基于氧化钙-加热法的剩余污泥蛋白质提取率及嗅味值的影响因素研究

目的 研究温度、pH、反应时间和含水率对剩余污泥蛋白质提取率及嗅味值的影响。方法 以污水厂剩余污泥为原料、氧化钙为药剂,采用联合加热的方法处置剩余污泥,采用单因素和正交试验的方法来分析蛋白质提取率、嗅味值与各个反应条件之间的关系。结果 氧化钙-加热法提取剩余污泥蛋白质的最优工艺条件:pH为13,反应时间为4 h,温度为100℃,含水率为90%,蛋白质提取率为63.47%,嗅味值为6;氧化钙-加热法提取剩余污泥蛋白质各因素作用大小依次为:pH、反应时间、温度、含水率;各因素对嗅味值影响大小依次为:温度、pH、含水率、反应时间。结论 氧化钙-加热法有利于污泥水解反应的进行,但在碱性条件下温度过高会加剧美拉德反应,释放更多的恶臭物质而提高嗅味值,不利于提取剩余污泥中蛋白质。

固固加热法制备氨氧混合气及其催化氧化条件的研究

通过对比固固加热法、液体常温法制备氨氧混合气,对比没有催化剂载体、玻璃纤维载体和泡沫氧化铜载体的催化效果,试图找到氨催化氧化反应的最佳反应条件,提高演示实验的成功率。与传统实验相比,增加了热成像仪监控反应进程,使用常见药品代替危险化学品和昂贵试剂。实验发现,选用硫酸铵和过碳酸钠按质量比2:3混合时,氨氧混合气催化氧化效果最好。

采用重金属消解仪加热法测定土壤中有机质含量的研究

对土壤样品中有机质含量的测定,现有的重铬酸钾氧化法通常采用石墨炉和油浴加热后再测定,此两种加热方法存在操作难度大、受热不均、环境不够友好等问题。本文通过采用重金属消解仪加热法测定土壤有机质含量,确定最佳消解温度为200℃,消解时间为8 min。平行实验后,相对标准偏差为0.22%。而采用石墨炉加热法和油浴加热法的相对标准偏差分别为0.86%和1.70%,说明重金属消解仪加热法精密度优于石墨炉加热法和油浴加热法,而且操作过程简单、安全。

烘箱加热法测定土壤有机质的改进研究

全国第三次土壤普查已经启动,为确保土壤有机质测定准确度的同时,提高其测定的效率、降低其测定的技术难度也十分必要。采用不同学者确定的相同试验时间、不同试验温度条件下的烘箱加热法测定土壤有机质进行对比研究,并分析其与油浴法测定土壤有机质的差异。结果表明,在130、150、180℃3个恒温加热条件下,150℃恒温条件表现出更好的精密度、准确度和重现性;通过差异显著性分析,加热温度为150℃的测定值与油浴法测得的土壤有机质的测定值差异不显著;油浴加热法测定的土壤有机质含量(x)与烘箱加热法(150℃,30min)测定的土壤有机质含量(y)呈极显著正相关,回归方程为y=1.0106x+0.3418(r~2=0.999>r_(0.01)=0.661);油浴法测定的土壤有机质标准差为0.14~0.68 g/kg,相对标准偏差为0.45%~6.43%,而烘箱加热法测定的土壤有机质标准差为0.06~0.25 g/kg,相对标准偏差为0.17%~2.25%,表明烘箱加热法(150℃,30 min)测定土壤有机质比油浴法的精确度更高,重现性更好。在30 min恒温保温条件下,烘箱加热法测定土壤有机质的最优保温温度为150℃,可以替代油浴法测定土壤有机质,并且更加准确、快捷、绿色、高效、安全。

热均衡加热法在超大型压力容器修复现场热处理中的应用

超大型、超高压压力容器的现场修复,因体积庞大、超大壁厚,现场修复一直是设备检修中的难题,而热处理是修复部位质量的保证,更是修复工作成功的关键。受现场施工电源和复杂环境等因素限制,进行容器的整体热处理根本不可能,而局部热处理又容易导致容器变形,加热源的分布、温度场监测、加热的时间控制是保证热处理成功的主要手段。广东某电厂660 MW亚临界燃煤机组汽包,在2017年级检修过程中发现汽包焊缝有大量的超标缺陷,修复时间长达3个多月,通过采用热均衡法对汽包分多段进行热处理,很好地解决热处理中防止汽包变形的难题。该文就此次汽包修复过程中的热处理工艺作一些介绍,希望能对超大型容器的焊缝修复过程提供一些有益的借鉴。

