动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根

磷酸和棉红在 10 0℃下反应生成天蓝色物质 (λmax=675nm) ,该物质在痕量亚硝酸根的催化下被KBrO3 氧化褪色 ,研究了反应的条件 ,测定了动力学参数 ,建立了测定痕量亚硝酸根的方法 ,方法检出限是 4× 10 -10 g mL ,测定范围是 0 4 0～ 2 0 0 0 μg L ,用于水体中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意。

动力学催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于硫酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化间甲酚紫的褪色反应,建立了测定痕量亚硝酸根的新方法,并探讨了动力学条件,测定了反应的表观速率常数(k′=1.03×10-4s-1)和表观活化能(E′a=10.25kJ·mol-1).方法的测定范围为8.0～150μg·L-1,检出限为0.9μg·L-1.方法已用于水样中亚硝酸根的测定.

催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在冰乙酸介质中,利用亚硝酸根催化条件下,溴酸钾氧化茜素红的褪色反应,建立催化动力学光度法,对痕量NO_(2)^(-)进行测定.通过单因素实验得到了各种成分的加入量、反应温度和反应时间等最佳条件.结果发现,在反应体系中,茜素红浓度与NO_(2)^(-)含量之间线性关系良好,在0.02~0.14μg/mL范围内,线性回归方程为ln(A_(0)/A)=1.43 c NO_(3)^(-)(μg/mL)+0.00859,相关系数r^(2)为0.9970,检出限为5.25×10^(-3)μg/mL.该方法操作简单、稳定性好.

催化动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ)

本法基于钴 (Ⅱ )对高碘酸钾氧化孔雀绿的催化作用 ,提出一种灵敏地测定痕量钴 (Ⅱ )的新方法。该方法线性范围在 0～ 0 8μg·2 5mL- 1 ,检测限为 2 1× 10 - 1 0 g·mL- 1 。测定出反应表现活化能Ea=37 94kJ·mol- 1 。此法用于茶叶、维生素B1 2 中钴的测定 。

催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展

评述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展。具体内容包括:催化褪色动力学光度法测定痕量锰的研究进展;催化显色动力学光度法测定痕量锰的研究进展。在研究方法方面,内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、测定范围、应用等。展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景;如加强活性剂增敏的研究、方法的选择性研究、相关催化机理的研究和酶催化动力学光度法的研究。

催化动力学光度法测定痕量铝

铝的生物毒性及其对人体健康的影响已引起关注 ,因此研究痕量铝的测定具有重要意义。动力学法在痕量分析中的应用日益广泛 ,但关于测定铝的报道尚少。本文研究了 Al3+ 对 KIO4 氧化次甲基蓝褪色的动力学指示反应 ,据此建立了测定痕量铝的催化动力学光度法。本法具有操作简单 ,反应易于控制 。

催化动力学光度法同时测定铜和银

基于Cu（Ⅱ）、Ag（Ⅰ）在硼酸-氢氧化钠缓冲介质中，能同时催化过硫酸铵氧化邻甲氧基酸的显色反应，实现了Cu（Ⅱ）、Ag（Ⅰ）的催化动力学分析法同时测定，研究了最佳反应条件。用于合成样品测定时比较了多元线性回归（MLR）、卡尔曼滤波（KF）和人工神经网络（ANN）用于数据处理的优劣，发现以ANN法的结果最好。此法用子铅锌矿废渣中铜、银的同时测定，结果满意。

催化动力学光度法测定锌尾矿中痕量铅

在高氯酸-邻苯二甲酸氢钾介质中,于90℃水浴中加热,发现铅?对碘酸钾氧化核固红的褪色反应有催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铅的新方法。通过正交试验和方差分析确定最佳实验条件为:8.0mL 1g/L核固红(NFR)溶液,2.5mL 0.02mol/LHClO4,0.5mL 0.02mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液和1.5mL 0.02mol/L KIO3溶液。方法线性范围为4.0×10-5～4.4×10-3 g/L,检出限为3.0×10-6 g/L。实验表明,该催化反应为假一级反应,表观活化能Ea=29.762kJ/mol,反应表观速率常数K'=1.2×10-4 s-1。方法用于本地锌矿尾矿中铅含量的测定,测定值与原子吸收光谱法基本一致,相对标准偏差(n=9)为1.5%～2.1%,加标回收率为98%～104%。

催化动力学光度法测定腐竹中的痕量甲醛

基于在硫酸介质中,甲醛对高碘酸钾氧化甲基红有较强的催化作用,建立测定腐竹中痕量甲醛的新方法。研究影响催化褪色反应速度的条件。在最优化条件下,甲醛浓度在2.25×10-4～1.35×10-2μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为4×10-5μg/ml。对浓度为0.0041μg/ml的甲醛标准溶液进行11次平行测定,得相对标准偏差(RSD)为0.1%。该法具有灵敏度高、选择性好等特点。用于腐竹中痕量甲醛的测定,回收率为93%～106%,结果令人满意。

