催化动力光度法测定痕量铁

基于稀硝酸介质中痕量铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化甲基橙褪色反应的催化作用,建立了测定痕量铁(Ⅲ)的动力学光度法。应用了单纯形优化法作条件试验,方法的灵敏度为0．015 μg· L-1,线性范围为0-9．6 μg·L-1。用于测定活性碳中痕量铁(Ⅲ),回收率在99％至105％之间。

二苯胺磺酸钠催化动力光度法测定过氧化氢酶活性

提出二苯胺磺酸钠催化动力光度法测定过氧化氢酶(CAT)活性。酶促反应后的过氧化氢将无色二苯胺磺酸钠氧化为紫色,Fe^(3+)加速氧化进程,醋酸-醋酸钠缓冲溶液改善了显色体系的微环境。在不同时间段测得,过氧化氢酶活性取决于酶促反应前后吸光度差值和过氧化氢工作曲线斜率k。结果表明:在最大吸收波长550 nm处,吸光度与过氧化氢浓度有线性关系,在0～3 min内酶促反应量与时间成正比,线性斜率k=0.2465 L/mmol。该方法与碘量法相比较,测定结果基本一致,RSD=3.29%。且可用于酶样品鱼肝脏中过氧化氢酶活性分析。

催化动力光度法测定痕量铜及其反应机理

研究了在弱酸性介质中 ,Cu(Ⅱ )能对H2 O2 氧化铬蓝黑反应起到催化作用 ,建立了一种测定痕量铜的新方法 ,线性范围为 0 .0— 0 .6 μg/ml,检出限为 4.0× 1 0 9g/ml。用该法测定水、茶叶等样品 。

双波长双指示剂催化动力光度法测定大米中痕量铁

研究了在盐酸介质中,利用铁催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝和罗丹明B褪色的指示反应及动力学条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法.该反应的最大吸收峰波长位于436nm和600nm处,线性范围为0.02～1.0μg/25mL,检出限为4.14×10-11g/L.本方法灵敏度高,体系稳定,具有较好的选择性,用于大米中痕量铁的测定,获得的结果较为满意.

流动注射-催化动力光度法测定环境水样中阳离子表面活性剂

在强酸介质中,表面活性剂十六烷基三甲基溴化吡啶(Cetylpyridinium Bromide,CPB)能显著催化高碘酸钾氧化偶氮胂(Ⅲ)褪色。基于此,建立了催化动力光度法测定水样中阳离子表面活性剂的方法。该方法线性范围0.1~20mg/L(相关系数r≥0.9993,n=11),检出限0.08mg/L,回收率95.7%~103.1%,相对标准偏差(RSD)1.21%。该法具有仪器价廉、灵敏度较好、准确度较高,抗干扰性较强、容易实现在线自动检测等特点,用于环境水样和皮革废水中阳离子表面活性剂的检测,结果令人满意。

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在冰乙酸介质中,利用亚硝酸根催化条件下,溴酸钾氧化茜素红的褪色反应,建立催化动力学光度法,对痕量NO_(2)^(-)进行测定.通过单因素实验得到了各种成分的加入量、反应温度和反应时间等最佳条件.结果发现,在反应体系中,茜素红浓度与NO_(2)^(-)含量之间线性关系良好,在0.02~0.14μg/mL范围内,线性回归方程为ln(A_(0)/A)=1.43 c NO_(3)^(-)(μg/mL)+0.00859,相关系数r^(2)为0.9970,检出限为5.25×10^(-3)μg/mL.该方法操作简单、稳定性好.

