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正十二烷在Pt/ZSM-22和Pt/ZSM-23上的加氢异构反应性能 被引量:10
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作者 迟克彬 赵震 +4 位作者 田志坚 胡胜 阎立军 孟祥彬 李发永 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2477-2482,2487,共7页
采用常规水热合成法合成了ZSM-22和ZSM-23分子筛,进而制备了分别含有上述分子筛的催化剂,并借助XRD、SEM、NH3-TPD和Py-IR表征了这两种分子筛和催化剂的结构和酸性,同时以正十二烷为模型化合物,采用固定床反应器研究了Pt/ZSM-22和Pt/ZSM... 采用常规水热合成法合成了ZSM-22和ZSM-23分子筛,进而制备了分别含有上述分子筛的催化剂,并借助XRD、SEM、NH3-TPD和Py-IR表征了这两种分子筛和催化剂的结构和酸性,同时以正十二烷为模型化合物,采用固定床反应器研究了Pt/ZSM-22和Pt/ZSM-23催化剂上正十二烷加氢异构反应性能。结果表明,在这种模型反应基础上,催化剂的反应活性和选择性主要取决于催化剂的酸量和酸强度以及酸分布,相对而言,ZSM-22分子筛催化剂由于其弱酸和中等强度酸的含量较高,具有更佳的异构化选择性。 展开更多
关键词 正十二烷 Pt/ZSM-22催化剂 Pt/ZSM-23催化剂 加氢异构反应
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基于Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22催化剂的溶剂脱蜡油加氢异构反应 被引量:6
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作者 迟克彬 赵震 +4 位作者 田志坚 胡胜 阎立军 孟祥彬 高善彬 《东北石油大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期118-123,12,共6页
采用常规水热法合成SAPO-11和ZSM-22分子筛,制备分别含有分子筛的催化剂,借助XRD、SEM和NH3-TPD表征2种催化剂的结构和酸性,并以加氢预精制溶剂脱蜡油为原料,采用固定床反应器研究Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22催化剂的加氢异构反应性能.结果表... 采用常规水热法合成SAPO-11和ZSM-22分子筛,制备分别含有分子筛的催化剂,借助XRD、SEM和NH3-TPD表征2种催化剂的结构和酸性,并以加氢预精制溶剂脱蜡油为原料,采用固定床反应器研究Pt/SAPO-11和Pt/ZSM-22催化剂的加氢异构反应性能.结果表明:催化剂的反应活性和选择性主要取决于催化剂的酸量和酸强度,相对而言,由于SAPO-11分子筛催化剂弱酸含量较高,具有更佳的异构化选择性.利用1 H NMR和13 C NMR核磁共振研究加氢异构反应前后基础油的化学结构变化,Pt/SAPO-11催化剂有较高的加氢异构选择性. 展开更多
关键词 Pt/SAPO-11催化剂 Pt/ZSM-22催化剂 溶剂脱蜡油 加氢异构反应 润滑油基础油
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SAPO—11,SAPO—31及SAPO—41分子筛的合成,性质及其对正辛烷加氢异构反应的催化性质
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作者 杨军 《加氢技术》 1999年第1期17-27,共11页
关键词 SPAO-11 SPAO-31 SAPO-41 分子筛 合成 炼油 燃料油 正辛烷 加氢异构反应
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Y沸石对加氢异构催化剂性能的影响 被引量:1
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作者 朱淑英 秦波 +3 位作者 王丁 杜艳泽 王琰 李瑞丰 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期34-38,共5页
选用7种不同Y沸石,与拟薄水铝石按质量比3∶7混合,挤压成型,通过浸渍法负载等量NiMo金属,形成以Y沸石与氧化铝负载双金属的双功能催化剂。运用XRD、N2吸附-脱附、SEM、NH3-TPD、H2-TPR等表征手段对催化剂进行表征,并应用于正十二烷烃加... 选用7种不同Y沸石,与拟薄水铝石按质量比3∶7混合,挤压成型,通过浸渍法负载等量NiMo金属,形成以Y沸石与氧化铝负载双金属的双功能催化剂。运用XRD、N2吸附-脱附、SEM、NH3-TPD、H2-TPR等表征手段对催化剂进行表征,并应用于正十二烷烃加氢异构反应。结果表明,反应温度为280℃,体积空速为2 h^-1,氢烃比为600时,NiMo/Al2O3-Y-2表现出最好的催化活性,正十二烷的转化率达到24.4%,异构十二烷的选择性达到76.1%。 展开更多
关键词 正十二烷烃加氢异构反应 Y沸石 金属Ni 金属Mo
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Design of fast crystallization of nanosized zeolite omega crystals at higher temperatures 被引量:1
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作者 Fen Zhang Ling Zhang +6 位作者 Zhichao Yang Shichao Han Qiuyan Zhu Liang Wang Chenguang Liu Xiangju Meng Feng-Shou Xiao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1093-1099,共7页
Fast crystallization of nanosized zeolite crystals is a very popular process used for practical zeolite catalyst applications. Herein, we report a designer crystallization process for nanosized zeolite omega crystals ... Fast crystallization of nanosized zeolite crystals is a very popular process used for practical zeolite catalyst applications. Herein, we report a designer crystallization process for nanosized zeolite omega crystals based on the relationship between the crystallization time and temperature in the Arrhenius equation. Compared to the conventional hydrothermal synthesis of zeolite omega(72 h at room temperature and 240 h at 100℃, MAZ-100), the crystallization of zeolite omega presented in this work only requires a very short time interval(5 h at 180℃, MAZ-180). Physicochemical characterizations, including XRD, SEM, N2 sorption isotherms, and 27 Al MAS NMR show that the product of zeolite omega(MAZ-180) has good crystallinity and uniform nanocrystals. More importantly, after the loading of Pt nanoparticles(0.5 wt%), the Pt/H-MAZ-180 catalyst exhibits higher isomer selectivity and lower cracking selectivity than those of the Pt/H-MAZ-100 catalyst in the hydroisomerization of n-dodecane. These results suggest the potential applications of these omega nanocrystals as supporting catalyst compounds in industrial processes. 展开更多
关键词 Zeolite omega Fast crystallization High temperature Pt nanoparticles HYDROISOMERIZATION
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