过氧化氢氧化法处理糖蜜酒精蒸馏废水初探

采用H2 O2 -Fe2 + 催化氧化法对糖蜜酒精蒸馏废水进行初步处理试验。结果表明 ,H2 O2 对糖蜜酒精蒸馏废水有较好的氧化降解效果 ,在温度为 30℃ ,催化剂Fe2 + 用量为 0 .46 g·L-1,H2 O2 用量为 41.7g·L-1,废水经过 15h氧化反应后 ,用石灰乳中和调节至 pH =7,废水COD去除率可达 80 %,色度去除率达 94%.

蒽醌法生产过氧化氢工作液溶剂中重芳烃含量的分析方法研究

以蒸馏法提取工作液中的重芳烃为标准物，与磷酸三辛酯、2-乙基蒽醌（EAQ）和四氢2-乙基蒽醌（H4EAQ）等制备标准溶液，采用色谱法（外标法）分析得到工作溶剂含量的标准曲线。该法对于重芳烃测试在580．0～800．0mL／L范围内线性关系良好（R=0．9979），相对标准偏差〈2％，实验的回收率为94％～97％。建立了测定葸醌法生产过氧化氢工作液溶剂中重芳烃含量的标准比较法，该方法快速、简便、准确，准确度能达到工艺测定的要求，适用于生产控制分析。

过氧化氢-番红花红O催化光度法测定痕量铜的研究

研究了NH3·H2 O -NH4 Cl介质中 ,痕量铜 对过氧化氢氧化水溶性番红花红O的催化褪色作用 ,建立了催化光度法测定痕量铜的新方法 ,并研究了反应的最佳条件 ,测定了反应动力学参数。方法的线性范围为 0 0 15～ 6ng/mLCu2 + ,检出限为 0 15ng/mL ,用于蒸馏水及化学试剂中痕量铜的测定 。

3％过氧化氢溶液作氧气湿化液在临床中的应用

氧气疗法在临床各科中广泛应用，氧气湿化液的污染已成为院内交叉感染的主要根源。应用传统的氧气湿化液（如蒸馏水等）常常会增加感染机会，且患者常因鼻黏膜干燥，呼吸道灼痛等而无法耐受。我科2004年1月-2006年1月改用3％过氧化氢溶液作为氧气湿化液治疗288例患者，取得了良好的效果，现报道如下。

过氧化氢对孟烷的连续化生产工艺研究

以对孟烷为原料,通过连续鼓泡塔反应器,以空气作为氧化剂,在催化剂的作用下通过连续反应过程合成过氧化氢对孟烷.在减压情况下进行蒸馏提纯得到该产品.试验结果表明,在催化剂的作用下,保持一定的反应停留时间,连续氧化反应可以在110℃下进行,经减压蒸馏即可得到合格产品.该生产工艺具有反应过程和蒸馏过程连续化的优点.

无水过氧化氢溶液的制备与应用

制备无水过氧化氢溶液的方法是先制备一混合溶液,该混合溶液含过氧化氢水溶液、一较高沸点有机溶剂及一能与水形成共沸物且沸点低于过氧化氢和较高沸点溶剂沸点的溶剂;然后蒸馏出共沸物以除去水,得到的无水或只含少量水的过氧化氢溶液适用于有机化工的氧化、环氧化、羟基化等反应。

间接离子色谱法测定花茶中二氧化硫含量的研究

【目的】建立花茶中二氧化硫含量的离子色谱分析方法,为茶叶中二氧化硫的分析检测提供参考。【方法】将花茶样品加酸后采用水蒸气蒸馏,用过氧化氢溶液吸收蒸馏释放出的二氧化硫,经0.22μm微孔滤膜过滤后,采用AG11-HC型保护柱和AS11-HC型分离柱进行分离,在离子色谱—电导检测模式下,对KOH淋洗液的浓度和流速进行优化。【结果】在KOH浓度为30.00 mmol·L^(-1),流速为1.00 m L·min-1条件下,硫酸根标准溶液浓度在3.60~36.00 mg·L^(-1)内具有良好的线性关系(r=0.9998),检出限为0.06 mg·L^(-1),加标回收率为80.89%~93.61%,测定值的相对标准偏差(n=3)为2.45%~4.85%。【结论】加酸蒸馏—过氧化氢氧化间接离子色谱法操作简便,灵敏度高,可用于花茶中二氧化硫的含量测定。

过氧化氢/蒸馏水溶液冷冻干燥制备多孔羟基磷灰石陶瓷

采用过氧化氢/蒸馏水（H2O2/H2O）溶液结晶体为模板,通过冷冻干燥法及发泡技术制备了含有层状孔及球形孔两种孔型的羟基磷灰石（HA）支架.通过改变浆料中H2O2的含量来控制多孔陶瓷支架形貌,并对其生物性能进行分析.结果表明：当为纯水浆料时,多孔陶瓷平均片层间距为250～580 μm;当H2O2 /H2O中H2O2的含量为3％（体积分数,下同）时,多孔陶瓷中出现球形孔,球形孔径为180～410 μm;当H2O2的含量增大至9％时,球形孔孔径可达300～1 000 μm; H2O2含量为6％时多孔HA陶瓷支架的开孔孔隙率最大.体外模拟实验表明,球形孔及层状孔两种孔形HA陶瓷支架材料有利于细胞生长,材料表面细胞结构清晰,铺展形态良好.支架强度值符合骨组织工程中细胞支架材料的压缩强度要求.

