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水合物动力学促进剂研究进展
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作者 张寒松 龙飞宇 +3 位作者 刘曾奇 徐振 王逸伟 孙强 《中国石油和化工标准与质量》 2024年第19期102-104,共3页
本文以水合物动力学促进剂为研究对象,介绍了表面活性剂、纳米粒子、相变材料和聚合物及淀粉类促进剂等多种类型的动力学促进剂,阐释了它们在加速水合物形成、提高分离效率以及增强储存能力方面的作用原理和研究进展,讨论了这些促进剂... 本文以水合物动力学促进剂为研究对象,介绍了表面活性剂、纳米粒子、相变材料和聚合物及淀粉类促进剂等多种类型的动力学促进剂,阐释了它们在加速水合物形成、提高分离效率以及增强储存能力方面的作用原理和研究进展,讨论了这些促进剂在实际应用中优缺点,为动力学促进剂的研究方向提供帮助。 展开更多
关键词 水合物 动力学促进 作用机理 诱导时间 促进剂的选择
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动力学水合物促进剂研究进展 被引量:6
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作者 闫柯乐 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1266-1270,共5页
动力学水合物促进剂是实现水合物法(NGH)储运天然气技术大规模工业化应用的关键。首先简单介绍了NGH技术与其它常规储气相比时的技术特点和优势,其次从表面活性剂类、氨基酸类、淀粉和聚合物类和纳米流体类等系统调研了动力学水合物促... 动力学水合物促进剂是实现水合物法(NGH)储运天然气技术大规模工业化应用的关键。首先简单介绍了NGH技术与其它常规储气相比时的技术特点和优势,其次从表面活性剂类、氨基酸类、淀粉和聚合物类和纳米流体类等系统调研了动力学水合物促进剂的最新研究进展,最后分析认为氨基酸类促进剂的促进机理及纳米流体颗粒对水合物生成动力学的影响等方面应为日后该领域的研究重点。 展开更多
关键词 水合物促进 动力学促进 表面活性剂 氨基酸 纳米流体
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L-色氨酸促进二氧化碳水合物生成特性实验研究 被引量:2
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作者 张银德 李延霞 +3 位作者 李杨 王晓光 黄丽 申小冬 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第3期165-172,共8页
深海水合物法封存二氧化碳(CO_(2))被视为极具潜力的碳封存技术,而实现CO_(2)水合物(以下简称“水合物”)快速生成是该技术推广应用的关键。采用恒温恒容法研究了L-色氨酸溶液在不同质量分数和搅拌状态下对水合物生成动力学的影响。同... 深海水合物法封存二氧化碳(CO_(2))被视为极具潜力的碳封存技术,而实现CO_(2)水合物(以下简称“水合物”)快速生成是该技术推广应用的关键。采用恒温恒容法研究了L-色氨酸溶液在不同质量分数和搅拌状态下对水合物生成动力学的影响。同时研究了L-色氨酸溶液对水合物宏观形态的影响。结果表明,0.10%L-色氨酸溶液和纯水在静止状态下,液体表面形成一层水合物膜,阻止气液进一步接触,且水合物生成量较少,对水合物生成没有促进作用;质量分数为0.15%~0.50%的L-色氨酸溶液对水合物生成有促进作用,但促进效果不稳定;1.00%L-色氨酸溶液对水合物成核和生长速率具有显著促进作用,相比纯水显著增加了水合物生成量。开启搅拌可大幅提高纯水和0.50%L-色氨酸溶液的水合物生长速率,增加纯水中水合物生成量,但对0.50%L-色氨酸溶液中水合物生成量几乎没有影响。水合物倾向于首先在气液固三相界面成核,初期以二维横向模式生长,添加L-色氨酸可改变水合物宏观形态。分析认为,L-色氨酸的疏水端吸附在水合物晶体表面,使水合物疏松多孔,亲水端与水分子结合,增强了水合物表面亲水性,强化了气液接触,最终促进水合物生成。研究结果对开发新型绿色水合物动力学促进剂与促进CO_(2)捕集技术发展有理论指导意义。 展开更多
关键词 二氧化碳水合物 L-色氨酸 动力学促进 生长速率 宏观形态
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二氧化碳水合物快速生成方法研究进展 被引量:4
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作者 王英梅 牛爱丽 +2 位作者 张兆慧 展静 张学民 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第S02期117-125,共9页
气体水合物具有很多优点,却没有大规模的工业化利用,最主要的问题是生成二氧化碳水合物速率缓慢,阻碍了水合物法技术的应用,因此最大程度地提高其生成速率是气体水合物技术得以成功应用的关键。最常见快速生成二氧化碳水合物的方法是加... 气体水合物具有很多优点,却没有大规模的工业化利用,最主要的问题是生成二氧化碳水合物速率缓慢,阻碍了水合物法技术的应用,因此最大程度地提高其生成速率是气体水合物技术得以成功应用的关键。最常见快速生成二氧化碳水合物的方法是加入促进剂,而不同种类和浓度的促进剂对二氧化碳水合物生成速率的作用效果不同。故本文主要概述二氧化碳水合物快速生成的方法,从动力学促进剂、纳米流体以及离子促进剂进行分析,分别总结了它们对水合物的生成机理。分析了十二烷基硫酸钠(SDS)、纳米石墨、氯化钠三者单独作用时及三者和不同促进剂复配时对二氧化碳水合物的诱导成核时间、生成速率、相平衡、表面张力等方面的影响。最后指出:单一的促进剂都存在最佳浓度,但其会随着不同温度、压力等多种因素的改变而改变,以及不同种类的促进剂复配时存在协同作用且生成效果比单一的好,揭示不同温度、不同压力时最适宜的单一促进剂对水合物生成影响的规律及找出最适宜提高水合物生成速率的促进剂是今后研究的重点方向。目前各种单一的及复配的促进剂对水合物的生成影响尚未形成完整的体系,需要进一步研究。 展开更多
关键词 CO_(2)水合物 生成速率 动力学促进 纳米流体 离子型促进 十二烷基硫酸钠 纳米石墨 氯化钠
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碳纳米管用于水合物法捕集CO_(2)的研究进展 被引量:1
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作者 陈佳豪 王芳 +2 位作者 黄泽皑 曹玥晗 周莹 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS 北大核心 2022年第4期11-18,共8页
作为新兴的绿色低碳捕集技术,水合物法捕集CO_(2)是近年来发展的低成本、低能耗的碳捕集、利用与封存(CCUS)技术之一。由于CO_(2)水合物的生长速率慢、水合储气量低,因此开发高效促进剂成为此技术迈向工业化的关键。以碳纳米管(CNTs)为... 作为新兴的绿色低碳捕集技术,水合物法捕集CO_(2)是近年来发展的低成本、低能耗的碳捕集、利用与封存(CCUS)技术之一。由于CO_(2)水合物的生长速率慢、水合储气量低,因此开发高效促进剂成为此技术迈向工业化的关键。以碳纳米管(CNTs)为代表的多孔纳米材料的导热性良好、比表面积大且有大量活性位点暴露,在气体传质、水合物生长过程传热及水合物晶粒快速生长等方面发挥了动力学促进作用。基于国内外报道的CNTs用于促进CO_(2)水合物生成的实验与理论计算研究,分别从CNTs在气体吸附传质期、水合物诱导成核期和水合物生长期等各阶段中的作用机制,阐述了其多孔结构和表面修饰改性等不同因素对水合物成核和生长速率的影响,并分析了CNTs促进剂用于水合物法捕集CO_(2)的应用前景。 展开更多
