芳胺固化双酚S环氧树脂动态力学性质的研究

用高分子材料动态力学谱仪研究了芳香二胺固化双酚 S环氧树脂 (BPSER)的固化过程 ,讨论了固化时间、固化温度及固化剂的摩尔比等因素对固化物玻璃化温度的影响 ,结果表明在理论固化剂用量条件下采用变温固化过程有利于反应的控制 ,并可以有效提高固化产物的玻璃化温度。文中进一步研究了利用双酚 S环氧树脂对双酚 A环氧树脂 (BPAER) /芳胺体系的改性作用 ,表明 BPSER与 BPAER/芳胺固化体系能在较宽的比例范围内很好地相容 。

小米粉对面条特性及动态力学性质的影响

以高筋粉为原料，通过添加不同比例的小米粉，分析其对混合粉的动态热力学性质、面条烹煮特性、面条拉伸和剪切特性以及干面条的动态力学性质的影响。结果表明：随着小米粉添加量（5%～30%）的增加，面条的干物质损失率和吸水率逐渐增大，感官评分有较明显的提高，但最大剪切力以及拉断力减小；动态力学分析（DMA）测定的不同小米粉添加量的混合粉动态热力学性质的变化趋势不明显，均随温度逐渐升高，损耗（黏性）模量逐渐增大；但干面条在不同温度条件下差异明显，储能模量和损耗模量都呈现先减小后增大的趋势，且储能模量与蛋白质、湿面筋以及灰分的含量呈显著相关性。

聚天冬氨酸酯聚脲的动态力学性质及结构形态的温度依赖性

运用动态力学分析(DMA)、原子力显微镜(AFM)和Fourier变换红外光谱(FT-IR)研究了聚天冬氨酸酯(PAE)聚脲的动态力学性质和结构形态的温度依赖性。研究表明,当固化温度由20℃升至80℃时,PAE聚脲的低温和高温储能模量(E′)以及硬段玻璃化转变温度(Tgh)逐渐提高,微相分离程度也逐渐增大;脲羰基的总氢键化程度由74.3%增至82.1%,而NH基氢键键长则由0.307nm减至0.303nm,硬段结构规整度提高,软段与硬段的相容性降低;借助AMF直观地观察到了PAE聚脲的微相分离结构,并证实了固化温度对微结构的影响。提高固化温度可以改善涂层的微观结构,从而提高涂层的动态力学性质。

双组份网状共聚物的动态力学性质

本文研究了端乙烯基聚氨酯预聚物(VTPU)同乙烯类单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、醋酸乙烯酯(VAc)、和甲基丙烯酸丁酯(BMA)聚合得到的双组份网状共聚物(BCN′s)的动态力学性能及形态结构。四种BCN′s试样两组份在动态力学谱上均有半相容的特征。体系的交联密度增大,混合熵增加,相容性改善,试样中可溶性组份含量随BCN′s的组成而变化。溶胶组份可改善体系中两组份的相容性。

三醋酸甘油酯增塑聚乳酸共混体系热力学及动态力学性质

用三醋酸甘油酯(TA c)增塑聚乳酸(PLA),研究了TA c对PLA力学性能的影响。当塑化剂添加到15%之后抗张强度从64M Pa下降到29.9M Pa,断裂伸长率同时从5.6%升高到243.1%,可以达到吹膜所要求的性质。用DSC和DM A研究了该共混体系的相容性,观察到随着TA c含量的增大,线性降低了PLA的Tg和Tm,并且塑化剂提高了分子链的迁移性,也使得体系的结晶度增大。在塑化剂含量为25%时,PLA已经被塑化剂所饱和,继续添加塑化剂可能会导致两相分离。

Brillouin散射研究聚苯乙烯的动态力学性质和弛豫过程

用Brillouin散射研究了聚苯乙烯的动态力学性质和弛豫过程及交联对它们的影响。除了观察到它们的高温(T>T_g)无定形弛豫外,还在交联的聚苯乙烯中发现了一种新的弛豫过程,研究了不同交联结构对这种弛豫过程的影响,求得其活化能为12kcal/mol左右。分析了它们所关联的分子运动机制。

冲击荷载下油菜秸秆灰分混凝土的动态力学性质

运用直径80 mm分离式霍普金森压杆试验设备,研究油菜秸秆灰分掺量分别为10%、15%、20%、25%的混凝土在0.30、0.45、0.65 MPa冲击加载气压下的动态力学性质。结果表明:油菜秸秆灰分混凝土的应变率与试件加载气压呈正相关关系;峰值应力随加载气压的提高而增大,油菜秸秆灰分掺量为10%的混凝土在不同加载气压下的峰值应力变化率最大,其变化率高达63.63%;在同一加载气压下,油菜秸秆灰分混凝土峰值应力随灰分掺量的增加而减小;相比对照混凝土峰值应力,10%掺量混凝土最大,其峰值应力大于对照混凝土,而其他掺量油菜秸秆灰分混凝土峰值应力均低于对照混凝土,油菜秸秆灰分掺量10%的混凝土的动态承载力最优。

