应制得N-羟基亚胺乙酰乙酸乙酯(2);2在醋酸缓冲溶液中经锌粉还原后与环己酮加成环化合成了2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯(3),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。较适宜的反... 以乙酰乙酸乙酯(1)为原料,在醋酸中与亚硝酸钠通过肟化反应制得N-羟基亚胺乙酰乙酸乙酯(2);2在醋酸缓冲溶液中经锌粉还原后与环己酮加成环化合成了2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯(3),其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。较适宜的反应条件为:1100 mmol,n(Zn)∶n(1)=2.9∶1.0,在醋酸中回流反应,总收率39%;以多步反应的最佳反应条件进行"一锅煮"合成3,收率50%。 展开更多
关键词 乙酰乙酸乙酯 环己酮 加成环化 2-乙氧羰基-3-甲基-4 5-四亚甲基吡咯 "一锅煮"法 合成
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3-(4-氯-5-环戊氧基-2-氟苯基)-4-亚胺基-5-异丙叉基恶唑烷-2-酮的合成 被引量:1
12
作者 周宇涵 苗蔚荣 +2 位作者 程侣柏 王大翔 柏再苏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期121-123,共3页
通过 4 氯 5 环戊氧基 2 氟异氰酸苯酯与 2 羟基 3 甲基 3 丁烯腈发生加成环化反应制得除草剂 3 (4 氯 5 环戊氧基 2 氟苯基 ) 4 亚胺基 5 异丙叉基恶唑烷 2 酮。反应分两阶段进行 ,首先在冰水浴中向 2 羟基 3 甲基 3 ... 通过 4 氯 5 环戊氧基 2 氟异氰酸苯酯与 2 羟基 3 甲基 3 丁烯腈发生加成环化反应制得除草剂 3 (4 氯 5 环戊氧基 2 氟苯基 ) 4 亚胺基 5 异丙叉基恶唑烷 2 酮。反应分两阶段进行 ,首先在冰水浴中向 2 羟基 3 甲基 3 丁烯腈中滴加 4 氯 5 环戊氧基 2 氟异氰酸苯酯甲苯溶液 ,然后升至室温反应 4h。优化的反应条件为 :三乙胺作催化剂 ,n(4 氯 5 环戊氧基 2 氟异氰酸苯酯 )∶n(2 羟基 3 甲基 3 丁烯腈 ) =1 0∶1 2 ,加料方式为滴加 4 氯 5 环戊氧基 2 氟异氰酸苯酯甲苯溶液 ,第二阶段反应在室温下进行。反应条件优化以后 ,产品收率可由 39%提高到 5 6 %。产品结构用CIMS、1HNMR进行了确定。分离了其中一个副产物 ,并对其结构进行了鉴定。 展开更多
关键词 3-(4-氯-5-环戊氧基-2-氟苯基)-4-亚胺基-5-异丙叉基恶 唑烷-2-酮 加成环化 除草剂 合成
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3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的工艺优化
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作者 陈芳 高忠良 +3 位作者 耿丽 杜晓宇 牛彬波 刘伟 《化学世界》 CAS CSCD 2015年第10期605-608,共4页
3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠是合成杀虫剂毒死蜱的重要中间体。以三氯乙酰氯、丙烯腈为原料,邻二氯苯为溶剂,氯化亚铜和铜粉作催化剂经加成环化、芳构化,得到3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(以下简称三氯吡啶醇钠)。实验对溶剂的选择、丙烯腈的加料... 3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠是合成杀虫剂毒死蜱的重要中间体。以三氯乙酰氯、丙烯腈为原料,邻二氯苯为溶剂,氯化亚铜和铜粉作催化剂经加成环化、芳构化,得到3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(以下简称三氯吡啶醇钠)。实验对溶剂的选择、丙烯腈的加料方式、回流方式、催化剂套用、原料的重复使用等反应条件进行了考察,得出以邻二氯苯为溶剂,丙烯腈一次性加入,回流液回流到液面以下,催化剂可重复套用十次,原料经过精馏可重复使用的考察结果,使其在工业生产上操作更便利,同时最终总收率可达84.1%。 展开更多
关键词 三氯乙酰氯 丙烯腈 加成环化 芳构化
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2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯的合成
14
作者 徐海云 来兰梅 刘瑛 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期227-231,共5页
以乙酰乙酸乙酯(1)为原料,以醋酸为反应介质,通过与亚硝酸钠的肟化反应得到化合物N-羟基亚胺乙酰乙酸乙酯(2),化合物2在缓冲的乙酸溶液中通过锌粉还原、与环己酮(3)加成环化反应生成化合物2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯(4),反应... 以乙酰乙酸乙酯(1)为原料,以醋酸为反应介质,通过与亚硝酸钠的肟化反应得到化合物N-羟基亚胺乙酰乙酸乙酯(2),化合物2在缓冲的乙酸溶液中通过锌粉还原、与环己酮(3)加成环化反应生成化合物2-乙氧羰基-3-甲基-4,5-四亚甲基吡咯(4),反应的总收率为38.95%.而采用"一锅煮"合成方法制备化合物4可使反应的总收率达到49.76%.考察了在该反应体系的pH值为3.8~4.0时,其他一些反应条件对目标化合物4合成收率的影响,确定了最佳的反应条件为:锌粉与反应物1的摩尔比为2.9:1,反应温度为95~100℃.所合成的化合物的结构用元素分析、IR、1HNMR等测试手段进行了表征. 展开更多
关键词 2-乙氧羰基-3-甲基-4 5-四亚甲基吡咯 乙酰乙酸乙酯 加成环化 环己酮
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3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成研究 被引量:3
