EP/PVB半-互穿聚合物网络的动态力学谱

制备了EP/PVB半 互穿聚合物网络 .动态力学谱结果表明 ,适量的PVB对环氧树脂有较好的增韧作用 ,而环氧树脂对PVB的增硬作用不明显 .

动态力学温度谱分析的新方法及其应用——第3部分:动态力学温度谱分析法在PET非晶区结构研究的应用

本文在第1,2部分文章的基础上,以经拉伸、热处理的PET纤维为对象,将动态力学温度谱分析结果应用于PET的非晶区结构的研究。研究结果认为,可用PETα转变的松弛时间分布来描述PET非晶区分子链段运动能力的大小和分布;纤维非晶区取向因子f_α与松弛时间均值及方差存在很好的线性关系,反映了非晶区取向与平均松弛时间之间的密切联系。

聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯自交联胶乳互穿聚合物网络的力学性能和动态力学性能(英文)

采用种子乳液聚合制备了聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯自交联胶乳互穿聚合物网络。拉伸实验结果表明,用双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼自交联的胶乳互穿聚合物网络(LIPN)比相应的胶乳互穿聚合物网络具有较高的拉伸强度,并且随双丙酮丙烯酰胺用量的增加,拉伸强度增加以及永久变形降低,但离子键和氢键交联的LIPN具有很高的扯断伸长率和很大的永久变形,这些说明用双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼界面共价键交联能很好地改善力学性能和抗蠕变性能。动态力学谱结果表明,用双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼交联的LIPN比相应的LIPN以及离子键和氢键交联的LIPN具有较好的组分相容性和阻尼性能。

辐照交联对HDPE／EPDM体系结构和动态力学性能的影响

利用动态力学说，ＤＳＣ等方法，对辐照交联ＨＤＰＥ／ＥＰＤＭ共混体系的结构和动态力学性能进行了研究。结果发现，辐照能够为ＨＤＰＥ的结晶产度生影响；辐照后聚合物体系学谱３个损耗峰的变化与其形态的结构的变化有关。

蓖麻油聚氨酯基网状聚合物的动态力学性质

研究了蓖麻油聚氨酯基AB型交联聚合物(ABCP)及同步法合成互穿聚合物网络(IPN)的动态力学谱。ABCP的两组分近似互容,在动态力学谱上呈现出单一T_g松弛,用透射电子显微镜观察,聚氨酯相区尺寸小于 2 nm;而其化学组成相同的 IPN则呈现出两相结构,其动态力学谱上有两个 T_g松弛,两组分间虽有链段互穿,但其相容性仍次于 ABCP。

温度扫描下SBS改性沥青动态力学行为分析

采用AR-2000型动态剪切流变仪对不同品牌的成品SBS改性沥青进行动态剪切试验,以获取SBS改性沥青动态力学温度谱,并对SBS改性沥青动态力学机理进行了分析。通过试验发现,在设定剪切频率(10 rad/s)和降温速率(2 min/℃)等试验条件下,不同种类SBS改性沥青在剪切温度为(35±2)℃、储存模量G'为(0.5±0.1)MPa时会出现相态转变,改性沥青由高弹状态转变到黏弹态,其对应的损耗因子tanδ表现为峰值或平台区结束,并且在加载温度约为10℃时,沥青样品开始出现破裂现象。在基质沥青标号相同的情况下,对SBS改性沥青流动转变和高弹态力学响应起主要作用的是SBS改性剂种类、用量及溶胀发育程度,对高弹态向黏弹态转变温度起主要作用的是基质沥青。

室温固化环氧树脂胶黏剂的动态力学性能研究

以不同用量的同种固化剂和环氧树脂合成的胶黏剂固化体系为研究对象,对其进行了动态力学性能测定与对比分析。结果表明,固化剂用量不同的两组试样室温完全固化后模量较高,内耗较小。温度扫描测试表明,随固化剂用量增加,环氧树脂胶黏剂的玻璃化转变温度和交联度提高,活化能也相应提高。由两组试样的频率扫描测试结果得到:50℃下tanδ变化图形形状大致相同,可通过上下平移得到不同温度的tanδ图。

