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灵活高中油型加氢裂化方案及适用催化剂
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作者 陈松 许杰 关明华 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期515-520,共6页
加氢裂化过程是一种操作灵活并适合于处理劣质重质原料来生产轻质燃料油和化工原料的炼油工艺,性能良好的加氢裂化催化剂可促进工艺的创新并提升操作的灵活性。采用一种典型工业加氢裂化催化剂实验室研究了高氮进料苛刻条件加氢裂化,并... 加氢裂化过程是一种操作灵活并适合于处理劣质重质原料来生产轻质燃料油和化工原料的炼油工艺,性能良好的加氢裂化催化剂可促进工艺的创新并提升操作的灵活性。采用一种典型工业加氢裂化催化剂实验室研究了高氮进料苛刻条件加氢裂化,并在工业试验了多种加氢裂化方案。结果表明:该催化剂具有抗氮性能强,活性稳定性优良,多产中油,氢耗低的特点,实验室研究和工业试验的方案可供炼厂加氢裂化装置借鉴。 展开更多
关键词 加氧裂化催化剂 高中油选择性 工艺灵活性
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煤焦油加氢裂化反应及其催化剂的研究
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作者 徐欢鹏 《中文科技期刊数据库(全文版)工程技术》 2016年第9期208-208,共1页
我国的能源现状是多煤、缺气、少油。利用煤焦油加氢处理技术制燃料油品,对缓解我国的能源危机具有重要意义。加氢处理技术的关键是加氢精制和加氢裂化催化剂,加氢精制和加氢裂化是实现焦油清洁和轻质化的主要途径。探讨适于煤焦油的加... 我国的能源现状是多煤、缺气、少油。利用煤焦油加氢处理技术制燃料油品,对缓解我国的能源危机具有重要意义。加氢处理技术的关键是加氢精制和加氢裂化催化剂,加氢精制和加氢裂化是实现焦油清洁和轻质化的主要途径。探讨适于煤焦油的加氢处理催化剂,主要是防止催化剂的中毒、积炭、失活,并且协调各种催化剂同步失活,以利于整个装置运行周期的延长。旨在为煤焦油加氢精制和加氢裂化催化剂研究提供一定的理论指导,避免焦油加氢精制和加氢裂化催化剂研究和开发的自目性。 展开更多
关键词 煤焦油 脱硫 脱氮 加氧裂化 催化剂
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高温煤焦油加氢制取汽油和柴油 被引量:58
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作者 燕京 吕才山 +1 位作者 刘爱华 达建文 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期33-36,共4页
以山西某焦化厂高温煤焦油为原料,采用加氧保护剂、加氢脱金属催化剂、加氢精制催化剂、缓和加氢裂化催化剂组成的级配方式在小型加氢评价装置上进行加氢工艺研究,并在系统压力12.0MPa条件下考察了反应温度、氢与油体积比、液态空速... 以山西某焦化厂高温煤焦油为原料,采用加氧保护剂、加氢脱金属催化剂、加氢精制催化剂、缓和加氢裂化催化剂组成的级配方式在小型加氢评价装置上进行加氢工艺研究,并在系统压力12.0MPa条件下考察了反应温度、氢与油体积比、液态空速对高温煤焦油加氢的影响。实验结果表明,在系统压力12.0MPa、温度380℃、氢与油体积比1800:1、液态空速0.28h^-1的条件下对高温煤焦油进行加氢改质,可以实现煤焦油的轻质化,汽油馏分(初馏点~200℃)、柴油馏分(200—360℃)、加氢尾油(高于360℃)分别占产物质量的17.69%,62.04%,20.27%。加氢尾油可作为优质的催化裂化或加氢裂化掺炼原料。 展开更多
关键词 煤焦油 缓和加氧裂化 汽油 柴油
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自动反冲洗过滤器运行问题及对策 被引量:5
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作者 汪琦 《石化技术与应用》 CAS 2006年第2期144-145,共2页
由于加氢裂化装置原料油黏度增大,致使自动反冲洗PALL原料过滤器切换频繁,影响使用。通过采用预处理、焙烧、碱洗、酸洗、水洗的办法清洗滤芯,可恢复过滤器的性能,运行周期由0.67 h提高至4.00 h,污油排放量由60 t/d减少至8 t/d,环保合... 由于加氢裂化装置原料油黏度增大,致使自动反冲洗PALL原料过滤器切换频繁,影响使用。通过采用预处理、焙烧、碱洗、酸洗、水洗的办法清洗滤芯,可恢复过滤器的性能,运行周期由0.67 h提高至4.00 h,污油排放量由60 t/d减少至8 t/d,环保合格率由84.6%提高至97.4%,确保了装置达标及高负荷运转。 展开更多
关键词 过滤器 滤芯 过滤周期 反冲洗 清洗 加氧裂化 污油
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大庆石化分公司乙烯装置裂解原料与裂解方案优化 被引量:9
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作者 路明 武兴彬 《炼油与化工》 2005年第4期1-4,共4页
根据大庆地区裂解原料供应的特点,重点阐述大庆石化分公司乙烯装置原料优化的方向,同时结合各种裂解炉特点提出了优化的裂解方案。
关键词 裂解装置 原料 方案优化 加氧裂化尾油
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Theoretical perspective on mononuclear copper‐oxygen mediated C–H and O–H activations:A comparison between biological and synthetic systems 被引量:1
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作者 Peng Wu Jinyan Zhang +2 位作者 Qianqian Chen Wei Peng Binju Wang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第4期913-927,共15页
Dioxygen activations constitute one of core issues in copper-dependent metalloenzymes. Upon O_(2) activation, copper-dependent metalloenzymes such as particulate methane monooxygenases(pM MOs), lytic polysaccharide mo... Dioxygen activations constitute one of core issues in copper-dependent metalloenzymes. Upon O_(2) activation, copper-dependent metalloenzymes such as particulate methane monooxygenases(pM MOs), lytic polysaccharide monooxygenases(LPMOs) and binuclear copper enzymes PHM and DβM, are able to perform various challenging C–H bond activations. Meanwhile, various copper-oxygen core containing complexes have been synthetized to mimic the active species of metalloenzymes. Dioxygen activation by mononuclear copper active site may generate various copper-oxygen intermediates, including Cu(Ⅱ)-superoxo, Cu(Ⅱ)-hydroperoxo, Cu(Ⅱ)-oxyl as well as the Cu(Ⅲ)-hydroxide species. Intriguingly, all these species have been invoked as the potential active intermediates for C–H/O–H activations in either biological or synthetic systems. Due to the poor understanding on reactivities of copper-oxygen complex, the nature of active species in both biological and synthetic systems are highly controversial. In this account, we will compare the reactivities of various mononuclear copper-oxygen species between biological systems and the synthetic systems. The present study is expected to provide the consistent understanding on reactivities of various copper-oxygen active species in both biological and synthetic systems. 展开更多
关键词 Dioxygen activation Cu(Ⅱ)-superoxo Cu(Ⅱ)-hydroperoxo Cu(Ⅱ)-oxyl Cu(Ⅲ)-hydroxide C–H activation Lytic polysaccharide monooxygenase Particulate methane monooxygenase
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