不同尺寸砂岩动态力学性质和应力平衡性的试验研究

采用大直径分离式霍普金森压杆系统获得的不同尺寸试样的实验冲击动态力学参数有差异,因此在直径100 mm压杆上进行了3种直径(50、75和100 mm)和5种长径比(0.4、0.5、0.6、0.8和1.0)的砂岩试样冲击试验,分析了不同尺寸试样应力-应变曲线和应变率曲线随尺寸的变化,提出了用于比较波形对齐重合度的波形叠加系数,并与应力平衡因子共同构建了动态应力平衡性研究体系,由此确定大直径霍普金森压杆试验的试样建议尺寸。同时,利用高速摄影机监测试样的动态破坏状况。结果表明:当长径比相同时,直径75与100 mm岩石试样的动态抗压强度测试值相近,直径50 mm试样具有更明显的长度效应;随着试样直径的增大,应变率曲线从单峰变为双峰;小尺寸试样更易发生轴向劈裂破坏,大尺寸试样受内部应力波叠加影响产生了较大的拉应力,易发生层裂拉伸和轴向劈裂的复合型破坏;对直径75 mm且长径比0.3~0.4的试样,波形对齐后重合度较高,在起始破坏前拥有充足的应力平衡时间,应变率加载效果较好。获得了砂岩试样冲击压缩试验的尺寸效应,可为大直径岩石试样的尺寸选择提供参考。

不同含水率煤样单轴冲击力学性质试验研究

目前,巷道煤层注水是预防综放开采煤岩体冲击地压的有效技术措施之一。利用义马矿区耿村煤矿综放工作面煤样,在室内进行煤样吸水性试验后,制作成不同含水率的圆柱形煤样,进行霍普金森(SHPB)单轴冲击试验,研究冲击速度和含水率对煤样动态力学性质的影响。结果表明:(1)煤样含水率与浸水时间呈正相关。按照含水率-浸水时间曲线拐点,将煤样浸水过程划分为2个阶段即前期浸水和后期浸水阶段。(2)煤样动态力学参数均与煤样冲击速度和含水率有关。当煤样含水率一定时,随着冲击速度增大,煤样动态抗压强度和动态弹性模量均与冲击速度呈正相关;当煤样冲击速度一定时,随着含水率升高,煤样动态抗压强度和动态弹性模量均与含水率呈负相关。(3)根据屈服强度和峰值强度,将煤样单轴动态应力-应变全过程划分为3个变形阶段即弹性阶段、屈服阶段和应变软化阶段,回归出煤样各阶段应力-应变拟合方程。研究结果可为冲击地压矿井深孔煤层注水防冲措施的实施和应用提供参考。

Zn－22％Al合金共析转变的动态力学性质研究

用低频强迫振动模式测量了Ｚｎ２２％Ａｌ合金的动态力学性质（实模量、虚模量和内耗），观察到共析转变时具有典型的一级相变特征的内耗峰及共析转变温度以下的Ａｌ原子沿α／β相界以及α／α晶界扩散的弛豫过程．结合实验结果。

R-PET/LLDPE/SEBS-g-MA共混物的动态力学分析

通过红外光谱证明在加工过程中,SEBS-g-MA的酸酐基团与PET的端羟基发生反应生成了共聚物,研究了SEBS-g-MA用量对共混物的流动性和动态力学性质的影响,MFR分析结果表明,随着SEBS-g-MA用量增加,共混物的流动性呈现先升高后降低趋势,DMA分析结果表明,SEBS-g-MA用量为10%(质量分数)时,共混物的储能模量和损耗模量与未添加SEBS-g-MA的共混物的结果接近,且SEBS-g-MA用量对共混物的tanδ无影响。

刚性粒子增韧尼龙6动态力学行为的研究

利用动态力学分析方法研究了界面改性剂对刚性粒子增韧尼龙6复合材料动态力学性能的影响,并与硅烷类偶联剂KH550的影响作了比较。结果表明,界面改性剂在高岭土/尼龙6界面上形成了柔性界面层。这种柔性界面层促使尼龙6基体局部区域塑性屈服被认为是高岭土增韧尼龙6的主要机理。

聚天冬氨酸酯聚脲的动态力学行为研究

通过聚天冬氨酸酯(PAE)与脂肪族异氰酸酯六亚甲基二异氰酸酯(HDI)三聚体/聚四亚甲基二醇(PTMG)预聚物反应,合成了一系列PAE聚脲,考察了PAE种类、软段分子量及成型温度对聚脲动态力学性质的影响。实验结果表明,三官能度PAE-F扩链的聚脲具有较高的低温和高温储能模量(E’)及硬段玻璃化转变温度(Tgh),其微相分离程度也高于二官能度PAE-a扩链的聚脲。软段分子量较高的聚脲向于微相分离。室温成型的聚脲为半相容结构,成型温度提高至60℃时,呈现微相分离结构。

动态力学温度谱分析的新方法及其应用 Ⅳ.从动态力学温度谱求两相聚合物的双活化能和应力松弛

提出用两个热流变简单粘弹体的并联体系作为两相聚合物的粘弹模型,将先前的动态力学温度谱分析方法推广到两相聚合物中去.运用这种新方法从动态力学数据求出了PET/70PHB共聚物的双活化能,其中150℃左右的转变活化能为71.9kcal/mol,70℃左右的转变活化能为117.5koal/mol,这一数值与文献上PET/60PHB这个转变的活化能120kcal/mol相接近.文中还计算了共聚物在不同温度下的10s应力松弛模量,所得结果与实测值相吻合.