15
作者 赵丹凤 陈霄榕 邓涛 《河北工业大学学报》 CAS 北大核心 2012年第1期48-52,共5页
介绍了3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(以下简称三氯吡啶醇钠)的合成方法.硝基苯为溶剂,三氯乙酰氯、丙烯腈在催化剂作用下,用加成环化、芳构化两步法完成三氯吡啶醇钠的合成.在实验中考察了反应温度、催化剂用量、原料配比等因素对合成收率的影... 介绍了3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠(以下简称三氯吡啶醇钠)的合成方法.硝基苯为溶剂,三氯乙酰氯、丙烯腈在催化剂作用下,用加成环化、芳构化两步法完成三氯吡啶醇钠的合成.在实验中考察了反应温度、催化剂用量、原料配比等因素对合成收率的影响.结果表明,当加成反应温度为137℃,反应时间为6.5 h,三氯乙酰氯与丙烯腈的物质的量之比为1∶1.34(三氯乙酰氯22.3mL,丙烯腈17.7 mL),铜的用量为0.16 g,氯化亚铜的量为0.64 g时,三氯吡啶醇钠的收率可提高到79%以上. 展开更多
关键词 3 5 6-三氯吡啶-2-醇钠 三氯乙酰氯 丙烯腈 加成环化 芳构化 合成
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新型六氢山酮素拼接异噁唑双螺环氧化吲哚类化合物的合成 被引量:1
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作者 汪军鑫 巩艺 +2 位作者 周英 刘雄利 邓国栋 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第2期118-122,共5页
以色酮-氧化吲哚合成子1与氧化吲哚3-烯烃硝基异噁唑2,在催化剂DABCO催化下,在氯仿中发生双Michael加成环化反应,合成了7个未见文献报道的六氢山酮素拼接异噁唑双螺环氧化吲哚类化合物3a^3g,产率78%~92%,dr值10/1~15/1,其结构经^1H NMR,... 以色酮-氧化吲哚合成子1与氧化吲哚3-烯烃硝基异噁唑2,在催化剂DABCO催化下,在氯仿中发生双Michael加成环化反应,合成了7个未见文献报道的六氢山酮素拼接异噁唑双螺环氧化吲哚类化合物3a^3g,产率78%~92%,dr值10/1~15/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。 展开更多
关键词 氧化吲哚-色酮合成子 异噁唑 双Michael加成环化反应 六氢山酮素 合成
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新除草剂RZH-01-004的合成及除草活性 被引量:1
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作者 李彦龙 苗蔚荣 周宇涵 《农药》 CAS 北大核心 2005年第11期503-505,共3页
通过7-氯-5-氟-4-异氰酸酯基-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃和2-羟基-甲基-3-丁烯酸乙酯发生加成环化反应制得除草剂3-(7-氯-5-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-基)-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-唑烷-2,4-二酮,收率70%,含量97.8%。产... 通过7-氯-5-氟-4-异氰酸酯基-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃和2-羟基-甲基-3-丁烯酸乙酯发生加成环化反应制得除草剂3-(7-氯-5-氟-2,2-二甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-4-基)-5-(1-甲基亚乙基)-1,3-唑烷-2,4-二酮,收率70%,含量97.8%。产品结构用CIMS,HNMR进行了确定。室内生测结果表明,RZH-01-004苗后茎叶处理对大多数阔叶杂草有较高的除草活性。 展开更多
关键词 除草活性 加成环化 3-(7-氯-5-氟-2 2-二甲基-2 3-二氢-1-苯并呋喃-4-基)-5-(1-甲基亚乙基)-1 3-噁嚼唑烷-2 4-二酮
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新型色满酮并环己烷螺环氧化吲哚类化合物的合成 被引量:1
18
作者 高月 姚一鸣 +2 位作者 常顺琴 刘雄利 田民义 《合成化学》 CAS 北大核心 2020年第2期148-152,共5页
以色酮-氧化吲哚合成子与硝基苯乙烯,在催化剂DBU作用下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成环化反应,合成了9个未见文献报道的新型色满酮并环己烷螺环氧化吲哚类化合物3a^3i,产率72%~87%,dr值4/1~2/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-M... 以色酮-氧化吲哚合成子与硝基苯乙烯,在催化剂DBU作用下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成环化反应,合成了9个未见文献报道的新型色满酮并环己烷螺环氧化吲哚类化合物3a^3i,产率72%~87%,dr值4/1~2/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征确定。 展开更多
关键词 氧化吲哚-色酮合成子 硝基苯乙烯 Michael/Michael加成环化反应 螺环 合成
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Recent advances in metal-free catalysts for the synthesis of cyclic carbonates from CO_2 and epoxides 被引量:16