新型加热法测量流动湿蒸汽湿度的试验技术

提出了流动湿蒸汽湿度的新型加热法测量思想 ,并以此为依据进行湿度测量装置的设计研制 ,建立湿蒸汽实验台 ,并用所研制的测量装置对收缩喷管试验段出口处汽流的湿度进行测量 ,测量结果表明 :新型加热法的思想是可行的 ,所研制的装置具有相当高的测量精度 。

醇-水溶液加热法制备纳米氧化锆粉体

本研究采用了一种新颖的粉体制备方法-醇-水溶液加热法来制备纳米ZrO_2（Y_2O_3）粉体．实验结果表明：通过选择适当的条件，该方法可制得粒径小、团聚少的纳米ZrO_2（Y_2O_3）粉体．与通常的共沉淀法相比。该方法制得的粉体因形成一种“包裹”结构，使得单斜相含量随煅烧温度的升高而减少，从而更有利于烧结．

惰气熔融-脉冲加热法同时测定NdFeB合金中氧和氮

通过实验对样品处理方法、样品称样量、样品称样量与镍助熔剂量的比例、分析功率的选择以及氧和氮校准曲线的制作等进行讨论,以惰气熔融-脉冲加热法同时测定NdFeB合金中氧和氮的含量。对NdFeB合金样品中氧和氮进行了7次测定,其测定结果的相对标准偏差分别小于1.2%和2.5%,其氧和氮的测定值与使用不同的氧和氮标样建立的校准曲线所得的测定值相一致,且氮的测定值与化学分析法的测定值相吻合。方法已用于监测NdFeB合金生产过程中氧和氮的含量。

加热法提取叶蛋白的工艺研究

该文对加热法提取苜蓿叶蛋白的工艺进行了深入研究，以提高其蛋白质含量。分别进行了提取液加盐量和絮凝温度对蛋白质含量影响的单因素试验研究，还进行了不同加水、加盐量和ｐＨ值的提取液及不同絮凝温度对蛋白质含量影响的多因素试验研究，得到了提高蛋白质含量的可靠工艺条件。

激光-感应复合加热法制备碳包覆纳米铝粉

为了探索固体火箭推进剂的新型燃烧剂,采用激光-感应复合加热法在CH4气和Ar气的气氛下制备了碳包覆铝纳米粒子。对这种纳米粒子进行了X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)的物相、形貌和结构分析,结果表明,该纳米粒子具有明显的核壳结构。差热分析(DTA)表明了碳包覆纳米铝粉在氧气氛中540℃左右剧烈氧化。简要讨论了碳包覆铝纳米颗粒的形成过程,即碳原子没有溶解在纳米铝颗粒内部,而是在铝颗粒的表面成核长大。

微波加热法提取柚果皮果胶的工艺

对新鲜柚果皮中果胶进行微波提取,采用咔唑比色法测定提取液中的果胶含量。探讨了料液比、微波功率、微波处理时间、盐析条件等对果胶得率和半乳糖醛酸含量的影响,运用L9(34)正交试验对微波加热提取果胶的工艺条件进行了优化。结果表明:微波功率对果胶得率有极显著影响,微波处理时间影响较小。较佳工艺是:液料比(V/m)8︰1,调pH值为2.0,微波功率640W,处理时间8min,盐析饱和硫酸铝用量与酸萃取液比例为3︰5,此条件下提取柚皮果胶得率为4.457%,果胶的半乳糖醛酸含量为42.58%。

醇-水溶液加热法制备纳米ZrO_2粉体的烧结行为

对醇 -水溶液加热法所制得的粉体的烧结行为进行了研究 .结果表明 :经过 4 50℃ ,5h煅烧 ,醇 -水溶液加热法所制得的粉体的硬团聚体比较小 ,因而烧结性能比较好 ;在 1 1 50℃ ,2h的条件下烧结 ,获得相对密度达 98.5%的烧结体 .与其它一些粉体制备方法相比 ,醇 -水溶液加热法所得粉体的烧结行为的重复性很好 ,不须经过预粗化处理就能达到较高的烧结密度 .这说明此方法所得粉体颗粒比较均匀、成型坯体缺陷少 ,有利于制备纳米Y -TZP材料 .

