低剂量A型肉毒毒素对动力性额横纹患者疗效的影响及其安全性分析

目的探讨低剂量A型肉毒毒素对动力性额横纹(dynamic cross striation,DCS)患者治疗疗效的影响及其安全性。方法选取自2014年12月至2016年6月治疗的86例动力性额横纹患者,依据随机表法分配原则,分为低剂量组和高剂量组,每组43例。低剂量组给予注射A型肉毒毒素20~35 U/ml,高剂量组给予注射45~60 U/ml;治疗后6个月采用动力性额横纹评分法评估皱纹情况。结果本组共86例患者,均经过1次A型肉毒毒素治疗。随访6~9个月,平均随访(6.95±1.05)个月。其中高剂量组、低剂量组有效率分别为95.35%,90.70%。高剂量组治疗后,动力性额横纹评分、药物起效、持续时间低于低剂量组,但差异无统计学意义(P>0.05);低剂量组不良反应发生率明显低于高剂量组,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用A型肉毒毒素注射治疗动力性额横纹,低剂量组获得了近、远期的良好效果,且安全、有效,值得临床推广应用。

两种稀释浓度A型肉毒毒素治疗动力性额横纹的疗效观察

探析两种稀释浓度A型肉毒毒素治疗动力性额横纹的临床疗效。方法:选取本院于2017年01月~2019年01月接收的100例动力性额横纹患者,按稀释浓度不同均分为观察组(25 U/mLA)与对照组(50U/mLA)。对比两组患者的药物效果及不良反应发生率。结果:将两组的药物效果相比较发现,观察组较好;且观察组的药物不良反应情况更少,P<0.05,存在统计学意义。观察组药物起效时间更短,药效持续时间更长,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗动力性额横纹对于BTX-A浓度的选择,应综合考虑患者的祛皱面积、现实需求等,保证相对最佳疗效及安全性。