过氧化氢-耐尔蓝体系催化动力分光光度法测定冶炼废水中微量铜

随着水土环境的日益恶化,监控包括铜在内的重金属污染对水土环境的危害越来越受到重视,有的重金属通过食物链以有害浓度在人体内积累,严重危害人体健康。基于在柠檬酸缓冲溶液反应介质中,过氧化氢在Cu(Ⅱ)的催化下能氧化耐尔蓝褪色,其褪色程度与Cu(Ⅱ)含量成正比,从而建立了催化分光光度法测定微量Cu(Ⅱ)的新方法。选择的反应介质柠檬酸缓冲溶液具有某些表面活性剂的作用,浅析了柠檬酸缓冲溶液在工作中对耐尔蓝起增敏作用的原因,且柠檬酸作为植物提取物,具有无毒环保,易于分解,可调节酸度和化学性质稳定等优点。通过实验确定了方法的最大吸收波长为635 nm,柠檬酸缓冲溶液的最佳使用量为1.0 mL,耐尔蓝和过氧化氢的最佳用量分别为1.75和1.0 mL,反应时间和反应温度分别为11 min和90℃,Cu(Ⅱ)含量在0~0.32μg/mL内与吸光度的差值呈线性关系。对铜标准溶液和标准物质进行测定,测定结果的相对误差在2.8%~3.8%,相对标准偏差在3.8%~4.7%,表观摩尔吸光系数为5.0×10^(6)L/(mol•cm)。方法用于废水中微量Cu(Ⅱ)的测定,加标回收率在95.6%~102%。方法具有操作简便、选择性较好、有较灵敏度高、分析成本低、使用的试剂较为环保等优点。

断裂带的动力分异和化合

Chemical compositional changes in fault zones are dealt with in this paper from a dynamic point of view. In fault zones consisted of silicates, relative accumulation of Si and Fe is noticed in response to the leaching of K, Na, and to a lesser extent, Mg,Ca and Ah The order of pctrogenetic elements from stable to mobile is tentatively suggested as follows: Si, Fe, Mg, Ca, Al, K and Na. The difference in ionic radius of these chemical elements is thought; to be the major factor controlling this dynamic differentiation. For fault zones along which one side is silicates and the other is carbonates, new mincrals are recognized in tectonite. On the silicate side Ca and Mg increase but Si and Al decrease; and the reverse is true on the carbonate side. This phenomenon indicates that the migration of elements in fault; zones is accelerated by dynamic cffect.

圆薄板非线性动力分岔及混沌问题

首先推导出圆薄板的动力变分方程 ,用Galerkin法得到一个三次非线性振动方程 。

新城－黄陂走滑韧性剪切带的动力分异作用

本文通过对新城－黄陂断裂带中合河－殷店右行走滑韧性剪切带内糜棱岩类岩石化学成分、稀土元素及微量元素随Ｓｓ－Ｓｃ夹角和古差异应力（△δ）的变化梯度的研究，初步探讨了右行走滑韧性剪切带的动力分异作用。

微动力分压技术提高注水管网效率探讨

同一注水管网中,受地层物性参数差异性影响,注水井注水压力差异大,造成注水管网能耗高、效率低下。而常规的分压注水技术存在管网改造大、投入高等问题。提出了一种微动力分压注水技术,将低压井节流能耗转化为高压井注水能量,达到节能降耗目的。该技术具有管网改造小、投资低、占地面积小等特点。现场应用表明,该技术有效解决了GJ站点分压注水难题,管网效率由69.47%上升到77.99%,提高了8.25%,年节电11.1×10~4k W·h,节能降耗效果明显。

基于激发态手性铜催化的烯烃E→Z异构的动力学拆分——推荐一个本科生综合化学实验

外消旋体的拆分是制备光学活性化合物的重要方法,利用拆分试剂通过结晶进行的物理拆分,往往只能得到一种高光学活性的化合物。作为重要的不对称合成技术,动力学拆分可以获得高光学活性的产物,同时回收高光学活性的原料。我们综合光催化和动力学拆分技术,设计了一例基于激发态手性铜催化的烯烃E→Z异构的动力学拆分实验,实验包括底物的制备和纯化、光催化反应、动力学拆分曲线的绘制以及对照实验等内容,包含无水无氧操作、柱层析和pTLC分离、GC和手性HPLC分析等多项实验操作,涵盖了化学合成、表征、动力学测量等。本实验综合性高,操作性强,总时长24学时,分为三天完成,也可开设为三个8学时的独立实验,适合在有机化学实验或综合化学实验课程中开设。通过本实验可以锻炼学生的综合实验技能,让学生了解学科前沿,感受到动力学拆分、光催化和激发态过渡金属催化技术的优越性和重要性,并激发学生进一步推动该领域的发展。