充氮蒸馏-碘量法测定食品中二氧化硫残留量

参考GB 5009.34—2016和GB 5009.34—2022建立了充氮蒸馏-碘量法测定食品中二氧化硫残留量的方法。称取20 g样品加入蒸馏瓶后加入250 mL超纯水和10 mL盐酸(1:1)。以50 mL碳酸钠溶液为吸收液,充氮蒸馏1.5 h后在吸收液中加入50 mL 0.30 mol/L盐酸和淀粉指示剂,用碘标准滴定溶液滴定。采用国标法与实验方法同时测定腐竹和葡萄酒中的二氧化硫,对所得结果进行t检验,P值分别为0.184和0.084,均大于0.05,统计检验差异不显著。在高中低3个浓度水平下,加标香菇样品平均回收率92%~96%,标准偏差为2.8%~5.0%。对江苏省流通领域的4种食品进行抽样检验,结果发现蜜饯和黄花菜的二氧化硫检出率与超标率均较高。结论:可以用碳酸钠溶液作为食品中二氧化硫残留量测定的吸收液。该实验方法安全性好、准确度高、精密度好。

锌试剂-Fe(Ⅲ)-H_2O_2催化体系测定痕量铁的研究

在 p H=4 .74的 HAc- Na Ac缓冲溶液中 ,以 1,10 -菲罗啉为活化剂。Fe( )产生强烈的催化过氧化氢氧化锌试剂的反应 ,由此建立了测定痕量铁的高灵敏催化光度法 ,考查了反应的条件 ,测定了动力学参数 ,确立了动力学方程 ,探讨了反应机理。方法检出限为 2 .2× 10 -11g/ m L,测定范围为 0 .0— 2 .0 ng/ m L。该方法用于一次蒸馏水、分析纯氯化钠和分析纯盐酸中痕量铁的测定 ,结果令人满意。

中国传统食品中的挥发性亚硝基化合物

为了了解中国传统食品中亚硝基化合物的含量和存在情况,作者使用矿物油真空蒸馏—气相色谱—热能分析仪法(GC—TEA)测定了采自浙江省舟山市普陀区、杭州市,福建省长乐县、福州市,四川省成都市、广汉市,山西省太原市、五台县,广东省广州市,海南省和北京市等12个地区五类108份中国传统食品中亚硝基化合物的含量。

不同结晶水过硼酸钠牙冠内漂白的体外研究

目的 比较不同结晶水过硼酸钠与３０ ％ 过氧化氢或蒸馏水结合的漂白功效。方法 ６６ 颗单根管牙人工染色后行不同结晶水含量的过硼酸钠分别与３０ ％ 过氧化氢和蒸馏水结合后的冠内漂白术，并在第１ 、３ 天置换漂白剂。结果 ６ 天后完全漂白的成功率达６３ ．６４ ％ ～８１ ．８２ ％ ，不同结晶水过硼酸钠的漂白效果无显著差异；过硼酸钠与３０ ％ 过氧化氢或蒸馏水结合的漂白效果无显著差异。结论 与一般漂白剂相比，过硼酸钠的漂白时间较短（ 仅６ 天） ，漂白效果相同。

如何减少或消除静脉输液时的热原反应

静脉输液过程中经常发生且较为棘手的问题即是热源反应。其轻则造成高热或超高热反应,增加病人的痛苦或加重病情,重则危及病人生命,故如何减少或消除热原反应一直是临床工作中占有重要地位,需要认真加以解决。

最新专利文摘

环氧丙烷的精制方法该专利涉及一种环氧丙烷的精制方法，主要解决现有技术中引人体系外介质造成萃取剂成本高、产品质量差的问题。该专利采用萃取剂对过氧化氢乙苯与丙烯反应得到的含有环氧丙烷及水、乙醛、丙醛、甲醇、丙酮、C3-7烃类杂质的粗环氧丙烷溶液进行萃取蒸馏，以精制环氧丙烷，其中所述萃取剂为乙苯。

品红溶液治疗外耳湿疹疗效观察

我科自1986年以来,采用品红溶液治疗外耳湿疹患者180例,疗效满意。 处方:雷琐辛8g、硼酸0.8g、液化苯酚4ml、丙酮5ml、乙醇5ml、碱性品红0.4g、蒸馏水加至100ml。 制法:取碱性品红加丙酮与乙醇溶解,另取硼酸、雷琐辛加适量蒸馏水溶解后与上液混合,加入液化苯酚充分搅匀溶解,静置一天后。

萃取实验的绿色化研究

萃取实验后萃取物和萃取剂的回收和处理已成为大家关注的焦点。稂多教师进行了萃取剂的回收研究，提出蒸馏法、过氧化氢法、硝酸银法、亚硫酸钠法、氢氧化钠法等，但都未考虑萃取物的回收和利用。

博物馆古旧书画的修复(一)

古旧传世书画,由于问世时间久,加之保管不善,以及自然灾害等原因,往往会发生污染残损。一般的讲,年代愈远的作品,受损程度愈重。面对这种复杂的情况,用不同的方法进行修复和装裱,使它们焕发出新的光彩而流传后世,是每个装裱人员义不容辞的责任。《装潢志》说:"前代书画,传历至今,