青阳参苷元加热回流提取工艺的优化

目的考察药用植物青阳参根茎中青阳参苷元的最佳提取工艺。方法利用加热回流法提取、HPLC法检测青阳参苷元,在单因素实验基础上,通过正交设计法研究乙醇体积分数、料液比、提取时间对青阳参苷元提取效果的影响。结果最佳提取工艺条件为乙醇体积分数70%、料液比1∶15(g/mL)、提取时间2 h,验证得到青阳参苷元提取率可达0.3090%。结论经过优化的青阳参苷元加热回流提取工艺有效、稳定、绿色,为进一步开展青阳参苷元药理活性、结构修饰等研究提供基础。

以丙酮为溶剂提取纯化槐米中芦丁的工艺研究

以丙酮作为有机溶剂,采用加热回流的方法对槐米中的芦丁进行提取纯化。并对工艺条件如水浴温度、水浴时间、丙酮浓度以及料液比四个因素进行单因素试验和四因素三水平响应面试验设计的优化。通过碱溶酸沉和丙酮挥发两次重结晶析出的方法进行粗芦丁的纯化,进而采用高效液相色谱和核磁氢谱检测纯化后的芦丁样品。结果表明,响应面优化试验结果极显著,提取工艺的最佳条件为水浴时间29 min、丙酮浓度54%、料液比8.6 g/L、水浴温度70.4℃,芦丁提取率为(79.17±0.91)%。芦丁样品和标品核磁氢谱图基本一致,芦丁纯化结果为纯度为(96±0.81)%,纯品得率为(71±2.49)%。

薏苡仁油回流提取工艺参数优化及其动力学研究

探索加热回流法提取薏苡仁油的最佳工艺条件,并对提取过程进行深入探讨。采用单因素法考察溶剂、料液比、药材粒径、提取时间等对薏苡仁油提取率的影响,在此基础上研究其提取动力学。结果表明薏苡仁油较佳的提取条件为采用丙酮作为溶剂,液固比7倍,药材平均粒径0.25 mm,提取3 h。动力学研究表明,粒径较小时（0.25~0.83 mm）,薏苡仁油的提取动力学符合二阶溶出动力学模型,即减小药材粒径,可明显增加有效成分的提取率。

组织破碎提取法及闪式提取器的研究进展及应用

随着中药现代化技术的不断发展,运用现代科学技术和方法探讨中药材的提取、分离取得了一定的成果,为中药新药研制提供了有力的手段[1]。在中草药研究的过程中,提取技术是作为整个中药材研究中的的重要环节,提取能否成功直接影响着后期实验的进行和药物的最终疗效,而提取的时间、温度、溶剂对中药材的有效成分的提取及有效率等有着重大的影响。

茯苓多糖的提取方法优选

目的优选茯苓多糖的提取方法。方法以茯苓多糖为评价指标,采用正交实验法对茯苓多糖加热回流及超声波提取工艺进行优选,并将两种方法进行比较。结果两种方法的提取得率有显著性差异(P<0.05)。结论超声波提取茯苓多糖较优。

桃红四物缓释片中总黄酮的提取工艺研究

用乙醇加热回流提取技术提取桃红四物中的主要有效成份黄酮,是制备桃红四物缓释片关键步骤之一,现采用正交试验法设计试验工艺,获取提取的最佳工艺条件。实验结果表明,最佳提取工艺为:20倍量85%乙醇,加热回流提取2hr。此工艺可用于生产中提取桃红四物中总黄酮。

气相色谱-质谱法测定核桃壳提取物中化学成分

经粉碎的核桃壳样品两份分别以二氯甲烷-甲醇(93+7)混合溶剂进行索氏抽提和以二氯甲烷-甲醇-水(93+7+100)混合溶剂进行加热回流提取;所得提取液用气相色谱-质谱法进行分析。结果表明:在索氏抽提物中鉴定出34种化合物,在加热回流提取物中鉴定出13种化合物。化合物的主要类型是有机酸和有机酸酯类化合物,其次是醛、酚、醇、酮和萘类化合物等。

响应面法优化月季花中总黄酮的提取工艺

采用响应面法优化月季花中总黄酮的提取工艺。在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、提取温度、液料比、提取时间为主要因素,月季花中总黄酮提取率为响应值,通过Box-Behnkenn响应面法研究月季花中总黄酮的最佳提取工艺。月季花中总黄酮的最佳提取条件是:乙醇体积分数60%、提取温度87℃、液料比42∶1(mL/g)、提取时间85min,该工艺条件下总黄酮的提取率为19.15mg/g,与理论预测值相差不大。

酸浆中木犀草苷提取工艺优化

目的优化酸浆中木犀草苷成分的提取工艺。方法选取干燥的酸浆[Physalisalkekengi L.var.franchetii(Mast.)Makino]宿萼作为实验材料,分别使用甲醇、乙醇和水作为溶剂,考察超声、热回流和渗漉对木犀草苷提取效率的影响。结果以乙醇作为提取溶剂,采用加热回流的提取方式,木犀草苷得率较高。运用单因素考察法及正交实验确定了最佳工艺条件:使用乙醇溶液,料液比1:30(g/mL),加热回流90 min,提取3次,木犀草苷得率可达1.28%。结论经过优化后,酸浆提取所选用试剂安全可靠,木犀草苷得率显著提高。