钌催化剂在动态动力学拆分中的应用研究进展

手性化合物在有机合成中具有重要的作用,广泛应用于医药、农业、食品和材料等领域。获得单一手性化合物的方法一直是重要的研究课题,但是,一般的合成或提取方法得到的多是外消旋体。动态动力学拆分为外消旋体完全转化成单一对映体提供了一种强大的方法,该方法可以将一种构型的对映异构体选择性拆分,同时另一种构型的对映异构体外消旋化,从而获得单一构型的产物,且对映体过量值可达到>99%,理论产率可达到100%。研究者已经开发了一些钌-酶催化体系、钌-非酶催化体系和钌-手性配体络合物用于烯丙醇、二醇、含官能团的仲醇的动态动力学拆分,以及酮和酯的不对称转移氢化动态动力学拆分的有效方法。本文将对这些方法进行综述,并提供相关的示例,以期为这些方法的更进一步应用提供参考。

Salen金属配合物水解动力学拆分环氧氯丙烷研究进展

环氧氯丙烷通过水解动力学拆分可得到手性环氧氯丙烷。手性环氧氯丙烷是具有很高价值的中间体,被广泛应用于医药、材料等领域。Salen是指两个相同的醛分子和一个二胺分子缩合生成的碱,其与金属化合形成的配合物被称为Salen金属配合物,常用于手性环氧氯丙烷的合成。综述了近年来Salen金属配合物催化剂的发展历程及其用于手性环氧氯丙烷合成的研究进展,探究了水解动力学拆分过程中催化剂的失活机理,对以Salen金属配合物为催化剂合成的手性环氧氯丙烷的应用进行了展望。

催化动力学分光光度法测定钼冶炼烟尘吸收液中铼

在0.6mol.L-1硫酸-0.002 5mol.L-1柠檬酸介质中,于50℃水浴加热20min,铼(Ⅶ)对碲酸钠氧化二氯化锡的反应有明显的催化作用,据此提出了催化动力学分光光度法测定钼冶炼烟尘吸收液中铼的含量。试验结果表明:当试样中含钼(Ⅵ)较高时,由于其与二氯化锡发生氧化还原反应而消耗部分二氯化锡,使其与碲酸钠的反应不能完成,影响了铼的测定。但当铼与钼的质量比不大于1比100时,共存的钼不干扰铼的测定。铼的质量浓度在50～1 200μg.L-1范围内与吸光度呈线性关系。方法用于烟尘吸收液中铼的测定,加标回收率在97.0%～100.5%之间。

催化动力学分光光度法测定痕量银

研究了在H3PO4-KH2PO4介质和75℃加热条件下,以邻菲罗林为显色剂,Ag+对铁氰化钾氧化4-氨基安替比林的催化作用测定痕量银的新体系。线性范围为0.002—0.032μg/mL,检出限为7.5×10-4μg/mL,对0.020μg/mLAg+测定的相对标准偏差为2.1%(n=10),该反应的表观活化能为141.1 kJ/mol。该方法用于定影废液和自来水样中银的测定,测得样品相对标准偏差为2.6%—3.7%,加标回收率为95.8%—104.5%。

孔雀石绿-铁(Ⅱ)体系催化动力分光光度法测定雨水中微量过氧化氢

基于在pH 4.0的H_2SO_4介质中,Fe(Ⅱ)对H_2O_2氧化孔雀石绿褪色反应的催化作用,建立了一种在常温下测定H_2O2浓度的催化光度分析方法。在孔雀石绿吸收峰618nm波长处测得的吸光度降低值(△A)与过氧化氢浓度在0—50μmol·L^(-1)范围内呈线性相关,回归方程为△A=0.0171C+0.0191,检出限为1.0μmol·L^(-1)(s/n=3)。本法可以方便、快捷的用于雨水中微量过氧化氢的测定,结果满意。

