动力催化-离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位体取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化法。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０－９～４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择性较高，Ｓｂ３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ２＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｄ２＋、Ｆｅ３＋、Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、Ｃｌ－等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ２＋、Ｐｄ２＋、Ｔｅ（Ⅳ）、Ｔｌ＋等，采用ＴＢＰＰＴＦＥ柱反相萃取色层法分离。在本法确定的最佳实验条件下，可用于矿石及各种复杂物料中痕量金的测定。

新科技动力催化下的航空复材与金属之争

材料是人类实现航空梦想的物质基础，没有合适的材料可用就造不出想要的飞机。自上个世纪初，莱特兄弟用木材和蒙布制造出首架有动力、可持续飞行的飞机以来，航空材料学家不断地研究新型材料，以加大材料强度，减轻飞机重量，提高飞行效率为目标。

积云一维数值模式敏感性及动力催化数值试验研究

建立了积云一维定常夹卷参数化模式 ,对模式相关参数进行了敏感性分析 ,并利用模式进行了积云动力催化试验 ,给出了积云动力催化的可作业判据。

动力催化——分光光度法测定微量钒

在大量有关钒元素测定的刊物中,反映了钒在现代科学与技术上的重要性。文献中描述的大部分钒的平衡测定法缺乏必需的灵敏度或选择性,动力催化分析法测定钒可部分地克服这个问题。本文描述的方法是基于在pH为1.

催化动力学荧光光谱法测定芹菜中铁的含量

本文将荧光光度法与催化动力学相结合,在酸性介质中,铁(Ⅲ)对溴酸钾氧化二氯荧光素的反应具有很强的催化作用,以溴酸钾———二氯荧光素为反应体系,建立了一种测定痕量铁的催化动力学荧光新方法.对催化体系的最优反应条件进行了考察研究,在最优条件下,Fe(Ⅲ)浓度在1×10^(-7)~7×10^(-6)mg/mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系,方法的检出限为6×10^(-8)mg/mL.对浓度为5×10^(-7)mg/mL的Fe(Ⅲ)标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差(RSD)为1.2%.该法简单、快速、灵敏,已用于蔬菜中铁含量的测定,回收率为90%~107.1%,结果令人满意.

过氧化氢-耐尔蓝体系催化动力分光光度法测定冶炼废水中微量铜

随着水土环境的日益恶化,监控包括铜在内的重金属污染对水土环境的危害越来越受到重视,有的重金属通过食物链以有害浓度在人体内积累,严重危害人体健康。基于在柠檬酸缓冲溶液反应介质中,过氧化氢在Cu(Ⅱ)的催化下能氧化耐尔蓝褪色,其褪色程度与Cu(Ⅱ)含量成正比,从而建立了催化分光光度法测定微量Cu(Ⅱ)的新方法。选择的反应介质柠檬酸缓冲溶液具有某些表面活性剂的作用,浅析了柠檬酸缓冲溶液在工作中对耐尔蓝起增敏作用的原因,且柠檬酸作为植物提取物,具有无毒环保,易于分解,可调节酸度和化学性质稳定等优点。通过实验确定了方法的最大吸收波长为635 nm,柠檬酸缓冲溶液的最佳使用量为1.0 mL,耐尔蓝和过氧化氢的最佳用量分别为1.75和1.0 mL,反应时间和反应温度分别为11 min和90℃,Cu(Ⅱ)含量在0~0.32μg/mL内与吸光度的差值呈线性关系。对铜标准溶液和标准物质进行测定,测定结果的相对误差在2.8%~3.8%,相对标准偏差在3.8%~4.7%,表观摩尔吸光系数为5.0×10^(6)L/(mol•cm)。方法用于废水中微量Cu(Ⅱ)的测定,加标回收率在95.6%~102%。方法具有操作简便、选择性较好、有较灵敏度高、分析成本低、使用的试剂较为环保等优点。

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在冰乙酸介质中,利用亚硝酸根催化条件下,溴酸钾氧化茜素红的褪色反应,建立催化动力学光度法,对痕量NO_(2)^(-)进行测定.通过单因素实验得到了各种成分的加入量、反应温度和反应时间等最佳条件.结果发现,在反应体系中,茜素红浓度与NO_(2)^(-)含量之间线性关系良好,在0.02~0.14μg/mL范围内,线性回归方程为ln(A_(0)/A)=1.43 c NO_(3)^(-)(μg/mL)+0.00859,相关系数r^(2)为0.9970,检出限为5.25×10^(-3)μg/mL.该方法操作简单、稳定性好.

暖底对流云催化的微物理和动力效应的数值模拟

为加深理解暖云底对流云降水形成的微物理机制,调查对这类对流云实施碘化银催化所能产生的微物理和动力效应,本文使用三维对流云模式(包含6种水成物:云滴、雨滴、冰晶、雪花、霰和冰雹),对2004年7月8日发生在我国江淮地区的一例对流云进行模拟,并开展碘化银催化试验。结果表明:(1)模式能够较好地模拟出实测风暴的回波结构。(2)云雨自动转化和霰粒子融化是两个最重要的成雨机制,产生的雨滴占雨滴总数量(质量)的67%(19%)和18%(57%)。(3)对流发展初期在主上升气流区进行的催化试验表明,对本例对流云播撒碘化银能够同时获得增雨和减雹的正效果。(4)催化增加的霰粒子通过竞争机制抑制了前期冰雹的形成,但增强了向雨滴的转化(通过融化机制);催化也促进了二次对流的发展,增加了入云的水汽通量和云水含量,加强了后期的云雨自动转化及碰并增长,导致后期的雨和冰雹增加,并使地面降水分布发生变化。这些结果表明,对暖底对流云进行碘化银催化能够产生微物理和动力效应。

尿中微量碘的动力学催化分光光度法测定

尿中微量碘的动力学催化分光光度法测定昆明医学院（昆明６５００３１）邹成钢，邹学贤微量碘的测定有分光光度法、离子选择电极法和离子色谱法等，其中Ｃｅ（Ⅳ）─Ａｓ（Ⅲ）氧化还原体系的动力学催化分光光度法具有灵敏度高、选择性好、线性范围广、较容易取得数据和数...

