美国AG Ⅱ全自动生化分析仪加样针管阻塞、半阻塞的排除

美国AGⅡ全自动生化分析仪,为中小型全自动生化分析仪.它操作简捷,结果准确,很受基层医院的欢迎.

不同容量一次性加样针对全自动Addcare ELISA检测的影响

目的评价不同容量一次性加样针对全自动Addcare ELISA检测结果的影响,特别是加样量属微量的试验。方法分别用300μl和800μl的一次性加样针分配纯水10μl、50μl和100μl,称重并计算相对误差和精密度;各选一份HBsAg、抗-HBs、抗-HCV、抗-HEV IgM以及抗-HEV IgG室内定值弱阳性质控品,在全自动Addcare ELISA 600分析系统分别用300μl和800μl一次性加样针进行检测,计算该五个项目各孔间S/CO值和CV值,并进行统计学分析。结果两种容量加样针分配10μl、50μl和100μl纯水的相对误差E和精密度CV均达到移液器国家计量基准,使用300μl容量加10μl和50μl的准确度明显优于800μl(P<0.05),加100μl差异无统计学意义(P>0.05),使用300μl容量三种加样量的CV值均小于800μl;两种容量加样针检测抗-HBs、抗-HCV和抗-HEV IgM的S/CO值有显著差异(P<0.05),HBs Ag和抗-HEV Ig G无显著差异(P>0.05),使用300μl容量加10μl项目各孔间S/CO值的CV值明显小于800μl。结论不同容量一次性加样针对加样量10μl和50μl的检测项目影响较为明显,在使用全自动Addcare ELISA检测时,应当选择适当容量的加样针以满足微量样本分配准确度和精密度的要求。

罗氏2010 S/R加样针电压异常故障分析及处理

最近我院罗氏2010电化学发光免疫分析仪S/R加样针(样本/试剂加样针)出现电压故障。本文将我实验室此故障与处理过程做如下介绍,以此提供一种分析处理思路,仅供读者参考。

Vitros 350全自动干化学分析仪加样针位置故障维修一例

Vitros 350全自动干化学分析仪是美国强生公司推出的多层涂膜干片技术分析仪,特异性高、灵敏度强,能够满足临床准确、快速和灵活的诊断需求[1]。我院使用强生Vitros 350干式生化分析仪已多年,现将我院使用中出现的1例加样头位置故障及调整方法总结报告如下,供同行参考。

调整CA-1500加样针的机械位置

CA- 15 0 0血凝仪是日本产的 Sysmex系列之一。在仪器的使用过程中 (如仪器搬运 ) ,仪器的加样针有时会发生位移 ,这样一来 ,在工作中就有可能发生加样针伸到试管或试剂杯的边上而造成毁针的事故 ,损失是相当大的。一般来说 ,发现工作中加样针位置不正时可以请厂家的工程师来调整 ,但自己也是能调整的。作者介绍了自己如何调整加样针及标本杯 Catcher的走位 ,根据自己的仪器的实际使用情况来进行调整 ,因反应杯的规格在各个厂家是有所不同的 ,Catcher与之不相匹配时 ,在加试剂时很容易发生掉杯子而影响工作。在调整之后 ,就可以放心地使用而不必担心会出现毁针。

一种基于加样针结构的电容法液位检测系统

为实现全自动凝血分析仪加样过程高灵敏度和高精度的液位检测,采用了电容传感器原理和步进电机运动控制相结合的方法。介绍了探针式电容传感器的结构与工作原理;分析了电容/周期转换法的检测原理;组建了实验系统对灵敏度和测量精度进行检测。实验结果表明:加样针接触液面的瞬间,脉冲周期发生40%左右的显著变化,液位测量的标准差为4.1μm。

全自动酶免分析仪加样针同步控制系统设计

为保证全自动酶免分析仪加样精度及检测一致性,设计并实现了加样针同步控制系统。在分析同步控制方式的基础上设计了同步控制结构,设计了参数自整定和控制规则自调整的模糊控制与PID算法相结合的同步控制算法,并设计了软硬件系统进行实验验证。实验结果表明,该系统进入稳态前的过渡时间不超过75 ms,主从加样针的位置同步偏差在±0.07 mm以内,可以较好地满足系统设计要求,保证了全自动酶免分析仪加样针系统正常工作。