关键词 碳纳米管 CO_(2)捕集 CO_(2)水合物 动力学促进
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Enhanced CO oxidation over potassium-promoted Pt/Al_2O_3 catalysts:Kinetic and infrared spectroscopic study 被引量:1
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作者 刘欢欢 贾爱平 +2 位作者 王瑜 罗孟飞 鲁继青 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1976-1986,共11页
A series of K-promoted Pt/Al2O3 catalysts were tested for CO oxidation. It was found that the addition of K significantly enhanced the activity. A detailed kinetic study showed that the activation energies of the K-co... A series of K-promoted Pt/Al2O3 catalysts were tested for CO oxidation. It was found that the addition of K significantly enhanced the activity. A detailed kinetic study showed that the activation energies of the K-containing catalysts were lower than those of the K-free ones, particularly for catalysts with high Pt contents (51.6 k)/mol for 0.42K-2.0Pt/Al2O3 and 6:3.6 kJ/mol for 2.0Pt/Al2O3 ). The CO reaction orders were higher for the K-containing catalysts (about -0.2) than for the K-free ones (about -0.5), with the former having much lower equilibrium constants for CO adsorption than the latter. In situ Fourier-transform infrared spectroscopy showed that surface CO desorption from the 0.42K-2.0Pt/Al2O3 catalyst was easier than from 2.0Pt/Al2O3. The promoting effect of K was therefore caused by weakening of the interactions between CO and surface Pt atoms. This decreased coverage of the catalyst with CO and facilitated competitive O2 chemisorption on the Pt surface, and significantly lowered the reaction barrier between chemisorbed CO and O2 species. 展开更多
关键词 CO oxidation Potassium Kinetics Pt/Al2O3 catalyst Promoting effect
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Influence of Low Temperature Dyeing Accelerant on Acrylic Fiber Dyed with Cationic Dyes
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作者 郑今欢 杜旭宜 刘超 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2011年第4期358-361,共4页
The dyeing behavior of cationic dyes to acrylic fiber with self-made low temperature dyeing accelerant was investigated in this study. Compared with conventional dyeing, the acrylic yarn was dyed with Cationic Turquoi... The dyeing behavior of cationic dyes to acrylic fiber with self-made low temperature dyeing accelerant was investigated in this study. Compared with conventional dyeing, the acrylic yarn was dyed with Cationic Turquoise Blue X-GB at 85℃ in the presence of accelerant and absence of accelerant, respectively. The influence of low temperature dyeing aceelerant on the dyeing mechanism of acrylic fiber dyed with cationic dye was analyzed through kinetics and thermodynamics study. The results show that adding dyeing accelerant ran heighten the equilibrium dye-uptake, dyeing rate constants, diffusion coefficients, and shorten half-dyeing time for acrylic fiber dyed with cationic dyes. Furthermore, the partition coefficient, the standard affinity, and the dye saturation value also increased in the dyeing at 85℃. 展开更多
关键词 acrylic fiber dyeing kinetics dyeing thermodynamics adsorption isotherms low temperature dyeing accelerant
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