过氧化氢-耐尔蓝体系催化动力分光光度法测定冶炼废水中微量铜

随着水土环境的日益恶化,监控包括铜在内的重金属污染对水土环境的危害越来越受到重视,有的重金属通过食物链以有害浓度在人体内积累,严重危害人体健康。基于在柠檬酸缓冲溶液反应介质中,过氧化氢在Cu(Ⅱ)的催化下能氧化耐尔蓝褪色,其褪色程度与Cu(Ⅱ)含量成正比,从而建立了催化分光光度法测定微量Cu(Ⅱ)的新方法。选择的反应介质柠檬酸缓冲溶液具有某些表面活性剂的作用,浅析了柠檬酸缓冲溶液在工作中对耐尔蓝起增敏作用的原因,且柠檬酸作为植物提取物,具有无毒环保,易于分解,可调节酸度和化学性质稳定等优点。通过实验确定了方法的最大吸收波长为635 nm,柠檬酸缓冲溶液的最佳使用量为1.0 mL,耐尔蓝和过氧化氢的最佳用量分别为1.75和1.0 mL,反应时间和反应温度分别为11 min和90℃,Cu(Ⅱ)含量在0~0.32μg/mL内与吸光度的差值呈线性关系。对铜标准溶液和标准物质进行测定,测定结果的相对误差在2.8%~3.8%,相对标准偏差在3.8%~4.7%,表观摩尔吸光系数为5.0×10^(6)L/(mol•cm)。方法用于废水中微量Cu(Ⅱ)的测定,加标回收率在95.6%~102%。方法具有操作简便、选择性较好、有较灵敏度高、分析成本低、使用的试剂较为环保等优点。

阻化动力学光度法测定钯的研究

根据Pd(Ⅱ)对V(V)氧化二安替比林对氨基苯基甲烷(DApAM)显色反应的阻化作用,建立了一种测定钯的新方法.阻化反应吸光度A和非阻化反应吸光度A_0的最大吸收波长均为530nm,Pd(Ⅱ)的含量在1～10μg/25ml内与△A(A_0—A)呈线性关系,检出限为5×10^(-8)g.ml^(-?)方法用于钯催化剂中钯的测定,结果满意.

动力学光度法测定甲醛

在室温及酸性条件下，甲醛对溴酸钾氧化乙基橙的反应具有显著的促进作用，且反应具有一定的诱导期。通过测量诱导期建立了测定甲醛的动力学分析新方法，测定甲醛的线性范围为0．10－1．5mg/L，检测限为0．05mg／L。利用此法测定了废水中的甲醛，结果满意。

溴酸钾氧化酸性间胺黄动力学光度法测定食品中微量碘

基于硫酸介质中，硫代硫酸钠存在下，碘对溴酸钾氧化酸性间胺黄而使其褪色的抑制作用，建立了测定微量碘的新方法。测定线性范围为0.02～0．4mg／L，检出限为1．5×10-8g／mL。用于食品中微量碘的测定，结果满意。

丁基罗丹明B-高碘酸钾动力学光度法测定铑

报道了以铐催化高碘酸钾氧化丁基罗丹明B为基础的动力学测定痕量铑的方法,详细研究了动力学条件,建立了动力学光度测定痕量铑的新方法,铑浓度在0～180μg/L范围内与log(A_o/A)呈线性关系,检出限为2.84×10^(-7)g/L,该反应对Rh(Ⅲ)或丁基罗丹明B为一级反应,表观活化能为64.04kJ/mol.本方法用于某些催化剂中铑的测定,其相对标准偏差为1.76%～3.46%,回收率为96.8%～104.7%.

阻抑动力学光度法测定痕量间苯二酚

研究发现，在硫酸介质中，Ｆｅ（Ⅲ）能催化Ｈ２Ｏ２与甲基红之间的褪色反应；加入间苯二酚后，间苯二酚又能灵敏地阻抑该氧化褪色反应，同时研究了该阻抑褪色反应的动力学条件，从而建立了一种新的测定痕量间苯二酚的方法。该方法的测定范围为０．０～４０．０μｇ／Ｌ间苯二酚，检测限为１．２０ × １０－６ｇ／Ｌ间苯二酚。用于实验样品中间苯二酚的测定，结果令人满意。

茜素红S催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)及反应机理探讨

在pH 4.5的NaAc-HAc缓冲介质中,以邻菲咯啉（phen）作活化剂,痕量Fe（Ⅲ）对H2O2氧化茜素红S（ARS）的褪色反应存在明显的催化作用,由此建立了测定痕量铁（Ⅲ）的催化动力学光度法.采用固定时间法,在λmax=422 nm处,对催化体系和非催化体系进行光度测定,应用了正交试验法确定最佳条件,测定了有关动力学参数.该方法的检出限为0.63μg/L;线性范围为0～20μg/L,应用于一次蒸馏水、分析纯盐酸中痕量铁的测定,结果令人满意.提出了Fe（Ⅲ）-ARS-phen三元络合物活性中间体的催化反应机理设想,并推测催化反应经历了羟自由基氧化反应的历程.

