加氢作用对煤沥青性能的影响

研究了煤沥青溶剂加氢前后物化性质与分子结构的变化，探讨了加氢反应机理和氢转移反应对缩聚沥青可纺性以及炭纤维性能的影响。结果表明：ＴＨＱ是良好的供氢溶剂，煤沥青与ＴＨＱ反应后，增加了沥青分子中的环烷结构，使其流变性和可纺性得到了明显的改善，为后处理过程制得高性能炭纤维奠定了基础。

不同温度下的加氢作用对烃源岩生烃的影响

陕西黄龙地区富有机质泥岩在封闭体系下加氢前后的热模拟实验显示,加氢作用会对烃源岩饱和烃、芳烃的生成产生显著影响,作用阶段分别为200℃~400℃及400℃~500℃区间。在相对低温下,加氢作用会抑制饱和烃尤其是低碳数饱和烃的生成,而在高温下则会促进其生成。通过对加氢前后烃源岩演化各温度阶段烃类产物的对比研究,分析了加氢作用对烃源岩热演化的具体影响。有助于更精细地了解烃源岩演化过程和烃源岩在外界条件改变后的变化情况,为油气远景勘探和精细评价提供思路。

P改性NiW/γ-Al_2O_3的低温焦油芳烃组分加氢性能研究

以γ-Al2O3为载体,采用浸渍法制备了不同P添加量的负载型NiW加氢催化剂,采用固定床加氢装置,对模型化合物萘和低温焦油富集的芳烃组分进行了催化加氢。催化剂采用N2吸附、XRD、H2-TPR、XPS以及NH3-TPD的方法进行表征,加氢产物采用GC-MS和GC×GC-TOFMS进行分析。结果表明,P助剂能够扩大催化剂的孔径并促进活性金属组分在载体表面的分散;当P含量为1.0%1.5%时,能够促进Ni-W-O混合相生成,并提高催化剂表面弱酸的含量;萘加氢反应的转化率和十氢萘的选择性也在添加1.0%的P时达到最高,分别为80%和50%左右;低温焦油芳烃组分的催化加氢结果显示,芳烃饱和加氢反应占优,绝大部分芳烃转化为环烷烃,且催化剂具有显著的脱除杂原子效果。

加氢和TSR反应对天然气同位素组成的影响

天然气形成过程中的加氢作用和 TSR 反应是有机-无机相互作用的重要方式。相邻水体和深部来源的氢,是天然气形成的重要氢源,塔里木盆地天然气的甲烷氢同位素组成明显表现出不同沉积水体对甲烷氢同位素的控制作用,大宛105～25井和阿克1井具有深部流体加氢的特征;TSR 反应中硫同位素在不同反应阶段和反应过程具有不同的分馏特征,这种特征在四川盆地高舍硫天然气中具有很好的表现,TSR 反应硫同位素分馏一般小于20‰,而单体硫、黄铁矿和硫酸盐矿物等其它反应过程的产物硫同位素分馏不明显。

构造活动和火山作用对干酪根成烃转化的影响

盆地构造活动和火山作用可以促进干酪根的成烃转化。构造活动的影响表现在力化学作用上 ;火山活动的影响除了表现为加热作用外 ,还表现为与火山岩有关的矿物与有机质或干酪根的相互作用 ,包括催化和加氢作用。黄铁矿被证明是一种更有效的催化剂。这些影响是附加在正常的干酪根热解作用上 ,而且构造活动和火山作用的影响也是复合在一起的。一些模拟实验证实了上述作用的存在以及对于不同的干酪根类型所施加影响的程度是不同的。

东营凹陷滨南地区水下火山喷溢对烃源岩形成及生烃演化的作用

东营凹陷滨南地区沙河街组沙三段自下而上发育深灰色泥岩玄武岩碳酸盐岩油页岩岩性序列。研究结果表明 ,水下火山喷溢导致了碳酸盐岩和油页岩沉积 ,玄武岩中的火山矿物和过渡金属对周围烃源岩生烃起到了显著的催化作用 ,从而使烃类早熟和低熟 ;橄榄石蚀变产生的氢气对烃源岩具有加氢作用 ,使其生烃量显著增加。间歇性的火山活动除形成玄武岩储集岩外 ,还导致上覆白云岩破碎 。

东营凹陷纯西辉长岩对烃源岩异常生排烃作用研究

基性岩浆带来大量的热量和地幔物质,并产生极高的压力,加速了周围烃源岩的成熟演化,且促使其排烃,形成放射状排烃格局;辉长岩中的过渡金属由于有机酸的活化、迁移,并最终在周围烃源岩中沉淀、聚集,它们对烃源岩生烃起到显著的催化作用,使其早熟;火山热液中以及辉长岩蚀变产生的CH4和H2对烃源岩生烃起到加氢作用,显著扩大了其生烃量和提高了区域油气丰度。