室温自交联聚丙烯酸酯乳液的合成及力学性能

利用双丙酮丙烯酰胺与己二酸二酰肼以及甲基丙烯酸缩水甘油醚与乙二胺的反应制备了室温自交联丙烯酸乙酯-丙烯酸丁酯共聚物乳液。动态力学测试结果表明:该共聚物乳液材料为单相体系,其玻璃化温度和阻尼因子依赖于共聚物的组成比和自交联剂的用量。拉伸实验结果表明:随丙烯酸乙酯、双丙酮丙烯酰胺和甲基丙烯酸缩水甘油醚用量的增加,抗拉强度增加。

GAP型PU/PMMA聚合物互穿网络的力学性能研究

利用互穿聚合物网络技术 (IPN)对GAP粘合剂进行了力学性能改性 ,研究了组分比、引发剂用量、催化剂用量、固化参数、交联剂用量对以GAP为基体材料的PU/PMMA型IPN力学性能的影响 ;同时用动态力学谱 (DMA)

聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液的合成及力学性能

采用三乙胺水溶液中和乳化法制备了用己二酸二酰肼封端的PU水分散体,并以此为种子,加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和双丙酮丙烯酰胺用双引发剂进行乳液聚合得到复合乳液。动态力学测试结果表明该复合乳液材料为相分离体系,组分有一定的相容性并依赖于组成比。拉伸实验结果表明随硬组分甲基丙烯酸甲酯含量的增加,抗拉强度增加,材料由橡胶向脆性塑性转变;复合乳液比乳液混合物有较高的强度和伸长率。

聚醚链段长度对氨基聚醚-环氧树脂力学性能的影响

以柔性端氨基聚醚(BATPE)和双酚A环氧树脂(DGEBA)为原料,制备了无微相分离结构的无定型AB交联热固性树脂.测试了3种不同聚乙二醇(PEG)链段长度(M-PE)的BATPE-DGEBA环氧树脂固化产物的应力-应变曲线、动态力学温度谱和冲击断面形貌.结果表明,在环氧树脂交联网络中引入两端与DGEBA化学连接的PEG链段能避免微相分离结构的生成,有利于提高DGEBA链段的应变松弛速率.增加M-PE,一方面能降低环氧树脂固化产物的玻璃化转变温度和室温下的刚度和拉伸强度,增加韧性(包括冲击强度和拉伸韧性)、断裂应变和模量损耗因子;另一方面也能提高固化产物在低温下的储存模量.优化M-PE可制备出在中低温下同时具有优异的拉伸强度、模量、断裂应变和冲击性能的BATPE-DGEBA环氧树脂.

苯乙胺/氨基聚醚-环氧树脂交联聚合物的力学性能

以苯乙胺(PEA)、柔性端氨基聚醚(BATPE)和双酚A环氧树脂(DGEBA)为原料,制备了无微相分离结构的无定形交联热固性树脂。在不改变柔性聚醚链段含量的情况下,测试了3种不同聚乙二醇(PEG)相对分子质量(珚MPE)的PEA/BATPE-DGEBA环氧树脂固化产物的应力-应变曲线、动态力学温度谱和冲击断面形貌。结果表明,在环氧树脂交联网络中引入双端与DGEBA键接的PEG链段能避免微相分离结构的生成,提高DGEBA链段的应变松弛速率。PEA/BATPEDGEBA交联聚合物的玻璃化转变温度和室温的刚度和拉伸强度随珚MPE增加而降低。当珚MPE=600时,PEA/BATPE-DGEBA交联聚合物冲击强度相对于PEA-DGEBA线型聚合物提高了154.32%,在应力-应变曲线中出现屈服点,表现为典型的韧性断裂。

不同温度下二氧化硅纳米管的结构和振动性质的分子动力学模拟

采用三种势能模型，利用分子动力学模拟研究了在300-1600K内4、6和8元环的二氧化硅纳米管．结果表明，三种纳米管的末端环的稳定性随温度的升高而降低．通过振动态密度考察了二氧化硅纳米管的有效振动特性．以及不同温度下二氧化硅纳米管的红外光谱．