不同提取方法下冬虫夏草提取液成分的分析

本研究采用加热回流提取、超声波提取和热回流辅助超声波提取3种不同方法对冬虫夏草进行提取,从主要功效成分和常见重金属元素、指纹图谱、部分主要/差异性成分定性推断的角度分析3种提取方式制得的冬虫夏草提取液,并初步评估拟推荐的最佳提取方式。结果显示,含超声方式所制得的提取液的稳定性和均一性较好,提取到的生物活性化合物种类更多,推荐采用超声或热回流辅助超声的方式制备虫草提取液。

超声波辅助提取对地黄中药材及成方制剂含量测定的影响

目的:比较超声波辅助提取和传统加热回流提取在9种地黄中药材及成方制剂含量测定的提取效果,确定超声波辅助提取的适用性。方法:以Agilent SB-AQ(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,0.2%磷酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,采用HPLC法测定9种地黄中药材及成方制剂中毛蕊花糖苷、马钱苷和丹皮酚的含量,参考药品质量标准分析方法验证指导原则,分析检验数据的相对标准偏差(RSD)。结果:除六味地黄软胶囊外,其他8种超声波辅助提取均优于传统加热提取。结论:超声波辅助提取能显著缩短提取时间、简化实验操作,建议国家药品标准提高行动计划将超声波在地黄中药材和成方制剂含量测定中进行应用与研究。

多指标优化提取地榆有效成分工艺研究

采用加热回流方法提取地榆中的有效成分,分别以地榆中黄酮、皂苷和鞣质提取率为指标,考察同时提取这三种成分的影响因素(乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间、提取温度和粒径)和最佳提取条件。结果表明,以60%乙醇为溶剂,药材粉碎粒径为20～40目,溶剂倍量为60,80℃下浸提1.5h的条件下提取效果最佳,在此条件下能够最好的兼顾三种有效成分的综合提取效率。

加压提取对皂苷类成分体外抗氧化及抑菌活性的影响

目的:探讨采用加压提取技术提取中药中皂苷类成分对于其苷类成分体外抗氧化及抑菌活性的影响程度。方法:选取三七、黄芪、柴胡、甘草四味中药作为研究对象,分别采取加压提取技术和加热回流提取技术来提取药材中的皂苷类成分,比较两种提取方式对药材皂苷类成分体外抗氧化及抑菌活性的影响。结果:加压提取工艺与加热回流提取工艺相比,四种中草药提取物对DPPH自由基的清除率略有提高,但差异无统计学意义(P>0.05);加压提取法对四种中草药皂苷类抑菌活性的影响明显小于加热回流提取法,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:加压提取工艺对中草药皂苷类成分中的抗氧化活性和抑菌活性并无明显影响且耗时短,值得推广应用。

柱后衍生离子色谱法测定土壤和沉积物中的六价铬

采用加热回流提取、柱后衍生离子色谱法分离土壤和沉积物中的六价铬,使用紫外可见检测器进行测定。选用7种土壤和沉积物的实际样品,依次讨论了氢氧化钠-碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液、氢氧化钠-氯化钾溶液、离子色谱碱性淋洗液4种不同提取剂对六价铬的提取效率,以及超声提取、水浴振荡提取和恒温磁力搅拌冷凝回流3种提取方式的提取效果;研究了10~60 min、25~190℃条件下的最佳提取时间和加热温度;分析了不同提取剂体积和称样量比值条件下六价铬标土的测定量,并探究了提取液的保存条件。优化后的前处理条件:称取2.5 g筛分后的土壤或沉积物样品,加入25 mL NaOH/Na_(2)CO_(3)提取剂,在恒温磁力搅拌冷凝回流装置上于120℃加热回流60 min,离心后用0.22μm滤膜过滤,用柱后衍生离子色谱紫外检测装置进行测定。相比目前常用的分光光度法、原子吸收法等测定土壤中六价铬方法,柱后衍生离子色谱法特异性强,降低了差减法或其他前处理技术测定六价铬时所引入的误差,且不受提取液色度、浊度等影响。方法检出限可达0.002 mg/kg,灵敏度高,操作简便,抗干扰能力强,对于低含量土壤和沉积物样品的测定更具优势,可满足土壤和沉积物中低含量六价铬的测定需求。

样品预处理方法对虫草头孢菌粉中腺苷含量测定的影响

为了建立一种利用RP-HPLC法精确测定虫草头孢菌粉中腺苷含量的方法,实验在现有色谱条件的基础上优化了流动相条件,通过研究提取溶剂、时间、温度对腺苷提取效果的影响,比较超声波提取和加热回流提取的效果,以此探索虫草菌粉中腺苷测定时样品预处理的方法.结果表明,色谱条件为Diamonsil^TM C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）、流动相乙腈-水（9∶91）、紫外检测波长260 nm时,能够将虫草菌粉中的腺苷和其他成分分开;腺苷质量分数在0.097-0.582 mg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系;平均加样回收率为101.1%;RSD为2.20%.样品预处理方法以在室温下用体积分数50%的甲醇超声波提取60 min为最好,该方法所需时间短,操作简单.

国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件(ZGB2008-3)

【处方】黑种草子 150g 桃仁 75g 石榴子 15g 【制法】以上3味，分别粉碎，混匀，加70％乙醇1000mL，加热回流提取5h，冷却，滤过，滤液加水至1000mL，混匀，即得。 【性状】本品为棕色的澄清液体；气特异。 【鉴别】取本品15mL，置水浴上蒸至无醇味，放冷，用乙醚振摇提取2次，每次20mL，弃去乙醚液，水溶液蒸干，残渣加甲醇1mL使溶解，作为供试品溶液。