微波加热法及常规水浴法处理聚甲基丙烯酸甲酯基托材料的性能比较研究

目的：探讨微波加热法处理聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）基托材料的力学性能。方法：分别采用热水浴法及微波加热法处理的ＰＭＭＡ基托材料，测试其力学性能（抗弯强度、挠度、冲击强度）。结果：微波法可获得与热水浴法处理的基托材料相似，甚至更好的力学性能。结论：经微波处理所获得的ＰＭＭＡ具有能满足临床的力学性能。

重铬酸钾外加热法测定土壤有机质的不确定度评定

对重铬酸钾外加热法测定土壤有机质进行不确定度评定和对测量过程中的不确定度来源进行详细分析。结果表明:加入5 mL重铬酸钾标准溶液、滴定过程、重复滴定和乘以系数1.1等4个过程在有机质测定过程中引入不确定度比较高,因此在有机质测定过程中要通过更精密的量具、减少试验温差、增加测量试验的滴定重复组来提高土壤有机质测量的精度。

醇-水溶液加热法制备纳米ZrO_2粉体及相关过程的研究

分析了醇－水溶液加热法制备纳米ＺｒＯ２（３Ｙ）粉体的过程及加热温度、时间对反应过程及最后所得粉体的影响．研究结果表明：该法制备纳米ＺｒＯ２粉体过程中发生了一系列化学反应，这些反应使Ｙ２Ｏ３前趋体在ＺｒＯ２前驱体中均匀分布，Ｙ２Ｏ２在粉体煅烧期间逐渐渗透到ＺｒＯ２颗粒中使之转变为四方相．只有当加热的温度足够高使得溶液的介电常数＜２５时，沉淀才可能发生．加热时间必须足够长，使反应完全．过短的加热时间致使沉淀不够完全时，容易产生团聚．

分散剂在醇-水溶液加热法制备球形ZrO_2粉体过程中的作用

本工作对分散剂在醇 -水溶液加热法制备球形ZrO2 粉体过程中的作用进行了研究 .研究结果表明 :在异丙醇 -水溶液加热法制备球形ZrO2 粉体时 ,聚合物分散剂起着明显的作用 .当无分散剂加入时 ,所得ZrO2 颗粒无规则且团聚严重 ;而当溶液中加入PEI(polyethyleneimine)时 ,可获得球形的ZrO2 颗粒 .与加入PEI相比 ,加入NH4PAA或PEG所得ZrO2 颗粒形状不够完整且团聚较多 .这一区别可由聚合物分散剂在ZrO2 颗粒上的吸附情况的不同得到初步解释 .

铝模块消解仪加热法测定土壤中有机质含量

铝模块消解仪加热法替代油浴加热消解土壤样品,测定土壤中有机质含量。通过优化消解仪的消解温度、加热时间等实验,确定消解仪温度220℃（沸腾时消化管内溶液温度约为170℃）,沸腾时间12 min（消解时间约为22 min）为铝模块消解仪的最佳有机质测定条件。使用该方法测定的土壤标准样品的有机质含量均在误差允许范围以内,消解样品有机质回收率达99.98%,校正系数为1.00。同时用我国长期定位试验典型土壤进行该方法准确度和精密度测试,样品有机质测定结果标准偏差为0.06-0.78,变异系数为0.30%-4.11%,符合测定要求。与经典油浴加热方法相比,该方法温度易控制、操作简单、安全,可降低环境污染;结果的准确度和精密度满足要求,值得推广。

快速消解加热法测定水中高锰酸盐指数

用HCA-100标准消解器进行快速加热,控制加热时间,并设有风冷加水冷的冷凝回流,同时减小加药体积,快速消解加热测定了地表水的高锰酸盐指数.该方法缩短了实验时间,短时快速测定出高锰酸盐指数,确定了稀释倍数,避免了多次反复稀释,提高了工作效率,适应了日益繁重的水质监测工作要求.

柠檬酸微波加热法合成纳米二氧化锡

以SnCl4·5H2O为原料,用柠檬酸微波加热法制备了金红石结构的纳米SnO2粒子。用DSC、TGA、XRD、TEM和IR等技术对SnO2粒子进行了表征。结果表明,焙烧温度、金属与柠檬酸摩尔比对粒径影响较大,而焙烧时间、微波加热时间对粒径影响较小,对结晶度影响较大;在600℃,Sn4+与柠檬酸的摩尔比为1∶2时,制备的SnO2粒子平均晶粒尺寸为17.4nm,平均颗粒尺寸为22nm。