长链非编码RNA动力蛋白3反链/反义RNA在肿瘤中的研究进展

动力蛋白3反链/反义RNA(DNM3OS)作为一种重要的长链非编码RNA(lncRNA),在肿瘤的发生、发展过程中发挥关键作用。lncRNA DNM3OS参与调控多种分子过程,如染色质重塑、转录、转录后修饰或信号转导等。lncRNA DNM3OS的异常表达与多种肿瘤的发生、发展密切相关。本文对lncRNA DNM3OS在肿瘤中的研究进展进行综述,总结DNM3OS在肿瘤中作用机制的研究成果,并强调其作为新型肿瘤治疗靶点的潜力,有望为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和方法。

黄鳝细胞质动力蛋白3基因的克隆及其在性逆转中的功能分析

为解析黄鳝(Monopterus albus)性逆转机制,实验以雌、雄、间性发育黄鳝为研究对象,分析不同组织、不同发育时期性腺、甲基睾丸酮处理性腺及Zebularine处理性腺原代细胞后dynlt3基因表达模式的变化及其在性腺中的表达定位。性腺转录组测序结果显示,基因全长1082 bp,开放阅读框354 bp,编码117个氨基酸。生物信息学分析显示,dynlt3基因编码蛋白质的二级结构包含37.96%的α-螺旋,29.20%的β-折叠,32.85%的无规则卷曲。系统进化分析结果显示,黄鳝DYNLT3氨基酸序列与硬骨鱼纲中底鳉(Fundulus heteroclitus)同源性最高。实时荧光定量PCR结果表明,dynlt3基因在黄鳝肌肉和脑具有较高表达,心脏次之,在其它各组织表达量较低。在性腺的不同发育时期,在间性后期和雄性中表达量显著性高于雌性与间性早期。甲基睾酮处理后黄鳝卵巢组织结构发生明显退化,卵母细胞退化且数量减少,结缔组织间出现空泡结构;dynlt3基因在卵巢中表达量显著性下调。原位杂交分析dynlt3基因在性腺组织中的表达定位结果显示,在不同性腺发育时期均检测到dynlt3阳性信号,间性性腺组织中dynlt3基因主要在精原细胞和初级精母细胞中表达,精巢组织中dynlt3基因可在精原细胞与初级精母细胞中,卵巢组织阳性信号较弱,主要在II时相卵母细胞细胞质中表达。Zebularine处理性腺原代细胞后,dynlt3基因表达无显著性差异。以上研究表明,dynlt3参与黄鳝性腺发育过程,并在黄鳝性逆转及性腺细胞发育过程中发挥重要作用,但是甲基化可能不参与其基因表达调控。

DNM3对脑胶质瘤细胞生长和血管生成的影响

目的探讨DNM3对脑胶质瘤细胞发生发展和血管生成能力的影响。方法采用qRT-PCR和Western blot检测DNM3在脑胶质瘤组织和脑胶质瘤细胞系的表达。EdU实验检测过表达DNM3对U87细胞增殖能力的影响。Transwell细胞迁移与侵袭实验检测过表达DNM3对U87细胞迁移和侵袭能力的影响。血管形成实验与CAM实验分别检测过表达DNM3对HUVEC细胞血管生成能力以及血管生成作用的影响。Western blot检测过表达DNM3对HUVEC细胞中VEGF蛋白表达的影响。结果 DNM3在脑胶质瘤组织和脑胶质瘤细胞系中低表达(P <0.001)。过表达DNM3使U87细胞中DNM3表达增加(P <0.001),细胞增殖、迁移与侵袭能力下降。过表达DNM3明显抑制HUVEC血管形成能力,血管形成受损,VEGF蛋白表达水平下调。结论过表达DNM3抑制U87细胞增殖能力、迁移与侵袭能力,抑制HUVEC细胞血管生成能力。