穿刺型加药连接件、非穿刺型加药连接件的抵抗微生物侵入能力研究

分析输液器上常用的两种加药连接件在多次加药中抵抗微生物侵入能力。本文模拟临床使用方法,设计了相关的微生物侵入验证方案进行实验,得出了不同加药连接件的安全加药次数,确保不会有微生物侵入,具有很好的输液临床指导意义。

门诊药房自动发药机储位优化的实践与探索

目的通过自动发药机储位的优化探索及效果评价,为医疗机构智慧化药房的建设和优化提供参考。方法统计我院2021年8月1日到2021年10月31日自动发药机药品的每日出药数量,根据出药规律确定高峰期出药量,即机内最大储药量,结合单槽储药数量调整机内药品最佳储放轨道。此外,将处方联合使用药物配比高的药品分到临近层的轨道,缩短药品传输行程。结果经过2021年11月到2022年1月(3个月)的储位持续优化,共调整药品品种180种,单张处方调配时间由(20.65±6.94)s缩短至(11.84±4.14)s(t=6.067,P<0.001),自动发药机发药率从78.69%提升至85.21%(χ^(2)=464.657,P<0.001),实时发药窗口发药率从28.49%增加到40.0%(χ^(2)=967.177,P<0.001),平均每日加药次数从(5.16±1.27)次下降到(2.10±0.70)次(t=11.783,P<0.001);上药时间从(3.78±0.54)h缩短至(1.75±0.35)h(t=17.610,P<0.001)。结论采用高峰期出药量和处方联用规律的原则优化自动发药机储位,能有效、持续地提升机内药品储位利用空间,使自动化设备得到充分利用,减少加药次数,提高工作效率。

静脉输液调配中心环境与自然环境输液调配后不溶性微粒数量对比研究

目的探讨静脉输液调配中心环境（PIVAS）与自然环境下输液调配不溶性微粒的变化。方法两种环境下分别向5％葡萄糖注射液、0．9％氯化钠注射液中，按1支／次的速度，分1～5次，加入肌苷注射液1～5支，然后检测不溶性微粒并进行比较。结果两种环境下调配的输液检测结果表明，PIVAS环境下所调配的输液中，≥10μm不溶性微粒的污染粒数明显少于自然环境下所调配的输液中的粒数，两项比较有非常显著差异（P〈0．01）；≥25μm不溶性微粒的污染粒数也相对较少。两种环境下加药次数3次以上与加药1次进行比较均有显著差异（P〈0．05）。结论在输液调配过程中，PIVAS环境可明显减少不溶性微粒数量。建议医疗机构应大力提倡PIV．AS环境下进行输液调配。