动力学分光光度法测定痕量硫氰酸根的研究

利用SCN^-对溴酸钾氧化罗丹明B反应的抑制作用。建立了动力学光度法测定痕量SCN^-的新方法。检出限为0.30ng SCN^-/ml,测定范围为0.30～8.3ngSCN^-/ml.应用于吸烟者与不吸烟者尿中SCN^-的测定。结果较为满意。

催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

本法基于钴 (Ⅱ )对高碘酸钾氧化孔雀绿的催化作用 ,提出一种灵敏地测定痕量钴 (Ⅱ )的新方法。该方法线性范围在 0～ 0 8μg·2 5mL- 1 ,检测限为 2 1× 10 - 1 0 g·mL- 1 。测定出反应表现活化能Ea=37 94kJ·mol- 1 。此法用于茶叶、维生素B1 2 中钴的测定 。

流动注射动力学光度法测定啤酒花中的单宁

提出了啤酒花中单宁的流动注射分析（ＦＩＡ）法。本法将单宁注人Ｆ（Ⅲ）载流中，然后与１，１０－二氮菲的０．０３ｍｌｎｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液混合，混合物经１００ｃｍ反应盘管，生成的１，１０－二氮菲－Ｆｅ（Ⅱ）络合物在 ５０６ ｎｍ波长处检测。方法快速、准确，测样频率为７１样／ｈ，相对标准偏差为１． １％，测定单宁的线性范围为 ０．００－ ３００ ｍｇ／Ｌ，检测限 ０．８４ ｍｇ／Ｌ，成功地用于啤酒花中单宁的测定。

乙基橙-溴酸钾体系动力学光度法测定痕量甲醛

研究了在稀H2SO4介质中,痕量甲醛催化KBrO3氧化乙基橙褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法.方法采用固定时间法于507 nm波长处测量体系的吸光度,在适宜条件下,ΔA与甲醛质量浓度具有良好的线性关系,方法的线性范围为0～0.24 mg/L,检出限为0.004 mg/L.该方法用于饮料、废水和废气中痕量甲醛的测定,测定结果的相对标准偏差RSD≤3%(n＝6),回收率为102%.

阻抑过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ褪色动力学光度法测定痕量铅和镉

基于氨水溶液介质中，痕量镉和铅对过氧化氢氧化偶氮胂工褪色有阻抑作用，建立动力学光度法同时测定痕量铅和镉的新方法。方法测定铅、镉的线性范围分别为0．005～0．50μg／mL和0．002～0．80μg／mL。大多数共存离子不干扰测定，Mg^2＋，Ca^2＋，Zn^2＋，Sn^2＋等离子的干扰可通过双硫腙萃取-反萃取的方法消除。方法用于实际样品中铅、镉同时测定，标准加入回收率分别为98％～101％，96%～97％；相对标准偏差各小于3．O％，2．6％。

高碘酸盐氧化亚甲蓝动力学光度法测定痕量锇

以Os（Ⅳ）催化高碘酸盐氧化亚甲蓝（MB）反应为基础提出了测定痕量锇的方法。在90℃加热14min和660nm波长处采用固定时间法测定亚甲蓝吸收的降低，锇浓度在0～3．2μg/L范围呈线性关系，检出限为0．02μg/L，对1．6μg/LOs规测定的RSD为1．56％（n＝11），催化反应对Os（Ⅳ）、MB、KIO4和H2SO4均为一级反应，催化反应的表观活化能为87．72kJ/mol，探讨了反应机理，所提出的方法在蒸馏分离后应用于某些岩矿和冶金产品中锇的测定，结果满意。

氯胺T氧化孔雀绿动力学光度法测定食品中痕量碘

基于在稀盐酸介质中,碘催化氯胺T氧化孔雀绿而使其褪色的反应,建立了测定痕量碘的新方法.测定碘的线性范围为0～80μg/L;检出限为1.6μg/L.方法灵敏、简便、选择性好,用于食品中痕量碘的测定,结果满意.