用动态力学方法研究PET/PHB共聚酯的转变与分子运动

测定了 PET 和含30,60,70,80 mol%PHB 的 PET/PHB 共聚酯熔体热压骤冷薄膜在宽广温度范围(-150～200℃)内的动态力学谱,并考察了热处理对薄膜动态力学性质的影响。根据松驰转变的特征将共聚酯分为两类。一类是 PET/30PHB,在室温以上出现一个α转变,其内耗峰的形状、位置、峰值及其随热处理的变化都与 PET 的α峰相类同。这一转变应为共聚酯中非晶区的 PET 链段或富 PET 链段的运动引起,另一类为 PHB 含量大于60mol%的共聚酯,它们在室温以上均出现α_4和α_H 两个转变。其中α_1的峰位,以及峰值随 PHB 含量、热处理的变化情况都表明,α_1转变系共聚酯富 PET 相中非晶 PET 链段或富 PET 链段运动引起。而α_H 转变则与富 PHB 相中的分子运动有关。从这类共聚酯转变中得出的链结构不是完全无规的结论,与作者对同一试样的 NMR 序列分布研究结果相一致。

几种单向铺层碳纤维复合材料超低温下动态性质的研究

主要研究了几种应用于航天、航空领域的单向铺层复合材料在超低温到常温大温区范围内的动态力学性质，运用的振动模态参数识别的时域方法，研究了用这几种材料制成的悬臂梁的自由振动，给出了它们的动模量、阻尼随温度变化的曲线．通过比较低温下这几种材料动态性质的不同，研究了纤维、基体对材料模量、阻尼大小、阻尼峰的影响．

第十八届全国岩石动力学学术会议暨高端学术论坛第一号(征文)通知

中国岩石力学与工程学会岩石动力学专业委员会拟定于2023年9月在重庆市召开“第十八届全国岩石动力学学术会议暨高端学术论坛”,欢迎全国相关学科的专家、学者、科技工作者与工程技术人员踊跃赐稿并积极参加会议。现将有关事项通知如下:会议主题:岩石动力学与能源开发工程会议内容:岩石动力学专委会会议;岩石动力学学术会议。会议专题:岩石动态力学性质与本构关系;岩体中应力波传播与衰减规律;岩石动力特性测试技术与方法;岩石动态特性数值模拟与仿真;油气开发岩石力学理论与方法;爆炸及动载破岩的理论与技术;岩爆与冲击地压的机理及防控。

含萘和脂环烃结构单元环氧树脂的固化反应及性质

用动态差示扫描量热(DSC)方法研究了一种分子骨架中含有萘基和脂环基结构的环氧树脂的固化反应行为,其固化反应活性较双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)低。以动态力学热分析(DMTA)、热重分析(TGA)热机械分析(TMA)对所得交联聚合物的物理性质进行了评价。与DGEBA相比,文中所介绍的环氧树脂固化物具有较高的玻璃化转变温度(Tg),较好的热稳定性,较低的热膨胀系数、介电常数和吸湿性,这些良好的性能有可能使其在印刷线路板和电子封装料方面获得应用。

高瞻远瞩引领力学发展--纪念王仁先生诞辰百年

很高兴参加王仁先生百年诞辰纪念会,和大家共同缅怀王仁先生。我讲两点。第一点是根据我个人的研究经历。1960年我还在大学里念书,要学的课程是材料动态力学性质,那个时候,唯一可以找到的一本参考书就是王仁先生组织北大的几位老师翻译的,考尔斯基刚刚出版的《固体中的应力波》,而且这本书也是国际上这个专业当时新出的为数不多的书,我们那个时候就是靠这本书进入到固体动力学这样一个全新领域的,可见王仁先生的眼光和前瞻性有多高。

6061-T6铝合金动态拉伸本构关系及失效行为

采用HMH-206高速材料试验机开展了6061-T6铝合金在0.001~100 s-1应变率范围内的静、动态拉伸力学性能实验,分析了其应力-应变响应特征和应变率敏感性,讨论了应变率对6061-T6铝合金流动应力和应变率敏感性指数的影响,并基于实验结果对Johnson-Cook本构模型进行了修正。结合缺口试件的实验结果和模拟数据,得到了材料的Johnson-Cook失效模型参数,并对模型的准确性和适用性进行了验证。结果表明,在拉伸载荷作用下,6061-T6铝合金表现出明显的应变硬化特征和应变率敏感性,其流动应力随应变率的升高而提高,修正的Johnson-Cook本构模型可以描述材料的动态塑性流动行为,建立的Johnson-Cook失效模型能够表征材料的断裂失效行为。