催化动力学光度法测定锰

研究了在活化剂氮三乙酸（NTA）存在下，Mn^2＋催化KlO4氧化刚果红（Gongo Red）褪色反应的条件。建立了催化动力学光度法测定痕量锰的新方法。在测定波长496nm时，锰测定的线性范围为0—2．8×10^-9／mL，检出限为2．76×10^-11／mL，探讨了有关的反应机理，考察了20余种共存离子对测定的影响，用于大米、绿豆、小米和水样中痕量锰的测定。

顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛

在磷酸介质中 ,甲醛可以催化溴酸钾氧化 花青的反应使其退色 ,据此建立了顺序注射催化动力学光度法测定织物和室内空气中痕量甲醛的新方法。方法的线性范围 0 .5～ 7.0 μg mL ,检出限 0 .1 μg mL。用于树脂整理特殊织物和室内空气中痕量甲醛的测定 ,回收率在 97.0 %～ 1 0 5 .0 %之间。

催化动力学光度法测定痕量铬

研究了在硫酸介质中 ,痕量铬 对催化过氧化氢氧化偶氮胂I的褪色反应及动力学条件 ,建立了测定痕量Cr 的新方法。方法检出限为 6 4× 1 0 - 1 2 g/L ,线性范围 0 5～ 1 2 0 μgCr / 2 5mL。用于水样、钢样和铝合金中铬的测定 ,结果满意。

催化动力学光度法对蔬菜中痕量铅的测定

为了提高食品安全意识,重视蔬菜中重金属铅污染的情况,本研究阐明铅在蔬菜中的存在所带来的危害,探讨了利用催化动力学光度法测定蔬菜中痕量铅的最佳试验条件,建立了一种测定痕量铅的新方法。该方法线性范围为8.0～40.0μg/mL,检出限为3.6×10-4μg/mL,灵敏度高、选择性强、操作简便、快速。可用于茄子、南瓜、黄瓜、芹菜、甘蓝、马铃薯中痕量铅的测定,结果可靠。

亚甲基蓝-高碘酸钾系统催化动力学光度法测定痕量钒(V)

在硫酸介质中,活化剂柠檬酸存在时,于90℃的加热条件下,痕量钒（V）灵敏地催化高碘酸钾氧化亚甲基蓝褪色的指示反应。探讨了最佳实验条件,测定了动力学参数,建立了测定痕量钒（V）的新光度分析方法。研究发现,非催化反应吸光度（A0）与催化反应吸光度（A）在659 nm处的差值ΔA与钒（V）的质量浓度ρ在0.004~0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为1.78×10-10g/mL。该催化反应为准一级反应,反应的表观速率常数为9.03×10-4/s,表观活化能为60.92 kJ/mol。方法用于炼钢烧结矿样品中痕量钒（V）的测定,其回收率在101%~102%的范围,符合痕量分析的要求。

催化动力学褪色光度法测定痕量铬(Ⅵ)

在NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,十二烷基硫酸钠（SDS）存在下,痕量铬（Ⅵ）对H2O2氧化间甲酚紫（m-CP）的褪色反应具有强烈的催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铬（Ⅵ）的新方法,该方法线性范围为0.04-0.36 mg/L,检出限为6.40×10^-4mg/L,可直接用于水样（山泉水和延河水）中痕量铬的测定。

催化动力学光度法测定煤矸石中痕量钼

研究了在HCl介质中 ,Mo(Ⅵ )催化盐酸肼还原劳氏紫使之褪色的新指示反应 ,确定了催化褪色反应测定Mo(Ⅵ )的动力学条件 ,建立了测定痕量Mo(Ⅵ )的新方法。方法的表观摩尔吸收系数为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,线性范围为 0～ 35 0 μg/L ,检出限为 6.2× 1 0 - 1 1 g/L ,6次测定的RSD≤ 5 % ,加标回收率为 96.0 %～ 1 0 6.7% ,已用于测定煤矸石中的痕量Mo(Ⅵ )。

铱催化高碘酸钾氧化吖啶红动力学光度法测定痕量铱

在硫酸介质中，基于铱（Ⅳ）对高碘酸钾氧化二甲基二氨基吨基氯（吖啶红，AR）褪色反应的催化作用，建立了一个测定铱的新催化动力学光度法。研究了该指示反应的最佳反应条件和动力学参数。在优化的条件下，反应速率与铱的质量浓度在0．16～32．0μg／L范围内呈良好线性关系，检出限为1．2×10^-4μg／mL。方法已用于冶金产品和岩矿石中痕量铱的测定。

催化动力学光度法测定电镀废水中铬(Ⅵ)

研究了在硫酸介质中 ,微量铬 (Ⅵ )催化溴酸钾氧化乙基罗丹明B的褪色反应及该指示反应的动力学条件 ,建立了测定痕量铬的新催化动力学分析方法 ,方法的线性范围为 0～ 1 0 μg 2 5ml。检出限为 1.6 6× 10 -6g·L-1。此法可用于电镀废水中铬 (Ⅵ )的测定 。