深部热流体对油气成藏的影响

深部热流体是一种由多元组分构成的超临界流体 ,其上升活动可使地球内部的物质与能量发生调整或再分配。对油气而言 ,深部热流体携带的高热能可使沉积盆地的古地温升高 ,加快烃源岩的热演化进程 ,增加有效烃源岩的体积 ,促进烃类的生成 ;在上升过程中 ,因其具很强的溶解和扩散能力 ,故可萃取、富集沉积物中的分散有机质 ,同时又对生烃产生显著的加氢作用 ,从而为油气的形成补充物源。此外 ,热流体与围岩储层发生化学反应 ,可改善储层的孔渗条件 ,有利于油气的聚集成藏 ,而且因其具有较高的压力和含水量 ,可抑制烃类的热裂解而有利于油气的保存。

PEG-stabilized palladium nanoparticles:An efficient and recyclable catalyst for the selective hydrogenation of 1,5-cyclooctadiene in thermoregulated PEG biphase system

聚乙二醇(木钉) 稳定了钯 nanoparticles 被准备并且在 thermoregulated 木钉双相系统适用于 1,5-cyclooctadiene (1,5 货到付款) 的选择加氢，它允许反应在一在一个阶段裂口在更低的温度跟随的高温单相。在优化反应条件下面， 1,5 货到付款和环辛烯(COE ) 的选择的变换分别地是 100 和 98% 。催化剂能被析相作用容易与产品分开并且没有明显的损失，在活动和选择为 6 再使用次。

Recommendations and Thoughts on Development of Hydrogenation Technology for Gasoline Quality Upgrading

SINOPEC has successfully developed a series of hydrogenation technologies aimed at gasoline quality upgrading including pre-hydrotreating of FCC feed and post-hydrotreating of FCC naphtha that are playing a pivotal role for gasoline quality upgrading. It is necessary in the next phase of technical development to carry out an in-depth study on the reaction mechanism, high-activity catalysts, process technology and engineering techniques to further raise the technical level, reduce investment and production cost in a bid to provide technical support for low-cost upgrading of gasoline quality.

四类水溶性维生素在畜禽饲养中的应用

1烟酰胺与烟酸烟酰胺与烟酸统称为维生素PP,在酵母、米糠、麦麸和肉类中含量丰富。在家畜体内能由色氨酸合成,但合成量不能满足需要,必须从饲料中获取补充。烟酰胺与烟酸均为白色结晶性粉末,易溶于水及酒精,化学性质稳定,不易破坏,应密封保存。烟酰胺在体内与核糖、磷酸、腺嘌呤构成辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ,他们是许多脱氢酶的辅酶,在体内生物氧化中起脱氢和加氢作用,与很多代谢过程包括葡萄糖酵解、脂肪代谢、丙酮酸代谢和高能磷酸键的生成等有密切关系。

In situ FT-IR spectroscopy investigations of carbon nanotubes supported Co-Mo catalysts for selective hydrodesulfurization of FCC gasoline

为了更好理解碳 nanotubes 的性质，为液体的选择 hydrodesulfurization (HDS ) 支持了合作瞬间催化剂(Co-Mo/CNTs ) 催化裂开(FCC ) 汽油，研究被执行在 situ Fourier 使用转变红外线的光谱学(英尺红外) 。Co-Mo/CNTs 催化剂的催化表演与环己烷的混合物被评估， diisobutylene， cyclohexene， 1-octene (60:30:5:5，体积比率) 并且 thiophene (0.5% ，全部的重量的比率) 当模型加重模仿 FCC 汽油。HDS 试验性的结果建议 Co-Mo/CNTs 催化剂的 HDS 活动和选择被公司 / 瞬间比率影响；最佳的公司 / 瞬间原子比率是大约 0.4，并且最佳反应温度是在揭示的 situ 英尺红外研究的 260 ° C 那 1-octene 能完全在 200 ° C 被浸透。在 diisobutylene 的英尺红外系列，在为 =C-H 债券的拉长的颤动山峰的 3081 厘米 −1 附近的典型吸收山峰在 320 ° C 仍然是清楚的，显示 diisobutylene 是困难的是 hydrogenated。至于 thiophene，当反应温度被提起到 280 ° C 时，没有典型吸收山峰能在 3092 厘米 −1 和 835 厘米 −1 附近被发现，显示有的那 thiophene 完全水疗院 desulfurized。根据英尺红外结果， thiophene HDS 反应主要通过直接 hydrogenolysis 线路发生了，这能被推出，而在 Co-Mo/CNTs 催化剂上的 thiophene HDS 和 diisobutylene 加氢反应可能发生在活跃地点的二种不同类型上。

Synthesis of N-Alkylhexahydroazepine by One-step Catalytic Alkylation and Hydrogenation of Caprolactam

己内酰胺的催化完化和加氢被开发了的为由一步舞的 N-alkylhexahydroazepine 的准备的一个新合成方法。Alkylated 己内酰胺被己内酰胺的催化完化第一与酒精然后直接综合 hydrogenated 进在 Cu-ZnO/-Al2O3 上的 N-alkylhexahydroazepine 催化剂。