分散式无动力废气(VOCs)处理设备

针对石油炼化企业污水集输系统无组织排放废气点源分散,排放时的浓度相对较高,且有臭味,对环境造成污染,对职业健康带来危害,且无法实现集中处理的问题,设计采用一种典型的分散式无动力废气处理设备,设备具有体积小,安装布置灵活,该设备集脱硫、除臭、膜分离、吸附、催化分解和生物降解等于一体,可以实现就地即时收集、即时处理、即时排放,同时能保持管网压力平衡,维持管网原有的功能,实现集输管网无组织废气排放的分散式治理,排放满足《石油炼制工业污染物排放标准》GB31570-2015限值要求,为业主提供了一种全新的高效管理模式。

动力学拆分法的研究进展

综述了光活性化合物动力学拆分法的研究进展及其在不对称合成中的应用。

铁(Ⅲ)-二溴对氯偶氮胂-高碘酸钾体系催化动力学分光光度法测定水样中的铁

利用在浓度为5.0×10-3mol/L硫酸介质中铁(Ⅲ)对高碘酸钾氧化二溴对氯偶氮胂的催化作用,提出了一种新的测定铁的催化动力学分光光度法。在波长518nm下,铁(Ⅲ)量在0.2～6.0ng/mL的范围内与吸光度差值ΔA呈良好的线性关系,其回归方程为ΔA=0.032ρ(ng/mL)+0.0161,相关系数r=0.9980,检出限为0.025ng/mL。本方法用于测定管网水及雨水样品中的铁,13次测定相对标准偏差为0.37%～1.4%,方法的加标回收率为101%～103%。

催化动力学分光光度法测定微量铅的研究

本文报道在NH3 NH4Cl介质中,利用铅催化H2O2氧化胭脂红腿色这一反应,建立催化动力学光度法测定微量铅的新方法。方法的检出限为0.091μg/25mL,线性范围0.10～0.90μg/25mL,用于分析汽油中的铅,结果满意。

阻抑动力学分光光度法测定微量碘

基于在稀磷酸介质中，痕量碘离子对亚硝酸根催化溴酸钾氧化甲基红的的阻抑作用，提出了测定痕量碘离子的阻抑动力学分光光度分析的方法。测定碘离子的线性范围在0．66mg·L^-1以内，检出限（3Sb／K）为7．5×10^-6g·L^-1。用于海带及食盐中微量碘的测定，测定结果的相对标准偏差（n=6）在1．4％～2．2％之间，测得方法的回收率为99．7％～100．1％。

动态动力学拆分在制备单一手性化合物中的应用

动态动力学拆分扩展了制备单一手性化合物的工艺方法。文章介绍了动态动力学拆分的反应原理 ,并举例说明了该技术在制备单一手性化合物中的应用与潜力。

催化动力学分光光度法测定痕量铝(Ⅲ)

在pH=5.6的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,痕量铝(Ⅲ)能灵敏地催化KIO4氧化萘酚绿B褪色,本文研究了该催化褪色反应的最佳动力学条件和参数,建立了测定痕量铝(Ⅲ)的催化动力学新方法,将其用于自来水、湖水中铝的测定,结果满意。

催化动力学分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在pH为1-2的强酸性介质中,利用痕量铬(Ⅵ)催化溴酸钾氧化H酸-钠盐显色的指示反应,研究了显色反应的最佳反应条件,建立了催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。本方法线性范围为:0.16μg/mL-0/04μg/mL,检测限为1.04×10-5g/L,相对标准偏差为1.43%,回收率为99-103%,将其直接用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。

偏最小二乘速差动力学分光光度法同时测定酪氨酸和色氨酸

本实验采用速差动力学分光光度法对酪氨酸和色氨酸的混合物进行不经分离的同时测定。在碱性介质下,KMnO4可以氧化酪氨酸和色氨酸,同时KMnO4被还原为浅绿色的MnO42-,测定反应过程中MnO42-的吸光度可推知其浓度的变化情况。测定所得的数据采用化学计量学-偏最小二乘方法解析,从而可对酪氨酸和色氨酸分别进行测定。