聚环氧氯丙烷氨酯阻尼材料的阻尼性能研究

一般来讲,聚合物材料的阻尼性能来源于分子链运动带来的内摩擦力以及分子间物理键的破坏与再生,分子链运动所产生的阻尼在聚合物的玻璃化转变温度范围内最为有效。因此具有极性较强、体积较大的一CH_2Cl侧基的环氧氯丙烷聚合物应具有优异的阻尼性能,专利文献[1—2]报道过由多羟基(官能度≥2)聚环氧氯丙烷预聚物为原料制得的聚氨酯泡沫具有良好的阻燃性能,作者在聚环氧氯丙烷氨酯阻尼材料方面进行了尝试。

丁腈羟聚氨酯/聚环氧树脂互穿网络高聚物的研究

本文用同步法合成了丁腈羟聚氨酯/聚环氧树脂(PU/PE)体系的互穿网络高聚物(IPN),研究了各种因素对其形态和玻璃化转变行为的影响,并用扭辫及扭摆(TPA)在-100℃—+150℃温度区间内,测试全部试样的动态力学谱。结果表明,PU/PE是不相容体系,在电镜片上呈现细胞状结构(400—800A)。由于两组份网络互穿,发生“强迫互容”,使T_(g)内移,通过调整组份比和加不同扩链剂等能提高阻尼值,加宽T_(g)转变区。

聚氨酯／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸）互穿聚合物网络的研究

研究了（蓖麻油－聚乙二醇）聚氨酯／聚（苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯－甲基丙烯酸）（ＰＵ／Ｐ（Ｓｔ－ＭＭＡ－ＭＡＡ））互穿聚合物网络（ＩＰＮ）．动态力学性能及透射电镜结果均表明该体系相分离较严重；ＩＰＮ具有两个玻璃化转变温度，它们有不同程度的内移，形成一定程度分子水平的混合，而ＩＰＮ（５０／５０）其分子混合水平较大，互穿缠结程度较高。形成ＩＰＮ后，其力学性能得以改善。透射电镜结果表明，聚氨酯网的交联密度直接影响ＩＰＮ的相区尺寸。形成ＩＰＮ后热稳定性提高，易于降解断链的Ｓｔ－ＭＭＡ－ＭＡＡ单体起到了自由基消除剂的作用。

空心玻璃微珠增强环氧树脂复合材料的动态力学性能

通过对空心玻璃微珠(HGM)/环氧树脂复合材料进行动态力学分析(DMA),给出了环氧树脂基体在不同频率下的动态力学温度谱,利用时温等效原理,根据位移因子构建了HGM/环氧树脂复合材料在室温下的储能模量和损耗模量的频率主曲线。分析了温度和频率、体积比和粒径对HGM/环氧树脂复合材料储能模量和损耗模量的影响规律,并结合SEM图像分析其影响机制。结果表明,随着HGM体积分数的增加,HGM/环氧树脂复合材料储能模量和损耗模量呈增大趋势;储能模量随温度升高而降低,损耗模量随温度的增加先增大后减小,在玻璃化温度附近形成一个峰值,HGM低于10%的配比有利于提高其动态力学性能。颗粒的团聚及界面的黏合均对HGM/环氧树脂复合材料的动态力学性能产生较大影响。

模糊控制器在温度控制中的应用

本文给出了一种改进型模糊控制器，并将它应用于动态力学谱仪的温度控制过程，取得了良好效果。

不同橡塑比的PNBR／PVC共混物形态结构及性能探讨

用透射电子显微镜和动态力学谱仪，探讨了动态硫化前后不同橡塑比的粉末丁腈橡胶／聚氯乙烯(PNBR/PVC)共混物的形态结构以及与性能的关系。结果表明，在橡塑比为30／70～70／30的范围内，PNBR与PVC相容性较好，并且PNBR没有相变，同时动态硫化增强了PNBR/PVC的结合力，机械性能显著提高。

SiO_2气凝胶的动态力学性能

采用新型的动态热机械性能分析仪,针对切割和打磨加工成小块的二氧化硅气凝胶试样,通过测定应力-应变曲线得到了弹性模量,还在低温(通过液氮冷却降温)、室温和高温等连续变化的温度范围内,通过测量其储能模量和损耗角正切值随温度变化的关系曲线,确定了力学性能与制备方法及温度之间的关系,并用实验证实了气凝胶低温吸附凝聚现象。