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作者 兰东辉 樊娜 +5 位作者 王莹 高显 张平 陈浪 区泽堂 尹双凤 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期826-845,共20页
The aim of "green chemistry" and "atom economy" is to utilize carbon dioxide and replace harmful reactants such as CO and phosgene for the production of cyclic carbonates. In this paper, metal-free catalysts inclu... The aim of "green chemistry" and "atom economy" is to utilize carbon dioxide and replace harmful reactants such as CO and phosgene for the production of cyclic carbonates. In this paper, metal-free catalysts including organic bases, ionic liquids, supported catalysts, organic copolymers and carbon materials for the synthesis of cyclic carbonates by the cycloaddition of carbon dioxide to epoxides are reviewed. Recent advances in the design of the catalysts and the understanding of the reaction mechanism are summarized and discussed. The synergistic effects of organic bases and hydrogen bond donors, organic bases and nucleophilic anions, hydrogen bond donors and nucleophilic anions and active components and supports are highlighted. The challenge is to develop metal-free catalysts suitable for carbon dioxide capture and fixation. The ultimate goal is to synthesize cyclic carbonates in a flow reactor directly using carbon dioxide from industrial flue gas at ambient temperature and atmospheric pressure. By using synergetic effects, a multi-functional approach can meet the design strategy of metal-free catalysts for carbon dioxide adsorption and activation as well as epoxide ring opening. 展开更多
关键词 CYCLOADDITION Carbon dioxide EPOXIDE Cyclic carbonate Metal-free catalyst SYNERGY
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Iron(Ⅲ) phthalocyanine chloride-catalyzed oxidation–aromatization of α,β-unsaturated ketones with hydrazine hydrate: Synthesis of 3,5-disubstituted 1H-pyrazoles 被引量:4
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作者 赵军龙 邱骏 +2 位作者 苟小锋 花成文 陈邦 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期571-578,共8页
We have developed an iron(III) phthalocyanine chloride‐catalyzed oxidation–aromatization ofα,β‐unsaturated ketones with hydrazine hydrate. Various 3,5‐disubstituted 1H‐pyrazoles were obtained in good to excel... We have developed an iron(III) phthalocyanine chloride‐catalyzed oxidation–aromatization ofα,β‐unsaturated ketones with hydrazine hydrate. Various 3,5‐disubstituted 1H‐pyrazoles were obtained in good to excellent yields. This method offers several advantages, including room‐tem‐perature conditions, short reaction time, high yields, simple work‐up procedure, and use of air as an oxidant. The catalyst can be recovered and reused five times without loss of activity. 展开更多
关键词 Iron(III) phthalocyanine chloride AROMATIZATION Pyrazole Michael addition Recyclable catalyst Green chemistry
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