《饲料中碘的测定》硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学法国家标准前处理方法修订解读

对修订的GB/T 13882—2023《饲料中碘的测定》第二法硫氰酸铁-亚硝酸催化动力学法的关于前处理的修订内容进行了解读。该方法相较之前更改了碘标准工作溶液的配制方式、干灰化法并删除了湿法。采用580℃灰化样品,使试样中的碘酸根转换为碘离子,同时使用580℃处理碘标准中间溶液,补偿样品前处理过程中碘的损失。相较于修订前,修订后的前处理样品方法和配制标准系列曲线方式能显著提高方法的准确性。

催化动力学法测定钒的研究进展

评述了自 1991年以来 ,国内外催化动力学法测定钒的进展情况 ,内容包括 :催化光度法、催化荧光法及催化极谱法。共引用文献

催化动力学分光光度法测定钼冶炼烟尘吸收液中铼

在0.6mol.L-1硫酸-0.002 5mol.L-1柠檬酸介质中,于50℃水浴加热20min,铼(Ⅶ)对碲酸钠氧化二氯化锡的反应有明显的催化作用,据此提出了催化动力学分光光度法测定钼冶炼烟尘吸收液中铼的含量。试验结果表明:当试样中含钼(Ⅵ)较高时,由于其与二氯化锡发生氧化还原反应而消耗部分二氯化锡,使其与碲酸钠的反应不能完成,影响了铼的测定。但当铼与钼的质量比不大于1比100时,共存的钼不干扰铼的测定。铼的质量浓度在50～1 200μg.L-1范围内与吸光度呈线性关系。方法用于烟尘吸收液中铼的测定,加标回收率在97.0%～100.5%之间。

荧光催化动力分析法测定痕量钌

在碱性介质中,痕量Ru对邻羟基苯基荧光酮与H_2O_2的氧化还原反应有催化作用。据此,本文拟定了高灵敏测Ru的荧光催化动力学方法。实验操作简单,Ru的检出限为5×10^(-11)g/ml。

催化动力学光度法测定痕量铬研究进展

基于铬对某些氧化还原反应的催化作用 ,可用催化动力学光度法测定痕量铬 ,灵敏度一般在 1 0 - 8g mL～ 1 0 - 1 0g mL之间 ,用于环境水样、粮食、合金等样品中铬的测定 ,取得了满意结果。本文就催化动力学光度法测定痕量铬 (Ⅵ )和铬 (Ⅲ ) ,按不同催化体系 ,从反应条件、灵敏度。

催化动力学光度法测定痕量碘的研究

碘是人体所必需的微量元素 ,摄入量过低或过高都会引起疾病。目前微量碘的测定方法已有许多文献报道 ,而用 KBr O3氧化罗丹明 B的催化法尚未见报道。研究发现 ,在 H3PO4 介质中 ,I- 对 KBr O3氧化还原型罗丹明 B有很强的催化作用 ,使之产生增色反应。研究了该反应的适宜条件 ,提出了催化动力学光度法测定痕量碘的新方法。该方法灵敏度高 ,线性范围宽 ,用于测定海带中的碘 。

催化动力学光度法测定微量钴的研究

在ｐＨ＝４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在避光条件下，钴对无色的Ｆｅ（Ⅲ）－联吡啶配合物还原成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－联吡啶配合物有较强的催化作用。据此本文建立了微量钴的新催化动力学光度法，对钴的线性范围为０～１．０μｇ／ｍＬＣｏ，检测限为０．０１８μｇ／ｍＬ。本法选择性较好，多数离子均允许大量存在。本法测定了维生素Ｂ＿（１２）及分子筛中的钴，获得满意的分析结果。并对钴的催化机理作了初步探讨。

催化动力学光度法测定腐竹中的痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对高碘酸钾氧化甲基红有较强的催化作用,建立测定腐竹中痕量甲醛的新方法。研究影响催化褪色反应速度的条件。在最优化条件下,甲醛浓度在2.25×10-4～1.35×10-2μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为4×10-5μg/ml。对浓度为0.0041μg/ml的甲醛标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差(RSD)为0.1%。该法具有灵敏度高、选择性好等特点。用于腐竹中痕量甲醛的测定,回收率为93%～106%,结果令人满意。

催化动力学光度法测定痕量钴的研究

本文提出了钴（Ⅱ）催化Ｈ＿２Ｏ＿２氧化茜素红Ｓ褪色反应体系的新催化光度法。本方法灵敏度高，选择性好，精密度高（测２μｇＣｏ（Ⅱ）６次，ＲＳＤ＝１．４３％），适用于水样中痕量钴（Ⅱ）的测定。