采用品管圈缩短门诊药房智能二级库加药时间

目的缩短门诊药房智能二级库加药时间,提升药学服务质量。方法开展以“缩短门诊药房智能二级库加药时间”为主题的品管圈活动,按照品管圈的活动步骤,找出影响门诊药房智能二级库加药时间的关键环节和因素,针对真因制订并实施相应的对策,再通过品管圈活动前后半个月的周平均加药时间等指标对本次活动效果进行评价。结果周平均加药时间由活动前的542min缩短为活动后的276min,目标达成率为100.76%;且圈员品管手法、责任心和团队凝聚力等方面均呈正向增长。结论品管圈活动缩短了加药时间,提高了药师工作效率和解决问题能力,有助于提升门诊药房药学服务品质。

吉非替尼不同加药时间肺癌A549细胞放射增敏研究

目的探讨吉非替尼不同加药时间对离体培养肺癌细胞系A549的放射增敏效应的影响。方法实验分吉非替尼照前24h加药组、照后即刻加药组、照后24h加药组。用克隆形成法检测细胞存活分数，流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期分布，蛋白免疫印迹检测p21、Cdc25c、Bcl-2、Bax、Rad51和phospho—DNA—PK蛋白表达。结果吉非替尼照前组、照射即刻加药和照后加药组的放射增敏比（D0值比）分别为2．23、1．51和1．30。照前加药组观察到更高的凋亡率和G2＋M期阻滞。p21、Cdc25c、Bcl-2、Bax、Rad51和phospho—DNA—PK蛋白表达的改变也较其他组明显。结论吉非替尼照前加药、照射即刻加药和照后加药对肺癌细胞系A549均有放射增敏效应，但照前加药的效应最强。

恩度不同给药时相对肺癌裸鼠移植瘤辐射增敏效应研究

目的:探讨恩度不同加药时间对肺癌裸鼠移植瘤的辐射增敏效果。方法:以A549裸鼠移植瘤为载体,随机分成6组:对照组(A),单纯照射组(B),单纯恩度组(C),照射前给药组(D),同时给药组(E)和照射后给药组(F)。恩度每只按20mg/kg·d^(-1)给予,连续14d。照射剂量200 cGy/f,共计10次,5次/w。D、F组给药14 d后和前照射14 d,E组照射前1h给药,连续14 d。观察肿瘤的生长速度和瘤体大小的变化,处理后第15天及29天免疫组织化学法检测MVD、MMP-2、VEGF的表达情况,免疫荧光双重染色检测肿瘤细胞及内皮细胞的凋亡。结果:不同处理组移植瘤体积或重量抑瘤率分别为B组:49.48%,51.13%;C组:25.48%,34.39%;D组:66.69%,74.66%;E组:76.37%,88.69%;F组:56%,66.52%。联合组与其他组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。第15天时照射同时加药组(E),单纯加药组(C)与对照组(A)VEGF的表达差异有统计学意义(P<0.05)。第29天时照射同时加药组(E)与照射前加药组(D)、照射后加药组(F)的表达差异有统计学意义(P<0.05),但后两者表达无显著性差异。MMP-2的变化趋势与VEGF一致。第15天时照射同时加药组(E),单纯加药组(C)与对照组(A)MVD的数量差异有统计学意义(P<0.05)。第29天时照射同时加药组(E)与照射前加药组(D),照射后加药组(F)的表达差异有统计学意义(P<0.05)。免疫荧光双重染色显示第15天时单纯加药组(C),单照射组(B)以及联合组肿瘤细胞和内皮细胞的凋亡增加,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。第29天时联合组中,照射同时加药组与其他组均差异有统计学意义。结论:恩度对肺腺癌A549移植瘤辐射增敏作用明确,其中,又以辐射同时给药组增敏效应最强。VEGF、MMP-2和MVD的表达变化是其重要机制。

介绍一种去除记号笔在修改输液瓶上笔迹中的应用

目前，在临床护理操作加药时，护理人员拿记号笔将病人的床号、姓名、药名、浓度、剂量写在输液瓶上，加药完毕后签写加药时间及加药者姓名，核对过程中发现写错需要改正，可以将手部消毒液去除记号笔笔迹。现介绍如下。

营养袋的简易抽药法

营养袋适用于瘫痪、气管切开、脑外伤、昏迷、老年人等无法通过经口饮食来摄取营养的患者。其目的是节省加药时间，操作方便。临床常规加药法需要把安瓿的药液（尤其是50％的葡萄糖20m1、10％KCl等）抽入大瓶后才能按正常的加药法来抽取药液，既费时又费力。针对这一问题，笔者采用简易加药法，经过临床实践，证明效果好。现介绍如下。

基于正交试验的亚砷酸钠染毒HELF细胞实验条件的优化

为确定亚砷酸钠染毒人胚肺成纤维(HELF)细胞的最佳实验条件,本研究以噻唑蓝(MTT)法检测的细胞抑制率为指标,以细胞密度、血清浓度、加药染毒时间为影响因素进行正交试验。结果显示,最佳的实验条件为细胞密度105个/ml,血清浓度10%,培养时间24 h。提示正交设计有助于细胞实验中实验条件的优化。