加样针污染致不同项目拖带情况分析

目的探讨不同项目、不同值域的拖带规律,为制订拖带克服措施和献血者(血液)保留淘汰策略提供依据。方法各个项目均用RSP100(4针型)全自动加样仪加样,用同样的冲洗程序和冲洗量进行加样针冲洗,用FAME16/20全自动酶免分析仪进行后处理,从第2列开始,以列为序,阳性孔后每间隔3孔有1孔有反应,取原标本和重采标本经手工加样复检阴性即纳入拖带污染统计。将阳性孔按S/CO值进行分组,对不同阈值造成拖带的情况进行评价。结果不同项目的拖带程度和频率有明显差异,抗-HIV项拖带最为严重,抗-HCV项次之,TP和HBsAg最低,拖带率随着S/CO值的升高而升高,当样本测定值在Cut off值的20倍以上时,抗-HIV项可有80%的样本发生拖带,抗-HCV项可有40%的样本发生拖带。结论加样针老化是造成拖带率逐年上升的主要原因,各项目拖带情况不一与样本的阳性程度、试剂灵敏度、加样量有关,拖带的预防应从做好仪器维护保养、加大加样针的洗涤时间和洗涤量、推广使用一次性加样针、献血前进行快速检测筛除阳性程度较高的标本等方面进行考虑。

不同容量规格一次性加样针对抗-HCV酶联免疫吸附实验的影响

目的评估帝肯Freedom EVO150全自动加样仪使用1000与200μL两种不同容量规格的一次性加样针对抗-HCV酶联免疫吸附实验的影响。方法选1份抗-HCV弱阳性标本和稀释后血清标准物质作为待检样本,用两种酶免试剂在全自动加样仪上使用不同规格的一次性加样针进行加样检测,并对检测结果进行灵敏度、孔间精密度和符合性对比分析。结果应用200与1000μL两种不同容量规格一次性加样针加样后,在两种抗-HCV酶免试剂检测各孔间S/CO值统计结果 CV值差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用全自动加样仪进行加样时,应选用满足微量样本移取精度要求的一次性加样针,避免因使用不当容量规格的一次性加样针而导致血液检测质量事故的发生。

全自动加样仪使用一次性加样针的必要性

近年来，全自动加样仪在血站血液标本检测中被广泛应用，全自动加样仪避免了检验人员手工加样易出现的错加，漏加样本、试剂以及加样精度不够而导致的差错和误差，确保了加样的准确性，大大提高了血站检测工作的效率，得到检验人员充分认可。但日常工作中，我们发现使用永久性钢针会造成拖带现象的发生，拖带现象不但会造成假阳性，更可怕的是造成假阴性，引起输血传播疾病。为彻底解决拖带现象，我们建议全自动加样仪使用一次性加样针。

一种新型生化分析仪加样针和定位装置的设计

该研究阐述了生化分析仪加样的动作流程,根据加样针在加样过程中的运行轨迹分析其存在的折断风险和来源,并对目前加样针的结构和定位方式进行了研究,设计了一种新型加样针和定位装置,能够满足大中型全自动生化分析仪对加样针的稳定性要求,可行性高。

全自动酶免分析仪加样中拖带阳性的解决方法探讨

目的：探讨全自动酶免分析仪加样中拖带阳性的解决办法。方法：收集常规筛查中的人体免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus,HIV）抗体、梅毒螺旋体（treponema pallidum,TP）抗体、丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）抗体和乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen,HBsAg）强阳性标本各1份;分别在使用去离子水和0.1% Tween-20弱碱性溶液作为系统冲洗液的情况下,用RMP200型全自动酶免分析仪做阳性拖带模拟试验;观察0.1% Tween-20弱碱性溶液作为系统冲洗液在消除加样针拖带阳性中的作用,以及其对酶免试验的影响。结果：在拖带模拟试验中,以去离子水作为系统冲洗液时,HIV抗体、TP抗体、HCV抗体和HBsAg强阳性标本都出现了阳性拖带现象,其中HIV抗体拖带阳性最为显著,有6孔被拖带阳性,HBsAg只出现1孔拖带阳性;而以0.1% Tween-20弱碱性溶液作为系统冲洗液时,HIV抗体、TP抗体、HCV抗体和HBsAg均无阳性拖带孔出现;并且在使用2种不同系统冲洗液情况下,相同检测项目之间的质控品和对照品的实验结果差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：0.1% Tween-20弱碱性溶液作为系统冲洗液能够避免全自动酶免分析仪加样中拖带阳性现象的发生,并且对酶免试验结果没有显著影响。

MICRO LAB Plus前处理加样仪携带污染评价

目的通过对MICRO LAB Plus前处理加样仪的加样针在加样过程中的携带污染情况评价,在保证检测质量的同时提高对加样针的有效使用。方法进行加样针洗涤后连续重复加样的携带污染试验和洗涤干燥后重复使用次数与携带污染试验,分析试验结果选择最佳的加样模式和重复使用加样针的次数。结果加样针洗涤10次后检测结果未发现有携带污染影响;加样针洗涤干燥后反复使用3次为宜。结论通过严格执行检测结果的复检程序,加样针洗涤干燥后重复使用3次,其检测结果基本无携带污染的影响。