全自动加样仪加液精密度测试结果分析

目的 了解全自动加样仪加液精密度。方法 利用特制的分析天平采用重量法进行校验。结果 RSP8 根针测试蒸馏水10mg(10μl)的CV<3%,100mg(100μl)的CV<0.5%,均通过精密度试验测试。较粘稠的液 体100mg(89μl)的CV>0.5%,8根针精密度都没有通过测试。结论 测试蒸馏水时,加液精密度符合要求。较 粘稠的液体不能使用常规“Water”吸液加液模式,需建立新的吸液加液模式。

松下PLC在自动加样仪控制系统中的应用

探讨松下PLC在自动加样仪自动控制系统中多轴脉冲输出驱动步进电机的应用。针对自动加样仪的控制系统中不但要求有多轴的脉冲输出来驱动步进电机,且每个动作要求响应快、精度高的条件下,应用松下FPX-C60T型PLC来控制自动加样仪实现各种规定的工序动作。经过对自动加样仪的调试,用松下FPX-C60T型PLC能很好地满足其动作要求,达到预期目的。FPX晶体管输出型PLC基本上只使用单台单元设备就可以完成4轴的脉冲输出功能,既节省空间,又能降低成本,使用范围更大。

全自动加样仪STAR加样参数的选择

目的解决全自动加样仪STAR加样存在的不足,优化选择加样参数。方法采用正交试验选择加样参数,同时对液体校正曲线进行调整。结果优化前仪器分配10μl及100μl血浆时,CV的范围分别为1.1%～2.2%、0.8%～1.2%,偏离范围分别为8.0%～12.7%、2.7%～6.0%;优化后CV的范围分别为0.9%～1.7%、0.4%～0.8%,偏离范围分别为0.4%～6.5%、0.1%～1.9%。结论优化后加样的精密度和偏离范围均可满足实验要求。

全自动加样仪和酶标仪氰化高铁血红蛋白比色法测定的探讨

测定血红蛋白含量是临床上诊断贫血的主要依据，其方法有比重法，可作为快速测定，但准确性差［１］。测铁和测氧法由于操作复杂，不适常规使用［２］。临床上常用比色法，其中以氰化高铁血红蛋白比色法结果准确、重复性好，因而成为国际上测定血红蛋白的标准方法［３］。...

全自动加样仪参数设置的探讨

目的:探讨AT plus 2全自动加样仪程序参数设置,提高加样的准确性,确保检测结果准确、有效。方法:编制程序参数时,通过对加样先后顺序、加样针高度设置及洗针擦针的次数、深度等环节进行对比,观察加样结果。结果:不同的加样先后顺序、加样针高度设置及洗针擦针的次数、深度对加样结果影响大。结论:对全自动加样参数模式的最优化设置,可提高检测结果准确性。

全自动加样仪酶标仪微量酸碱法检测献血员血红蛋白

目的 :寻找检测献血员血红蛋白的新方法。方法 :在酸碱法的基础上采用全自动加样仪酶标仪微量法检测血红蛋白 ,并将HICN血红蛋白标准品碱化后测吸收光谱 ,绘制标准曲线。结果 :酸碱法样本及HICN标准品碱化后吸收光谱一致 ,标准曲线线性好。结论 :全自动加样仪酶标仪微量酸碱法检测献血员血红蛋白使操作实现微量化、批量化、自动化 ,简单、快速。

应用加样仪进行核酸扩增技术(NAT)的样本汇集

目的 探讨在STAR2 0 0 0加样仪上实现核酸扩增技术样本汇集、样本留档和条码的管理等准备工作。方法 应用STAR2 0 0 0控制语言C+ + 及组件 ,编制控制程序控制加样仪进行两级汇集 ,留档及条码打印 ,同时进行全自动核酸提取及扩增和分析。结果 用国际标准核酸质控品考评及实际应用 ,表明应用STAR2 0 0 0进行全自动汇集 ,全自动核酸提取及扩增和检测可检出HBVDNA、HCVRNA和HIV1RNA分别为 2 0、10IU/ml和 2 0Copy/ml,通过对 6 0 2 4例合格样本共 2 5 1个汇集池分析 ,检出 6例HBVDNA阳性样本 ,阳性检出率为 0 .0 99%。HCVRNA和HIV1RNA未检出阳性。结论 STAR 2 0 0 0加样仪可用于血液核酸筛查的样本汇集及条码管理工作。

基于运动控制卡和C#的多头全自动加样仪运动控制系统的设计

针对国内全自动加样仪高速高精度多通道、实现标本和试剂连续分配的要求,设计了一套基于运动控制卡的加样系统。详细介绍了硬件结构设计、软件框架设计、处理算法及其实现方式;通过精简硬件结构、合理硬件选型以及采用面向对象技术和多线程编程思想开发控制系统软件以提高系统性能。实验结果证明,系统实现了稳定高速高精度自动加样处理,系统的性能、体积和成本满足工业需求。

全自动加样仪加样时间差对ELISA检测结果的影响

STAR加样仪加样以48个4混定值质控血清作为标本进行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP检测,每次加样后人为暂停5min再加第2次,依次类推,在人为干预下,6排标本的先后加样时间差分别为25、20、15、10、5、0min,加样后按要求进入FAME全自动酶免分析仪检测,以探讨全自动加样仪加样时间差对ELISA法检测结果的影响。结果表明:HBsAg、Ani-HCV、Ani-HIV项目加样时间差为5、10mm的检测结果吸光度/判定阈值(D/CO)较0min结果无显著差异,而间隔为15、20及25min与0min结果D/CO均有显著差异;Anti-TP检测结果与加样时间差关系不明显。为保证检测结果的准确性,采供血机构在进行经血传染疾病的检测时,应尽量缩短加样时间及孵育前的等待时间并尽量控制在10min以内。

全自动酶标加样仪的携带污染分析

目的分析全自动加样仪携带污染对酶联免疫吸附法检测结果的影响。方法采用标本复测和几种试剂的比较,分析全自动加样仪携带污染对标本结果的影响。结果以HIV检测为例,使用全自动加样仪时强阳性标本产生的携带污染连续污染了后续的3个标本;增加一次碱洗程序,可以消除这种现象。结论全自动加样仪产生的携带污染,影响后续标本检测结果的准确性。增加一次碱洗程序,可以消除携带污染。